智能驱动 · 让管理更具确定性 2009 年成立 · 专注企业管理软件
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质量控制管理系统 界面预览
质量管理

质量控制管理系统

实现从来料到成品的全流程质量管控与追溯,降低质量风险与成本

全流程质量管控 多终端协同 质量追溯 数据分析 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖50个功能模块覆盖质量管理全场景
业务能力支持多终端数据实时同步与协同
部署方式公有云订阅 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务500+制造企业 支持私有化部署 数据加密与审计日志 7×12小时技术支持
按需报价起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:50个
  • 覆盖领域:10大质量领域

质量控制管理系统定位于制造企业质量管控核心平台,覆盖从供应商来料、生产过程到成品放行的全流程质量检验与管控。系统通过标准化检验项目、抽样方案与缺陷代码,规范检验执行;通过不合格品评审、纠正预防措施与批次放行审批,形成质量异常处理机制;通过批次追溯与质量数据分析,支撑质量改进与决策。

质量控制管理系统是一套面向制造企业的质量管理软件,包含质量基础资料管理、检验任务管理、检验执行与数据采集、不合格品管控、质量异常与纠正预防、质量审批与放行、质量成本与考核、质量追溯管理、质量数据分析、体系与审核管理、系统与权限管理共50个二级模块。系统支持PC网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信、移动端H5等多终端使用,数据实时同步,满足车间现场与办公协同需求。

适用对象质量经理、质检员、生产主管、供应商质量工程师、体系工程师、质量总监
智能能力根据检验任务到期与设备校准周期,提示超期任务和待校准设备、录入检验数据时按抽样方案与判定规则做一致性校验,标出异常值、汇总缺陷统计与供应商质量评价,生成分析摘要草稿、对不合格品评审与纠正预防措施给出流程节点提醒和关联记录提示、按批次追溯链路汇总来料、过程、成品检验记录,生成追溯摘要
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供30天免费试用
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
多终端数据实时同步,车间现场使用PAD或APP录入检验数据,管理人员通过PC或移动端审批与查看报表。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响检验标准不统一,人工记录易出错,数据分散难以汇总

质量数据不准确,问题追溯困难,重复性质量问题频发

系统解法

建立统一的质量标准库与检验项目配置,支持移动端现场录入,数据实时同步至中央数据库。

02
痛点与影响不合格品处理流程不规范,评审与处置周期长

不合格品积压,影响生产进度,质量成本上升

系统解法

提供不合格品登记、隔离、评审、返工跟踪与让步接收审批的标准化流程,支持多级审批与电子签章。

03
痛点与影响质量追溯依赖纸质记录,召回响应慢,追溯不彻底

质量问题定位困难,召回范围扩大,客户信任受损

系统解法

通过条码标识与批次追溯查询,快速还原追溯链路,记录召回处置全过程。

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01检验效率提升
02质量损失成本降低
03追溯响应时间缩短
50个二级功能

覆盖从质量基础资料配置、检验任务执行、不合格品处理、纠正预防、审批放行、成本考核、追溯分析到体系审核的全流程质量管理场景。

质量基础资料检验任务检验执行不合格品管控纠正预防质量审批质量成本质量追溯质量数据分析体系与审核
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

检验任务管理适用角色:质量经理 / 质检员 / 生产主管
用户痛点

检验任务靠人工安排,易遗漏或重复,抽样方案执行不统一。

系统方案

系统自动生成来料、过程、成品检验任务,支持抽样方案配置与任务调度,任务分配至具体质检员并跟踪完成状态。

落地结果

检验任务完成率提升至98%以上,漏检率降低60%。

验证细节

通过任务看板与完成率报表验证。

不合格品管控适用角色:质量经理 / 质检员 / 生产主管
用户痛点

不合格品处理流程不清晰,评审与处置周期长,缺乏跟踪。

系统方案

提供不合格品登记、隔离、评审、返工返修跟踪与让步接收审批的标准化流程,支持多级审批与电子签章。

落地结果

不合格品处理周期缩短40%,处置过程可追溯。

验证细节

通过不合格品处理台账与周期统计报表验证。

质量追溯管理适用角色:质量经理 / 体系工程师 / 质量总监
用户痛点

质量追溯依赖纸质记录,追溯效率低,召回范围难以精确界定。

系统方案

通过批次追溯查询、条码标识管理、追溯链路还原与召回处置记录,实现从原材料到成品的正向与反向追溯。

落地结果

追溯响应时间缩短50%以上,召回范围精确化。

验证细节

通过追溯查询测试与召回演练验证。

质量数据分析适用角色:质量经理 / 质量总监 / 供应商质量工程师
用户痛点

质量数据分散,缺乏多维度分析,难以支撑质量改进决策。

系统方案

提供质量指标看板、缺陷统计分析、供应商质量评价、质量报表输出与趋势对比分析,支持自定义报表与导出。

落地结果

质量报表生成时间从数小时缩短至分钟级,数据驱动决策。

验证细节

通过看板与报表功能演示验证。

质量审批与放行适用角色:质量经理 / 质量总监 / 生产主管
用户痛点

审批流程依赖纸质签核,效率低,难以追溯审批记录。

系统方案

支持检验结论复核、批次放行审批、审批流程配置与电子签章确认,实现全流程电子化审批与记录留存。

落地结果

审批周期缩短60%,审批记录完整可查。

验证细节

通过审批流程日志与电子签章记录验证。

质量成本与考核适用角色:质量总监 / 质量经理 / 财务人员
用户痛点

质量损失成本难以归集核算,质量绩效考核缺乏数据支撑。

系统方案

提供质量损失归集、质量成本核算、质量绩效考核与索赔追偿管理,支持按部门、产品、供应商多维度统计。

落地结果

质量成本核算准确率提升至95%以上,绩效考核有据可依。

验证细节

通过成本报表与考核结果对比验证。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L2 · 条件自动化

质量小助手

在检验任务、不合格品处置和质量数据分析环节提供提醒、校验和汇总解读,帮助质量人员少漏项、少翻表,结论仍由人确认。

对话示例

本周有哪些来料检验任务快到期了?
有3项来料检验任务将在2天内到期:供应商A的批次L20240612、供应商B的批次L20240615、供应商C的批次L20240618。其中批次L20240615关联的检测设备已超过校准有效期,建议先确认设备状态再安排检验。
帮我看看最近缺陷统计有什么值得关注的。
近30天缺陷记录中,外观类缺陷占比最高,集中在过程检验环节的某产品线;供应商B的来料不合格率较上月上升。以上为汇总草稿,建议结合检验记录复核后再用于供应商质量评价。

AI 能力清单

  • 根据检验任务到期与设备校准周期,提示超期任务和待校准设备
  • 录入检验数据时按抽样方案与判定规则做一致性校验,标出异常值
  • 汇总缺陷统计与供应商质量评价,生成分析摘要草稿
  • 对不合格品评审与纠正预防措施给出流程节点提醒和关联记录提示
  • 按批次追溯链路汇总来料、过程、成品检验记录,生成追溯摘要
检验任务到期与设备状态提醒

触发:检验任务临近计划完成时间,或关联检测设备校准即将到期

AI 动作:按任务调度与设备台账比对,列出临期任务和受影响设备,给出调整建议

人工角色:检验主管确认提醒内容,决定是否调整任务排期或设备安排

收益:减少检验任务超期和设备超期使用

数据:检验任务调度、检测设备台账、抽样方案管理
检验数据录入校验

触发:检验人员录入检验数据并提交判定

AI 动作:按抽样方案和检验项目配置校验数据完整性、量纲与判定规则一致性,标出可疑值

人工角色:检验人员核对提示后修改或确认,检验结论复核人最终确认

收益:降低录入错误和误判

数据:检验项目配置、抽样方案管理、检验数据录入、检验结果判定
不合格品处置流程提示

触发:不合格品登记后进入评审、返工或让步接收环节

AI 动作:根据不合格品类型提示应走的评审节点、关联的纠正预防措施和审批要求

人工角色:质量工程师确认处置路径,评审人员按流程审批

收益:减少流程漏项和处置拖延

数据:不合格品登记、不合格品评审、纠正预防措施、审批流程配置
批次追溯摘要生成

触发:发起批次追溯查询或召回处置

AI 动作:沿追溯链路汇总该批次的来料、过程、成品检验记录与不合格品记录,生成摘要草稿

人工角色:质量人员核对摘要与原始记录后用于召回或客户答复

收益:缩短追溯信息整理时间

数据:批次追溯查询、追溯链路还原、检验记录归档、条码标识管理

自动化能力

  • 检验任务自动生成(半自动):按检验计划、抽样方案和到货/生产进度自动生成来料、过程、成品检验任务草稿;人工确认:检验主管审核任务清单后发布执行
  • 质量指标汇总推送(半自动):按周期汇总质量指标看板与缺陷统计数据,生成分析摘要并推送相关人员;人工确认:质量经理复核摘要内容后再对外使用
所有自动生成的提醒、摘要和任务草稿均标注为建议内容,须经对应岗位人员复核确认后才进入正式流程 分析结论仅基于系统内已有检验、不合格品与供应商数据,数据权限按岗位角色控制 涉及放行、让步接收和召回处置的判定不由系统自动作出,保留人工审批与电子签章环节
How It Works

操作流程

质量控制管理系统以检验任务为主线,串联质量基础资料、检验执行、不合格品处置、异常纠正与放行审批,形成可追溯的质量管控流程。

1
基础资料配置

维护检验项目、抽样标准、缺陷代码、检验方案等基础数据,为检验任务提供依据。

负责人:质量工程师
产出:检验标准库与方案模板
周期:1-3天
2
检验任务创建与派工

根据来料、过程、成品等场景生成检验任务,分配检验员并设定时限。

负责人:质量主管
产出:检验任务单与派工记录
周期:0.5天
3
检验执行与数据采集

检验员按方案录入实测数据、判定结果,支持移动端采集与设备数据接入。

负责人:检验员
产出:检验记录与原始数据
周期:按批次
4
不合格品处置

对判定不合格的批次发起评审,记录让步接收、返工、报废等处置方式。

负责人:质量工程师
产出:不合格品处置单
周期:1-2天
5
质量异常与纠正预防

对重复或重大异常发起纠正预防措施,跟踪责任部门整改与验证。

负责人:质量经理
产出:纠正预防措施报告
周期:3-7天
6
审批放行与追溯归档

完成质量审批后放行批次,归档检验记录并支持正向/反向追溯查询。

负责人:质量授权人
产出:放行单与追溯档案
周期:0.5天
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

来料检验与供应商质量管理

把「来料检验与供应商质量管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

过程检验与异常处理

把「过程检验与异常处理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

成品检验与批次放行

把「成品检验与批次放行」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

不合格品评审与处置

把「不合格品评审与处置」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

质量追溯与召回管理

把「质量追溯与召回管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

质量成本核算与绩效考核

把「质量成本核算与绩效考核」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从质量基础资料到检验执行、不合格品管控、纠正预防、追溯与数据分析,50个模块覆盖质量管理全场景。

多终端协同

支持PC网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信、移动端H5,数据实时同步,适应车间与办公多场景使用。

灵活审批配置

支持检验结论复核、批次放行、让步接收等多级审批流程自定义,满足不同企业管控要求。

深度质量追溯

通过批次追溯查询、条码标识与追溯链路还原,快速定位问题批次,支持召回处置记录。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 50 个二级功能;可按需启用、自由组合。

质量基础资料管理维护质量标准、检验项目、缺陷分类等基础数据,为全流程质量管控提供统一依据6 个功能
质量标准库核心

集中维护国家、行业、企业三级质量标准,解决标准分散、版本不一致问题

角色:质量工程师、标准管理员
检验项目配置核心

定义检验项目、检验方法、抽样规则与判定准则,统一检验执行口径

角色:质量工程师
缺陷代码字典

建立缺陷类型、等级与代码体系,解决缺陷描述不统一、统计口径混乱问题

角色:质量工程师、检验员
物料与产品档案核心

维护受检物料、半成品与成品档案,为检验任务提供对象基础数据

角色:质量管理员、物料管理员
检测设备台账

登记检测仪器设备信息与校准状态,避免使用失效设备导致数据失真

角色:设备管理员、检验员
供应商质量档案

记录供应商资质与历史质量表现,为来料检验与供应商评价提供依据

角色:采购员、质量工程师
检验任务管理覆盖来料、过程、成品各环节检验任务的创建、派发与执行5 个功能
来料检验任务核心

按采购到货生成来料检验任务并派发,解决到货检验遗漏与滞后问题

角色:检验员、仓库管理员
过程检验任务核心

按工序节点生成过程检验任务,及时发现制程异常并阻断不良流转

角色:检验员、生产主管
成品检验任务核心

按批次生成成品检验任务并记录结果,保障出厂产品符合交付要求

角色:检验员、质量工程师
抽样方案管理

配置抽样标准与批量对应关系,规范抽样数量与判定规则

角色:质量工程师
检验任务调度

按人员、设备与优先级分配检验任务,解决任务积压与分配不均问题

角色:检验主管
检验执行与数据采集检验现场的数据录入、结果判定与原始记录留存4 个功能
检验数据录入核心

支持手工录入与设备数据导入检验结果,减少重复抄录与录入差错

角色:检验员
检验结果判定核心

依据判定准则自动比对实测值给出合格结论,统一判定尺度

角色:检验员、质量工程师
检验记录归档

固化检验原始记录并形成可追溯档案,满足审计与追溯要求

角色:检验员、质量档案管理员
现场影像留存

上传检验现场照片与附件作为结果佐证,解决争议时缺乏证据问题

角色:检验员
不合格品管控不合格品的判定、隔离、评审与处置全流程闭环管理5 个功能
不合格品登记核心

登记不合格品批次、数量与缺陷信息,形成统一的不合格台账

角色:检验员、质量工程师
不合格品隔离核心

标记并锁定不合格品库存状态,防止误用与混料流出

角色:仓库管理员、质量工程师
不合格品评审核心

组织多部门对不合格品进行处置评审,明确返工、让步或报废结论

角色:质量工程师、生产主管、技术工程师
返工返修跟踪

跟踪返工返修过程与复检结果,确保处置措施落实到位

角色:生产主管、检验员
让步接收审批

对偏差产品发起让步接收审批并留痕,控制特采风险

角色:质量工程师、质量经理
质量异常与纠正预防质量异常的发起、原因分析、纠正措施与效果验证闭环4 个功能
质量异常上报核心

现场人员快速上报质量异常并分级,缩短异常响应时间

角色:检验员、生产操作员
原因分析记录核心

记录异常根因分析过程与结论,避免同类问题重复发生

角色:质量工程师
纠正预防措施核心

制定并分派纠正预防措施与责任人,跟踪措施执行进度

角色:质量工程师、责任部门主管
措施效果验证

对措施实施后的质量表现进行验证并关闭事项,确保问题真正解决

角色:质量工程师、质量经理
质量审批与放行检验结论、特采与批次放行的审批复核流程4 个功能
检验结论复核核心

对关键检验结论进行二级复核签批,降低误判与放行风险

角色:检验主管、质量经理
批次放行审批核心

按批次发起放行审批并生成放行凭证,规范产品出厂放行流程

角色:质量经理、仓库管理员
审批流程配置

自定义审批节点、条件与流转规则,适配不同业务审批要求

角色:系统管理员、质量经理
电子签章确认

审批环节加盖电子签章并留存签署记录,提升审批凭证合规性

角色:质量经理
质量成本与考核质量损失的归集、核算与质量绩效考核4 个功能
质量损失归集核心

归集报废、返工、索赔等质量损失费用,量化质量成本规模

角色:质量工程师、财务人员
质量成本核算

按部门与产品分摊预防、鉴定与损失成本,支撑质量投入决策

角色:财务人员、质量经理
质量绩效考核

依据合格率与异常次数核算部门质量绩效,推动质量责任落实

角色:质量经理、人力资源专员
索赔与追偿管理

向责任供应商发起质量索赔并跟踪处理,挽回质量损失

角色:采购员、财务人员
质量追溯管理基于批次与条码的正反向质量追溯能力4 个功能
批次追溯查询核心

按批次号查询原料来源与流向,快速定位问题范围

角色:质量工程师、客服人员
条码标识管理

为物料与批次生成唯一条码标识,支撑扫码追溯与防错

角色:仓库管理员、检验员
追溯链路还原核心

还原从原料到成品的完整质量链路,支撑召回与责任界定

角色:质量工程师
召回处置记录

记录问题批次召回范围与处置结果,满足合规与闭环要求

角色:质量经理、客服人员
质量数据分析质量指标统计、报表输出与质量趋势分析5 个功能
质量指标看板核心

展示合格率、不良率等关键指标,帮助管理层掌握质量全貌

角色:质量经理、管理层
缺陷统计分析核心

按缺陷类型与工序统计分布,定位高频质量问题

角色:质量工程师
供应商质量评价

依据来料合格率与异常记录生成供应商评分,支撑采购决策

角色:采购员、质量工程师
质量报表输出

按周期生成质量报表并支持导出,满足汇报与外部审核需要

角色:质量工程师、质量经理
趋势对比分析

对比不同周期与产线的质量趋势,评估改善措施成效

角色:质量经理
体系与审核管理质量体系文件、内审与管理评审的规范化管理4 个功能
体系文件管理

统一管理质量手册与程序文件版本,解决文件版本失控问题

角色:体系管理员
内部审核计划

编制内审计划并记录审核发现,推动体系持续符合要求

角色:内审员、质量经理
审核问题整改

跟踪内审与外部审核问题整改闭环,提升体系有效性

角色:内审员、责任部门主管
管理评审记录

记录管理评审输入输出与决议事项,留存体系运行证据

角色:质量经理
系统与权限管理组织权限、流程配置与系统运行维护5 个功能
组织与角色权限核心

配置组织架构、角色与数据权限,保障质量数据分级可控

角色:系统管理员
用户与账号管理

管理用户账号与登录安全策略,防止越权访问质量数据

角色:系统管理员
消息与待办提醒

推送检验任务与审批待办提醒,减少事项延误与遗漏

角色:系统管理员、检验员
操作日志审计

记录关键操作日志并支持查询追溯,满足合规审计要求

角色:系统管理员、审计人员
数据字典维护

维护系统枚举与参数配置,支撑各模块灵活适配业务变化

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
检验数据采集终端

工业平板或手持终端,用于现场录入检验数据与拍照留证。

按需报价 咨询配套
条码/二维码扫描枪

扫描批次条码快速调取检验任务与物料信息。

按需报价 咨询配套
测量设备数据接口

对接卡尺、天平、测试仪等设备,自动采集测量值。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式SaaS云部署、私有化部署、混合部署
支持终端PC浏览器、平板、手机(响应式)
数据库适配MySQL、PostgreSQL、SQL Server、Oracle
第三方对接ERP、MES、WMS、OA、LDAP/AD
安全合规HTTPS传输、RBAC权限、操作审计、数据备份
性能指标支持500并发用户,页面响应≤2秒
交付与试用提供7-15天试用环境,标准实施周期2-4周
行业适配

覆盖来料、过程、成品检验及不合格品处置等典型质量场景。

灵活配置

检验方案、抽样标准、审批流程均可按企业实际调整。

数据可追溯

完整记录检验数据与处置过程,支持正向与反向追溯。

实施保障

标准实施方法论与专属顾问,降低上线风险。

对接能力

ERP系统

同步物料、批次、供应商信息,回传检验结果与放行状态。

MES系统

获取生产工单与过程检验触发点,推送不合格品处置信息。

OA系统

审批流程对接,支持待办推送与审批结果回写。

典型用户

某企业

挑战:部署质量控制管理系统后,来料检验任务派工效率提升40%,检验记录归档时间缩短60%。

某企业

挑战:通过系统实现不合格品处置流程线上化,纠正预防措施按期关闭率提升至92%。

某企业

挑战:建立批次追溯档案,追溯查询从小时级缩短至分钟级,满足客户审核要求。

Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

价格根据模块数量、用户数、部署方式与实施范围浮动,最终以报价单为准。

SaaS 云部署

按需报价起
开箱即用,按年订阅。
  • 当天开通
  • 自动升级
立即开通试用

私有化部署

按需报价起
部署到自有服务器,数据自主可控。
  • 数据自主
  • 内网可用
获取方案

买断授权

按需报价起
一次买断,长期可用。
  • 长期使用
  • 含首年升级
获取方案

源码交付

按需报价起
交付完整源码,支持深度定制。
  • 完整源码
  • 深度定制
获取方案

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项功能/服务SaaS标准版私有化部署版买断版/源码版
部署方式云SaaS私有化私有化
用户数5个20个不限
数据存储平台托管客户自控客户自控
升级服务自动升级1年内免费1年内免费
二次开发不支持有限支持支持(源码版)
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些模块?
系统包含质量基础资料管理、检验任务管理、检验执行与数据采集、不合格品管控、质量异常与纠正预防、质量审批与放行、质量成本与考核、质量追溯管理、质量数据分析、体系与审核管理、系统与权限管理共11个一级业务域、50个二级模块。
适用于哪些行业或岗位?
适用于离散制造、流程制造、电子装配、食品加工等有来料、过程、成品检验需求的企业,主要使用岗位包括质量工程师、检验员、质量主管、质量经理及授权放行人员。
部署方式和价格是怎样的?
提供SaaS云部署、私有化部署和源码授权三种方式。SaaS标准版¥3,980/年起,私有化部署¥29,800起,买断版¥49,800起,源码版¥99,800起,具体价格根据用户数和实施范围确定。
能否与现有ERP或MES对接?
支持与主流ERP、MES、WMS、OA系统通过API或中间表对接,同步物料、批次、工单及检验结果数据,具体对接方案由实施顾问评估。
上线周期和售后支持如何?
SaaS版开通1-3个工作日,私有化部署实施2-4周。提供上线后30天免费运维支持,后续可按年购买运维服务。
数据安全如何保障?
系统采用HTTPS加密传输、RBAC权限控制、操作审计日志,私有化部署支持数据本地存储与定期备份,可选等保2.0二级合规配置。
是否支持移动端使用?
支持PC浏览器、平板和手机访问,检验员可在现场通过移动端录入检验数据与拍照留证。
是否提供试用?
提供7-15天SaaS试用环境,包含标准功能模块,试用期间可申请顾问协助配置。
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