智能驱动 · 让管理更具确定性 2009 年成立 · 专注企业管理软件
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质量管理软件

企业质量管理系统

覆盖来料、过程、成品到客诉与审核的全流程质量管控与追溯平台

44个二级模块 多端协同 质量追溯 数据看板 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖44个二级模块覆盖质量全链路
业务能力来料检验与供应商质量评价联动
部署方式SaaS 订阅 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
支持多组织与角色权限 检验记录与审批留痕可审计 质量指标看板实时呈现 支持私有化部署
¥2,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:44个二级模块
  • 覆盖环节:来料、过程、成品、客诉、审核、成本

企业质量管理系统面向制造与供应链企业,定位为覆盖质量全流程的业务管理平台。系统以质量基础资料为起点,串联来料检验、过程控制、成品放行、不合格品处置、客诉处理、体系审核与质量成本核算,形成从物料到成品的质量记录与追溯链条。通过多端协同与可配置审批流,帮助质量、生产、采购与售后部门在同一平台完成检验、判定、处置与考核,降低质量损失与客诉风险。

企业质量管理系统是一套覆盖质量基础资料、来料质量管控、过程质量控制、成品与出货检验、不合格品与纠正预防、客户质量与投诉、质量审核与体系管理、质量成本与结算、质量数据分析与报表以及系统与权限管理的业务管理软件。系统共包含44个二级模块,支持PC网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信与移动端H5等多端使用,检验记录、审批流转与质量数据实时同步,帮助企业建立可追溯、可考核的质量管控体系。

适用对象质量经理、质检员、供应商质量工程师、生产主管、体系工程师、质量成本会计、售后质量专员
智能能力根据检验单与抽样方案配置校验抽样数量、判定结论与放行条件是否一致,提示缺项或冲突、汇总供应商来料合格率、不合格处置与扣款记录,生成供应商质量评价草稿、对超期未关闭的不合格品、纠正预防措施、审核整改项生成催办清单、按不良原因统计结果给出主要问题方向与建议排查的工序或物料、解读质量指标看板数据,说明指标变化的主要来源单据
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策支持免费试用,可导入演示数据体验核心流程
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC 网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端 H5免安装访问
各终端共享同一套质量数据,现场检验录入后PC端与移动端实时同步,审批与待办按角色推送。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响检验记录分散在纸质单据与Excel中,追溯困难

客诉发生时无法快速定位批次与工序,质量损失扩大

系统解法

统一检验单与留样追溯管理,按批次、物料、工序关联查询

02
痛点与影响不合格品处置流程不透明,纠正预防措施难跟踪

同类问题重复发生,审核时缺少整改证据

系统解法

不合格品登记、评审处置与纠正预防措施跟踪形成记录链

03
痛点与影响质量成本与供应商扣款缺少数据支撑

质量损失核算滞后,供应商考核缺乏依据

系统解法

质量成本归集与供应商质量扣款关联检验与不合格数据

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01检验记录追溯效率
02不合格品处置透明度
03质量成本核算准确性
44个二级功能

10大领域、44个二级模块覆盖质量业务全流程,从基础资料到成本结算与数据分析形成完整管理链条。

质量基础资料管理来料质量管控过程质量控制成品与出货检验不合格品与纠正预防客户质量与投诉质量审核与体系管理质量成本与结算质量数据分析与报表系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

来料质量管控适用角色:质检员 / 供应商质量工程师 / 采购主管
用户痛点

来料检验依赖纸质单据,供应商质量评价缺少数据积累

系统方案

来料检验单、判定放行、供应商质量评价与不合格处置联动,检验数据自动归集到供应商档案

落地结果

来料检验记录可追溯,供应商质量表现按批次与不良率量化

验证细节

按供应商与物料查询检验合格率与不合格处置记录

过程质量控制适用角色:生产主管 / 质检员 / 工艺工程师
用户痛点

首件检验与巡检记录不完整,工序质量数据难以汇总

系统方案

首件检验、过程巡检、工序质量数据采集与不合格隔离在同一平台记录,生产变更触发质量确认

落地结果

过程质量数据按工序与班次汇总,异常隔离与变更确认留痕

验证细节

按工序与时间段查询巡检记录与不合格隔离单

成品与出货检验适用角色:质检员 / 仓库主管 / 质量经理
用户痛点

出货放行审批与留样追溯脱节,包装标识核查缺少记录

系统方案

成品检验单、出货放行审批、包装与标识核查、留样与追溯管理串联,放行前自动校验检验结果

落地结果

出货放行有审批记录,留样与批次追溯可查询

验证细节

按出货单号查询放行审批链与留样记录

不合格品与纠正预防适用角色:质量经理 / 质检员 / 生产主管
用户痛点

不合格品评审处置流程不透明,纠正预防措施难跟踪

系统方案

不合格品登记、评审处置、纠正预防措施跟踪与质量事故调查形成记录链,措施到期提醒

落地结果

不合格品处置状态可查,纠正预防措施按责任人跟踪关闭

验证细节

按不合格单号查询评审记录与措施关闭证据

客户质量与投诉适用角色:售后质量专员 / 质量经理 / 销售支持
用户痛点

客诉处理与退换货质量分析缺少统一记录,满意度回访难统计

系统方案

客户投诉受理、退换货质量处理、满意度回访与售后质量分析报告关联,投诉处理进度可跟踪

落地结果

客诉处理过程留痕,售后质量分析按产品与问题类型汇总

验证细节

按投诉单号查询处理记录与回访结果

质量审核与成本结算适用角色:体系工程师 / 质量成本会计 / 质量经理
用户痛点

内审外审问题整改跟踪分散,质量成本与供应商扣款缺少数据支撑

系统方案

内审计划与执行、外审与认证管理、体系文件受控、审核问题整改跟踪与质量成本归集、质量损失核算、供应商质量扣款、质量费用结算审批联动

落地结果

审核问题整改可跟踪,质量成本与供应商扣款按业务数据归集

验证细节

按审核计划查询整改记录,按期间查询质量成本报表

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

质量小助手

在现有质量流程中,系统通过规则校验、到期提醒、数据汇总与简单趋势判断,帮助质量人员更早发现异常、减少漏项,并把重复性的统计与派单工作交给系统生成草稿,由人工确认后执行。

对话示例

本周来料检验有哪些异常需要关注?
本周来料检验单中有 6 批判定为不合格,集中在两家供应商的同一物料;其中 2 批已登记不合格品但尚未完成评审处置,另有 1 项纠正预防措施已超过计划完成日期。建议优先处理未评审的 2 批,并确认超期措施是否需要延期。以上为系统汇总结果,请核实后处置。

AI 能力清单

  • 根据检验单与抽样方案配置校验抽样数量、判定结论与放行条件是否一致,提示缺项或冲突
  • 汇总供应商来料合格率、不合格处置与扣款记录,生成供应商质量评价草稿
  • 对超期未关闭的不合格品、纠正预防措施、审核整改项生成催办清单
  • 按不良原因统计结果给出主要问题方向与建议排查的工序或物料
  • 解读质量指标看板数据,说明指标变化的主要来源单据
来料检验判定校验

触发:检验员提交来料检验单并填写判定结论时

AI 动作:比对抽样方案配置、检验项目库与实测记录,提示抽样数量不足、必检项缺失或判定与实测值不一致的情况

人工角色:检验员核对提示内容,修正单据或填写例外说明后提交,由质量主管复核放行

收益:减少因漏检项和判定笔误导致的误放行

数据:检验项目库、抽样方案配置、来料检验单、物料质量档案
不合格与措施超期催办

触发:不合格品登记、纠正预防措施或审核整改项临近或超过计划完成日期

AI 动作:生成待办催办清单,按责任人与超期天数排序,并附关联单据摘要

人工角色:质量工程师确认催办对象与优先级,决定是否调整计划或升级处理

收益:降低不合格处置与整改事项长期挂账的情况

数据:不合格品登记、纠正预防措施跟踪、审核问题整改跟踪、组织与角色权限
供应商质量评价汇总

触发:月度或季度供应商质量评价开始时

AI 动作:汇总来料合格率、不合格处置次数、扣款与退换货记录,生成评价草稿与排名建议

人工角色:采购与质量人员复核评分口径和异常记录,确认最终评价结果

收益:缩短评价准备时间,统一评分依据

数据:供应商质量档案、来料检验单、来料不合格处置、供应商质量扣款、客户投诉受理
质量成本与损失归集提示

触发:质量费用结算审批提交或质量损失核算周期结束时

AI 动作:按不合格品处置、客诉与退换货记录归集成本项,提示未归集或金额异常的条目

人工角色:财务与质量人员核对归集口径,确认后进入结算审批

收益:减少质量成本漏记与重复归集

数据:质量成本归集、质量损失核算、质量费用结算审批、不合格品评审处置

自动化能力

  • 检验与放行单据校验(半自动):在来料检验、成品检验与出货放行审批提交时自动执行规则校验,输出提示项清单;人工确认:校验结果仅作提示,检验员与审批人确认后方可提交或放行
  • 到期与超期任务提醒(半自动):按计划日期扫描不合格处置、纠正预防措施、内审计划与体系文件受控到期情况,生成提醒与待办;人工确认:责任人确认提醒内容后处理,系统不自动关闭或变更任务状态
所有校验提示、汇总解读与评价草稿均标注为系统建议,需质量人员确认后才写入正式单据或结论 提醒与催办按组织与角色权限推送,仅向相关责任人及主管展示对应范围数据 预测与趋势类结论仅基于系统内已有检验、处置与成本记录,不替代质量判定与体系审核结论
How It Works

操作流程

企业质量管理系统以质量基础资料为起点,贯穿来料、过程、成品、不合格品、客户投诉、体系审核与质量成本,形成可追溯的质量业务链路。以下为典型实施与运行步骤,前台按每行三步展示。

1
质量基础资料配置

建立检验项目、抽样标准、缺陷代码、物料与供应商质量档案等基础数据,统一质量判定口径。

负责人:质量工程师 / 系统管理员
产出:基础资料清单与编码规则
周期:3–5 个工作日
2
来料质量管控上线

配置来料检验方案与抽样规则,实现报检、检验、判定、入库放行与供应商质量记录关联。

负责人:IQC 主管 / 采购质量
产出:来料检验流程与供应商质量档案
周期:5–8 个工作日
3
过程与成品检验运行

在工序与成品环节部署检验任务,记录检验数据与缺陷,触发不合格品处理与纠正预防流程。

负责人:IPQC / OQC 主管
产出:过程与成品检验记录、不合格品处置单
周期:5–10 个工作日
4
客户质量与体系审核接入

接入客户投诉、退货与质量审核计划,关联纠正预防措施,跟踪整改与验证结果。

负责人:客户质量工程师 / 体系专员
产出:投诉处理记录、审核报告与整改跟踪表
周期:5–8 个工作日
5
质量成本与数据分析

归集预防、鉴定、内部损失与外部损失成本,生成质量报表与趋势分析,支撑管理评审。

负责人:质量经理 / 财务对接人
产出:质量成本报表与质量分析看板
周期:3–5 个工作日
6
权限与持续运行

按岗位配置系统权限与审批流,建立日常巡检与数据备份机制,保障系统稳定运行。

负责人:系统管理员 / IT 运维
产出:权限矩阵、运维手册与运行记录
周期:2–3 个工作日
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

来料检验与供应商质量评价

把「来料检验与供应商质量评价」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

过程巡检与首件检验

把「过程巡检与首件检验」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

成品出货放行与留样追溯

把「成品出货放行与留样追溯」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

不合格品评审与纠正预防

把「不合格品评审与纠正预防」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

客户投诉与退换货处理

把「客户投诉与退换货处理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

内审外审与体系文件受控

把「内审外审与体系文件受控」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

质量成本归集与供应商扣款

把「质量成本归集与供应商扣款」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

44个二级模块覆盖来料、过程、成品、不合格品、客诉、审核与质量成本全链路。

多端协同

支持PC网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信与移动端H5,现场检验与审批实时同步。

质量成本联动

质量损失核算与供应商质量扣款关联检验与不合格数据,费用结算有据可查。

可配置审批流

放行、处置、纠正预防等关键节点支持按组织与角色配置审批流程。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 44 个二级功能;可按需启用、自由组合。

质量基础资料管理质量主数据、标准规范与检验基础配置的统一维护6 个功能
物料质量档案核心

维护物料的质量属性与检验要求,避免检验标准缺失

角色:质量工程师、物料管理员
检验项目库核心

统一维护检验项目与判定规则,保证各环节判定口径一致

角色:质量工程师
抽样方案配置

配置抽样标准与样本量规则,规范来料与出货抽样执行

角色:质量工程师
质量标准文件库

集中存放国标、行标与内控标准,便于现场随时查阅引用

角色:质量工程师、文控专员
供应商质量档案核心

记录供应商资质与历史质量表现,为来料管控提供依据

角色:供应商管理员、质量工程师
检测设备台账

登记检测仪器与校准周期,防止超期设备参与检验

角色:计量管理员
来料质量管控供应商来料检验、判定与不合格处置的全过程管理4 个功能
来料检验单核心

按抽样方案执行来料检验并记录结果,确保入厂物料合格

角色:检验员
来料判定与放行核心

依据检验结果判定接收或拒收,控制不合格物料流入产线

角色:质量工程师、检验员
供应商质量评价

按批次合格率与问题记录评价供应商,支撑准入与淘汰决策

角色:供应商管理员
来料不合格处置

登记来料不合格并流转退货或让步接收,明确责任与损失

角色:质量工程师、采购员
过程质量控制生产过程中的首件、巡检与工序质量数据管控5 个功能
首件检验管理核心

记录首件检验结论并留档,防止批量生产前参数偏差

角色:检验员、班组长
过程巡检记录核心

按频次执行工序巡检并登记异常,及时发现过程波动

角色:巡检员
工序质量数据采集

采集关键工序质量参数并形成趋势记录,支撑过程稳定性分析

角色:质检员、工艺工程师
过程不合格隔离

对过程不良品进行标识与隔离,防止混入合格品流转

角色:质检员、车间主管
生产变更质量确认

对工艺与材料变更进行质量确认,降低变更引发的质量风险

角色:质量工程师、工艺工程师
成品与出货检验成品检验、出货放行与客户交付质量把关4 个功能
成品检验单核心

按成品标准执行全项检验并记录结果,确保出厂质量达标

角色:检验员
出货放行审批核心

依据检验与整改结论审批出货,避免不合格品流向客户

角色:质量主管、检验员
包装与标识核查

核查包装规格与标识内容,减少交付错漏与客户投诉

角色:检验员
留样与追溯管理

登记成品留样与批次关联信息,支撑售后追溯与复检

角色:检验员、质量工程师
不合格品与纠正预防不合格品闭环处置及纠正预防措施的跟踪验证4 个功能
不合格品登记核心

统一登记各环节不合格信息,形成完整可查的处置台账

角色:质量工程师
不合格品评审处置核心

组织评审确定返工、让步或报废方案,明确处置责任

角色:质量主管、工艺工程师
纠正预防措施跟踪核心

登记纠正预防措施并跟踪验证关闭,防止问题重复发生

角色:质量工程师、责任部门
质量事故调查

记录重大质量事故的调查过程与结论,落实责任与整改

角色:质量主管
客户质量与投诉客户投诉受理、退换货处理与售后质量改进4 个功能
客户投诉受理核心

登记客户投诉内容与批次信息,快速启动质量响应流程

角色:客服专员、质量工程师
退换货质量处理

处理退换货的质量判定与责任划分,减少客户损失争议

角色:客服专员、质量工程师
客户满意度回访

回访投诉处理结果并记录满意度,评估改进措施成效

角色:客服专员
售后质量分析报告

汇总投诉与退货数据形成分析报告,支撑产品改进决策

角色:质量主管
质量审核与体系管理内外部审核、体系文件与认证合规的管理4 个功能
内审计划与执行核心

编制内审计划并记录审核发现,推动体系持续符合要求

角色:内审员、质量主管
外审与认证管理

管理第三方审核与认证证书有效期,避免资质失效风险

角色:体系专员
体系文件受控核心

管控质量文件的版本与发放回收,确保现场使用有效版本

角色:文控专员
审核问题整改跟踪

跟踪审核不符合项的整改与验证,形成闭环管理记录

角色:内审员、责任部门
质量成本与结算质量损失的归集核算与质量相关费用结算4 个功能
质量成本归集核心

归集预防、鉴定与损失成本,量化质量投入与损失水平

角色:成本会计、质量主管
质量损失核算

核算报废返工与索赔损失金额,明确责任部门成本归属

角色:成本会计
供应商质量扣款

依据来料不合格记录生成扣款单,落实供应商质量责任

角色:采购员、财务专员
质量费用结算审批

对检测与认证等质量费用进行结算审批,控制费用支出

角色:财务专员、质量主管
质量数据分析与报表质量指标统计、趋势分析与报表输出4 个功能
质量指标看板核心

展示合格率与投诉率等关键指标,直观掌握质量整体状况

角色:质量主管、管理层
不良原因统计分析核心

按缺陷类型与工序统计不良分布,定位主要质量问题来源

角色:质量工程师
供应商质量排名

按合格率与问题频次生成供应商排名,支撑采购策略调整

角色:供应商管理员、采购员
质量报表导出

按周期导出各类质量报表,满足内部汇报与外部报送需求

角色:质量工程师、体系专员
系统与权限管理组织权限、流程配置与系统运行维护5 个功能
组织与角色权限核心

配置组织架构与角色权限,控制各岗位数据可见范围

角色:系统管理员
审批流程配置核心

自定义检验放行与处置审批流程,适配企业实际管理要求

角色:系统管理员、质量主管
编码与字典维护

维护缺陷代码与检验类别等字典,保证数据统计口径统一

角色:系统管理员
操作日志与审计

记录关键操作日志并支持追溯,满足合规审计与责任界定

角色:系统管理员、内审员
消息与待办提醒

推送检验超期与审批待办提醒,减少流程延误与漏办

角色:系统管理员、检验员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
工业扫码枪

用于来料批次、工序流转卡与成品条码的快速扫描,减少手工录入错误。

按需报价 咨询配套
检验数据采集终端

在检验工位部署平板或工业一体机,支持现场录入检验数据与拍照留证。

按需报价 咨询配套
标签打印机

打印物料批次标签、检验状态标识与不合格品标识,便于现场目视管理。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

支持 SaaS 云端租用、私有化部署与本地买断部署,可按企业网络与合规要求选择。
PC 浏览器、平板与手机端响应式访问,兼容主流 Chrome、Edge 等浏览器。
支持 MySQL、PostgreSQL、SQL Server 等主流关系型数据库,私有化环境可按需适配。
提供标准 API 与数据导入模板,可与 ERP、MES、WMS、OA 等系统进行数据交换。
支持角色权限、操作日志、数据加密传输与定期备份,满足企业内控与审计要求。
常规业务查询响应时间在 2 秒以内,支持百级并发用户与百万级检验记录存储。
提供标准实施方法论与在线试用环境,SaaS 版可快速开通,私有化版按项目计划交付。
行业实践积累

产品设计参考离散制造、流程制造与供应链质量管控的通用实践,覆盖来料、过程、成品与体系审核场景。

模块化灵活配置

44 个二级模块可按企业实际业务裁剪启用,支持检验方案、审批流与报表的自定义配置。

数据可追溯

从物料批次到检验记录、不合格品处置与纠正措施形成完整数据链路,支持正向与反向追溯。

实施与售后保障

提供标准实施流程、培训交付与售后响应机制,保障系统上线后稳定运行。

对接能力

ERP 系统对接

同步物料、供应商、采购订单与库存数据,实现来料检验与入库放行联动。

MES 系统对接

获取生产工单与工序报工数据,触发过程检验任务并回传检验结果。

OA 审批对接

将不合格品处置、纠正预防措施与质量审核整改单推送至 OA 审批流。

典型用户

某企业

实现来料检验与供应商质量档案关联,检验记录电子化,追溯效率明显提升。

某企业

成品检验数据与客户投诉关联,纠正预防措施跟踪到位,客诉处理周期缩短。

某企业

审核计划与整改跟踪线上化,质量成本按科目归集,为管理评审提供数据支撑。
Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

以上为参考报价,最终价格根据模块数量、用户数、部署方式与实施范围确定,具体以商务报价为准。

SaaS 标准版

¥2,980/年起
  • 按年订阅,云端开通
  • 包含质量基础资料、来料与过程检验核心模块
  • 支持 10 个用户账号
  • 标准报表与数据导入导出
  • 在线工单与版本升级
免费试用

私有化部署版

¥19,800 起
  • 部署在企业自有服务器或私有云
  • 包含 44 个二级模块的完整功能
  • 支持 50 个用户账号
  • 提供标准 API 与第三方对接支持
  • 1 年免费维护与升级
获取报价

买断授权版

¥39,800 起
  • 一次性买断,永久使用
  • 包含全部业务模块与报表
  • 支持 100 个用户账号
  • 提供数据库脚本与部署文档
  • 1 年免费维护,后续可选维保
咨询买断

源码交付版

¥79,800 起
  • 提供完整源代码与部署文档
  • 支持二次开发与深度定制
  • 不限用户数(按项目约定)
  • 提供开发环境搭建指导
  • 1 年免费技术支持
申请源码方案

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断授权版
部署方式云端租用私有化部署本地买断部署
用户数10 个50 个100 个
功能范围核心质量模块44 个二级模块44 个二级模块
数据存储平台云端企业自有环境企业自有环境
维护服务订阅期内含1 年免费维护1 年免费维护
适用场景快速上线、轻量使用中大型企业、数据自主长期使用、资产化采购
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些模块?
系统覆盖质量基础资料管理、来料质量管控、过程质量控制、成品与出货检验、不合格品与纠正预防、客户质量与投诉、质量审核与体系管理、质量成本与结算、质量数据分析与报表、系统与权限管理共 10 个一级业务域、44 个二级模块,可按企业实际业务裁剪启用。
适合哪些类型的企业使用?
适用于离散制造、流程制造、电子装配、汽车零部件、食品加工等有来料检验、过程控制、成品检验与体系审核需求的企业,也适合需要管理供应商质量与客户投诉的供应链质量团队。
部署方式和价格是怎样的?
提供 SaaS 订阅、私有化部署、买断授权与源码交付四种方式。SaaS 版 ¥2,980/年起,私有化部署 ¥19,800 起,买断授权 ¥39,800 起,源码交付 ¥79,800 起,最终价格根据模块范围、用户数与实施内容确定。
能否与现有 ERP、MES 等系统对接?
可以。系统提供标准 API 与数据导入模板,支持与 ERP、MES、WMS、OA 等系统进行物料、供应商、工单、审批等数据交换,具体对接方案在实施阶段确认。
上线周期一般需要多久?
SaaS 版开通后 1–3 个工作日可完成基础配置并试用;私有化部署标准实施周期为 4–8 周,具体取决于模块范围、数据迁移量与对接复杂度。
售后支持包含哪些内容?
交付后提供 1 年免费维护与版本升级,包含在线工单、远程支持、操作培训与实施陪跑;买断与源码版可另行签订维保服务协议。
数据安全如何保障?
系统支持基于角色的权限控制、字段级权限、全量操作日志与登录审计,数据传输加密,私有化部署数据存储在企业自有环境,并支持定期备份与恢复演练。
是否支持试用?
SaaS 版提供在线试用环境,可在试用期内体验核心质量业务流程;私有化与买断方案可申请演示环境或 POC 验证。
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