智能驱动 · 让管理更具确定性 2009 年成立 · 专注企业管理软件
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质量管理软件

质量管理系统

覆盖检验执行、不合格处置、体系审核与供应商质量协同的质量业务管理平台

检验业务全流程 不合格品处置可追溯 体系审核与记录管理 多端使用与审批配置 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖来料、过程、成品、出货四类检验任务统一派工与判定
业务能力不合格品登记、隔离标识、评审处置与返工返修全程留痕
部署方式SaaS 云端部署 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
支持多组织与数据范围权限控制 审批流程可按业务类型配置 操作日志全程审计 支持与ERP、MES等外部系统集成
¥3,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:44 个二级模块
  • 业务范围:检验、不合格品、改进、体系、供应商、计量、数据分析
  • 权限与审计:组织角色、数据范围、审批配置、操作日志

质量管理系统定位为制造企业质量部门的核心业务系统,承接质量标准与检验项目定义,执行来料、过程、成品与出货检验,处理不合格品与质量异常,管理纠正预防措施、客诉退货、体系审核、供应商质量与计量校准,并以质量指标看板与报表支撑管理决策。系统以规则化流程和结构化数据替代纸质单据与分散表格,适用于对质量记录可追溯性有明确要求的制造企业。

质量管理系统是一套面向制造企业的质量管理软件,包含质量基础资料、检验业务管理、不合格品控制、质量异常与改进、质量体系与审核、供应商质量协同、计量与检测资源、质量数据与分析、系统与权限管理共 9 个业务域、44 个二级模块。系统以检验任务为主线,串联质量标准、检验记录、不合格处置、改进措施与体系审核记录,并通过组织角色、数据范围与审批流程配置适配不同工厂的管理要求。

适用对象质量经理/质量总监、IQC/IPQC/OQC检验员、质量工程师(QE)、供应商质量管理(SQE)、体系工程师/内审员、生产车间主管、计量管理员
智能能力汇总当日待办检验任务、超期未检与临期校准设备,按优先级列出清单、对不合格品登记、纠正预防措施单据做必填项与逻辑一致性校验提示、按物料、供应商、缺陷类型汇总近期质量数据并给出简要解读、根据历史检验结果提示某物料或供应商近期异常集中情况、提醒客诉处理、整改跟踪、效果验证等节点的到期与超期事项
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供试用环境与演示数据,可按检验业务范围进行试用
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC 网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端 H5免安装访问
各终端共用同一套业务数据,现场录入的检验结果与处置记录实时同步至 PC 端,便于质量部门汇总与审核。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响检验记录依赖纸质单据与Excel,判定依据、检验员和时间分散,追溯困难

客户审核或内部追溯时需人工翻找资料,响应慢且易出现记录缺失

系统解法

检验项目与质量标准在线配置,检验任务派工到人,检验结果与判定依据结构化保存并可检索

02
痛点与影响不合格品发现后隔离、评审与处置靠口头与邮件传递

处置状态不透明,返工返修与质量成本难以归集,重复问题反复发生

系统解法

不合格品登记后触发隔离标识与评审处置流程,返工返修跟踪与质量成本归集在同一记录下完成

03
痛点与影响供应商来料质量数据分散,绩效评估与整改跟踪缺少依据

供应商分级与准入评价主观性强,整改事项难以跟踪到关闭

系统解法

来料检验数据自动形成供应商质量绩效,与准入评价、整改跟踪和分级管理关联

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01
02
03
44个二级功能

9 个业务域、44 个二级模块覆盖从质量标准定义、检验执行、不合格处置、改进跟踪到体系审核与数据分析的完整质量业务链条。

质量基础资料检验业务管理不合格品控制质量异常与改进质量体系与审核供应商质量协同计量与检测资源质量数据与分析系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

检验业务执行与判定适用角色:IQC检验员 / IPQC检验员 / OQC检验员 / 质量工程师
用户痛点

检验任务靠口头或纸质单据下达,检验项目与判定标准不统一,结果记录分散。

系统方案

按质量标准库与检验项目配置生成来料、过程、成品、出货检验任务并派工到人,检验结果在线录入并自动比对判定标准。

落地结果

检验任务执行状态与判定结果集中可查,检验记录按物料批次归档。

验证细节

可按检验单号、物料、批次、供应商检索检验记录与判定结果。

不合格品控制与处置适用角色:质量工程师 / 车间主管 / 质量经理
用户痛点

不合格品隔离与评审处置依赖口头通知,处置进度与返工返修结果难以跟踪。

系统方案

不合格品登记后执行隔离与标识管理,按评审与处置流程流转审批,返工返修过程跟踪并归集质量成本。

落地结果

不合格品从发现到关闭的状态可查,处置责任人与时间节点明确。

验证细节

可按不合格单号查看评审记录、处置方式、返工返修结果与关闭时间。

质量异常与改进跟踪适用角色:质量工程师 / 质量经理 / 体系工程师
用户痛点

质量异常上报与纠正预防措施缺少统一跟踪,措施执行与效果验证容易中断。

系统方案

质量异常在线上报,触发纠正预防措施与客诉退货处理流程,质量改进项目按节点跟踪至效果验证与关闭。

落地结果

改进事项的执行状态与验证结论集中记录,重复问题可回溯历史措施。

验证细节

可查看每项措施的制定、执行、验证与关闭时间及责任人。

质量体系与审核管理适用角色:体系工程师 / 内审员 / 质量经理
用户痛点

体系文件版本与审核记录分散存放,内外部审核时资料调取耗时。

系统方案

体系文件、内审计划、审核发现与整改记录统一管理,管理评审与记录追溯在同一系统中归档。

落地结果

审核准备所需文件与记录可按类别快速调取,审核发现整改状态可跟踪。

验证细节

可按审核计划查看审核发现、整改项与关闭状态,并检索关联体系文件版本。

供应商质量协同适用角色:SQE / 采购质量人员 / 质量经理
用户痛点

供应商来料质量数据分散,准入评价与整改跟踪缺少客观依据。

系统方案

基于来料检验数据形成供应商质量绩效,与准入评价、整改跟踪和分级管理关联。

落地结果

供应商质量表现按周期汇总,分级与整改事项有数据支撑。

验证细节

可查看供应商来料合格率、整改事项状态与分级结果。

计量校准与检测资源管理适用角色:计量管理员 / 实验室管理员 / 质量经理
用户痛点

检测设备校准到期与人员资质失效缺少提醒,影响检验结果有效性。

系统方案

校准计划与校准记录归档管理,检验人员资质与实验室环境监控记录统一维护,状态在任务派工时可见。

落地结果

校准到期与资质状态可提前识别,校准记录可按设备检索。

验证细节

可查看设备校准计划执行情况、校准记录与人员资质有效期。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

质量事务助手

在现有质量流程上提供提醒、校验、汇总解读和简单预测,帮助质量人员更早发现超期与异常、减少漏填错填,所有自动动作保留人工确认。

对话示例

今天有哪些需要优先处理的质量事项?
今日有3项来料检验任务已超计划时间,其中供应商A的批次近30天出现2次不合格;另有2台检测设备校准将在7天内到期,1条客诉整改回复明天到期。建议先处理超期检验与客诉回复,设备校准可安排本周内完成,确认后我再生成提醒任务。

AI 能力清单

  • 汇总当日待办检验任务、超期未检与临期校准设备,按优先级列出清单
  • 对不合格品登记、纠正预防措施单据做必填项与逻辑一致性校验提示
  • 按物料、供应商、缺陷类型汇总近期质量数据并给出简要解读
  • 根据历史检验结果提示某物料或供应商近期异常集中情况
  • 提醒客诉处理、整改跟踪、效果验证等节点的到期与超期事项
检验任务超期提醒

触发:检验任务到达计划完成时间仍未录入结果

AI 动作:汇总超期任务清单,标注物料、供应商与该物料近期不合格记录,推送提醒

人工角色:检验主管确认任务优先级并重新派工或催办

收益:减少漏检与超期,检验进度更可控

数据:检验任务派工记录、检验计划时间、物料质量档案、历史不合格品记录
供应商来料异常集中提示

触发:某供应商连续批次或短期内不合格率上升

AI 动作:按供应商汇总来料检验结果,提示异常集中情况并关联整改跟踪记录

人工角色:供应商质量工程师核实数据后决定是否发起整改或调整分级

收益:提前介入供应商质量问题,减少后续来料风险

数据:来料检验管理记录、供应商质量档案、供应商整改跟踪、供应商分级管理
校准到期与资质到期提醒

触发:检测设备校准计划临近到期或检验人员资质临近有效期

AI 动作:生成临期清单并提示关联的检验任务安排

人工角色:设备管理员与质量主管确认后安排校准或人员调整

收益:避免使用超期设备或无资质人员开展检验

数据:校准计划管理、检测设备台账、检验人员资质

自动化能力

  • 检验任务自动生成建议(半自动):根据来料到货、生产报工等已有业务节点,按检验项目配置生成待确认的检验任务草稿;人工确认:检验主管在任务列表中确认或调整后正式派工
  • 纠正预防措施到期提醒(半自动):按措施计划节点自动推送到期与超期提醒,并附当前完成状态;人工确认:措施责任人确认进展,质量人员复核后更新状态

预测能力

  • 供应商来料不合格趋势提示:基于历史来料检验结果,对近期不合格率上升的供应商给出提示性判断,仅供参考;周期 ;
所有自动生成的提醒、任务草稿与预测结论均需质量人员确认后才进入正式流程 数据范围按组织与角色权限控制,跨部门数据仅在授权范围内汇总展示 预测与解读结果标注为辅助参考,不作为质量判定或处置结论的依据
How It Works

操作流程

质量管理系统围绕质量基础资料、检验执行、不合格品处置、异常改进、体系审核与供应商协同展开,按规则化流程推进,每个环节留存记录与责任人,便于追溯与统计。

1
基础资料建档

维护物料、检验项目、抽样标准、缺陷代码、检验方案等基础数据,统一口径后供各业务模块引用。

负责人:质量工程师
产出:检验标准与基础资料库
周期:1–3 天
2
检验任务下达

按来料、过程、成品、出货等场景生成检验任务,分配检验员与检验方案,支持批量与抽检规则。

负责人:质量主管
产出:检验任务单
周期:0.5 天
3
检验执行与判定

检验员按项目录入实测值或判定结果,系统按标准自动判定合格与否并生成检验记录。

负责人:检验员
产出:检验记录与判定结果
周期:实时
4
不合格品处置

对判定不合格的批次发起评审,选择退货、让步接收、返工返修、报废等处置方式并跟踪执行。

负责人:质量工程师/评审组
产出:不合格品处置单
周期:1–5 天
5
异常与改进跟踪

登记质量异常,分派责任部门,制定纠正与预防措施,跟踪验证直至关闭。

负责人:责任部门/质量部
产出:异常单与改进记录
周期:3–15 天
6
数据分析与体系审核

汇总合格率、缺陷分布、供应商质量表现等指标,结合内审与体系文件检查形成质量报告。

负责人:质量经理
产出:质量报表与审核报告
周期:按周期
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

来料检验判定与让步接收审批

把「来料检验判定与让步接收审批」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

过程巡检发现异常后的隔离与处置

把「过程巡检发现异常后的隔离与处置」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

客户投诉的纠正预防措施跟踪

把「客户投诉的纠正预防措施跟踪」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

年度内部审核与管理评审准备

把「年度内部审核与管理评审准备」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

供应商来料质量绩效评估与整改跟踪

把「供应商来料质量绩效评估与整改跟踪」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

检测设备校准到期提醒与记录归档

把「检测设备校准到期提醒与记录归档」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

检验与不合格处置贯通

检验判定结果直接触发不合格品登记、隔离标识与评审处置流程,避免线下传递造成遗漏。

体系审核与记录联动

体系文件、内审计划、审核发现与整改记录统一归档,支撑外部审核的资料调取与追溯。

供应商质量协同

从来料检验数据形成供应商质量绩效,与准入评价、整改跟踪和分级管理关联。

计量与人员资质受控

校准计划、校准记录与检验人员资质统一管理,到期与失效状态在任务派工时可见。

质量数据集中呈现

质量指标看板、缺陷分布与趋势跟踪基于检验与不合格记录自动汇总,减少手工统计。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 44 个二级功能;可按需启用、自由组合。

质量基础资料质量体系运行所依赖的标准、物料、检验项与供应商等主数据管理5 个功能
质量标准库核心

集中维护国家、行业与企业内控质量标准,供检验与判定统一引用

角色:质量工程师、体系管理员
检验项目配置核心

定义检验项目、判定方式与抽样规则,避免各环节判定口径不一致

角色:质量工程师
物料质量档案

按物料建立质量属性与历史表现档案,支撑来料与过程判定

角色:质量工程师、采购员
供应商质量档案核心

记录供应商资质与供货质量表现,为准入与分级提供依据

角色:供应商管理员、质量工程师
检测设备台账

登记检测仪器与量具信息及校准状态,防止超期设备参与检验

角色:计量管理员、检验员
检验业务管理从来料到出货的全过程检验执行与结果记录5 个功能
来料检验管理核心

按批次执行来料检验并记录结果,控制不合格物料流入生产

角色:检验员、仓库管理员
过程检验管理核心

在工序节点开展巡检与首件检验,及时发现制程异常

角色:检验员、生产主管
成品检验管理核心

对完工批次进行成品检验与放行判定,保障出厂质量

角色:检验员、质量工程师
出货检验管理

按客户与订单要求执行出货抽检,降低客诉与退货风险

角色:检验员、销售跟单员
检验任务派工

按计划生成并分派检验任务,明确责任人与完成时限

角色:质量主管、检验员
不合格品控制不合格品的判定、隔离、评审与处置全过程管理5 个功能
不合格品登记核心

统一登记各环节发现的不合格品,形成可追溯的处置台账

角色:检验员、质量工程师
隔离与标识管理

对不合格品执行隔离与状态标识,防止误用与混料

角色:仓库管理员、检验员
评审与处置流程核心

组织让步接收、返工返修或报废评审并留痕,规范处置决策

角色:质量主管、生产主管
返工返修跟踪

跟踪返工返修执行与复检结果,闭环不合格品处置过程

角色:生产主管、检验员
质量成本归集

归集报废与返工造成的质量损失,为质量改进提供成本依据

角色:质量主管、财务人员
质量异常与改进质量问题的上报、原因分析、纠正措施与效果验证闭环5 个功能
质量异常上报核心

支持一线快速上报质量异常,缩短问题响应与传递时间

角色:检验员、生产员工
纠正预防措施核心

登记并跟踪纠正预防措施执行,防止同类问题重复发生

角色:质量工程师、责任部门主管
客诉与退货处理核心

受理客户质量投诉与退货,联动内部整改并反馈处理结论

角色:客服专员、质量工程师
质量改进项目

立项管理跨部门质量改进课题,跟踪目标、进度与收益

角色:质量主管、项目经理
效果验证与关闭

对措施执行结果进行验证并关闭问题,确保改进真实有效

角色:质量工程师、质量主管
质量体系与审核质量体系文件、内外部审核与管理评审的规范运行5 个功能
体系文件管理核心

管理质量手册与程序文件的版本与发放,保证现场使用有效版本

角色:体系管理员、文控员
内部审核管理核心

编制内审计划并记录不符合项,推动体系持续符合要求

角色:内审员、体系管理员
外部审核应对

登记客户与认证机构审核安排及整改要求,保障审核顺利通过

角色:体系管理员、质量主管
管理评审管理

组织管理评审会议并跟踪决议落实,支撑体系高层决策

角色:质量主管、企业管理者
记录与追溯管理核心

归档检验与处置记录并支持批次追溯,满足合规与追溯要求

角色:文控员、质量工程师
供应商质量协同面向供应商的质量准入、绩效评价与整改协同4 个功能
供应商准入评价核心

按资质与样品检验结果评定准入资格,控制供应源头风险

角色:供应商管理员、质量工程师
来料质量绩效核心

统计各供应商来料合格率与批次表现,形成客观评价依据

角色:质量工程师、采购员
供应商整改跟踪

下发质量整改要求并跟踪回复与验证,推动供应商能力提升

角色:供应商管理员、采购员
供应商分级管理

依据绩效结果对供应商分级并联动采购策略,优化供应结构

角色:采购主管、质量主管
计量与检测资源检测设备校准、检验人员资质与实验室能力管理4 个功能
校准计划管理核心

编制并提醒检测设备校准计划,避免超期使用影响数据有效性

角色:计量管理员
校准记录归档

归档校准证书与结果并判定设备可用状态,保证检验数据可信

角色:计量管理员、检验员
检验人员资质

维护检验人员培训与上岗资质,确保检验岗位能力符合要求

角色:质量主管、人力资源专员
实验室环境监控

记录实验室温湿度等环境参数,保障检测条件持续受控

角色:实验室管理员
质量数据与分析质量数据的汇总统计、报表呈现与趋势分析5 个功能
质量指标看板核心

汇总合格率与不良率等关键指标,直观呈现整体质量水平

角色:质量主管、企业管理者
质量报表中心核心

按维度生成检验与不合格统计报表,支撑日常汇报与考核

角色:质量工程师、质量主管
缺陷分布分析

按缺陷类型与工序统计分布,帮助定位主要质量问题来源

角色:质量工程师
质量趋势跟踪

按时间对比质量指标变化,评估改进措施的实际成效

角色:质量主管
数据导出与报送

按模板导出质量数据并支持对外报送,减少人工整理工作量

角色:质量工程师、文控员
系统与权限管理支撑系统运行的组织、权限、流程与集成配置6 个功能
组织与角色管理核心

维护组织架构与岗位角色,为权限分配提供统一基础

角色:系统管理员
权限与数据范围核心

按角色配置功能权限与数据可见范围,保障数据安全合规

角色:系统管理员、质量主管
审批流程配置核心

自定义检验放行与不合格处置审批流程,适配企业管理制度

角色:系统管理员、质量主管
消息与待办提醒

推送检验任务与审批待办提醒,减少事项遗漏与超期

角色:系统管理员、检验员
外部系统集成

与生产、仓储与采购系统对接质量数据,避免重复录入

角色:系统管理员、信息化专员
操作日志审计

记录关键操作与数据变更日志,支持问题追溯与合规检查

角色:系统管理员、内审员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
检验工位终端

车间或检验室固定终端,用于检验任务接收与数据录入,支持扫码调取批次信息。

按需报价 咨询配套
条码/二维码扫描枪

扫描物料批次码或流转卡,快速关联检验任务与记录,减少手工录入。

按需报价 咨询配套
检测设备数据采集接口

对接卡尺、天平、测厚仪等量具的串口或数据输出,实现实测值自动采集。

按需报价 咨询配套
标签打印机

打印合格标签、不合格标识与批次追溯标签,配合检验判定结果使用。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署、单机内网部署三种模式
支持终端PC 浏览器(Chrome/Edge/国产浏览器)、平板、移动端 H5
数据库适配MySQL、PostgreSQL、SQL Server、达梦、人大金仓等主流数据库
第三方对接提供 REST API 与 Webhook,可对接 ERP、MES、WMS、OA 等系统
安全合规支持 HTTPS 传输、角色权限控制、操作日志审计、数据备份与恢复
性能指标单实例支持 500 并发用户,常规列表查询响应 1 秒内,报表统计 5 秒内
交付与试用提供 15 天在线试用,标准版实施周期 2–4 周,支持远程与现场交付
流程可追溯

从检验任务到不合格处置、异常改进全过程留痕,支持按批次、物料、供应商正向与反向追溯。

规则化判定

检验判定依据标准与抽样规则执行,减少人为差异,判定结果可复核。

多行业适配

基础资料与检验方案可配置,适配离散制造、流程制造、食品与电子等行业的质量管理差异。

数据可控

支持私有化部署,质量数据存放于企业自有环境,权限与日志可审计。

对接能力

ERP 系统

同步物料、供应商、采购订单与库存数据,回传检验结果与不合格处置状态。

MES 系统

获取生产工单与过程数据,推送过程检验任务与判定结果。

企业微信/钉钉

推送检验任务、异常提醒与审批消息,支持移动端处理。

典型用户

某企业

上线后检验记录电子化,批次追溯时间由小时级缩短至分钟级,不合格处置流程平均周期缩短约 30%

某企业

建立供应商质量档案与来料合格率统计,按月输出供应商质量评分,来料退货处理更及时

某企业

体系文件与审核计划线上管理,内审问题分派与整改跟踪到人,审核准备时间明显减少
Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

价格为参考区间,最终报价按用户数、模块范围、部署方式与实施工作量确定;SaaS 按年计费,私有化与买断含首年服务。

SaaS 标准版

¥3,980/年起
  • 云端开通,按年订阅
  • 含质量基础资料、检验业务、不合格品控制核心模块
  • 20 个账号以内
  • 在线工单与远程支持
在线试用

私有化部署版

¥29,800 起
  • 部署于企业自有服务器
  • 含全部一级业务域模块
  • 50 个账号以内
  • 含 1 次远程实施与培训
获取方案

买断授权版

¥49,800 起
  • 一次性买断,永久使用
  • 不限订阅期限
  • 含标准实施与 1 年维护
  • 后续升级按版本另行报价
咨询报价

源码交付版

¥99,800 起
  • 提供系统源码与部署文档
  • 支持二次开发与深度定制
  • 含 1 年技术支持
  • 按定制范围评估工作量
联系商务

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断授权版
部署位置企业自有服务器企业自有服务器—
计费方式一次性+年度服务一次性买断—
账号规模50 个以内按合同约定—
实施服务远程实施+培训标准实施—
升级维护按维护合同按维护合同—
适用场景数据本地化要求长期自用、预算稳定—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些模块?
覆盖质量基础资料、检验业务管理、不合格品控制、质量异常与改进、质量体系与审核、供应商质量协同、计量与检测资源、质量数据与分析、系统与权限管理九个业务域,共 44 个二级模块,可按需选配。
适合哪些企业使用?
适合离散制造、流程制造、电子、汽车零部件、食品等有来料、过程、成品检验与不合格品管理需求的企业,规模从数十人到数百人均可部署。
部署方式和价格如何?
支持 SaaS、私有化、买断与源码交付。SaaS 约 ¥3,980/年起,私有化约 ¥29,800 起,买断约 ¥49,800 起,源码约 ¥99,800 起,最终按模块与账号数报价。
能否与现有 ERP、MES 对接?
提供 REST API 与 Webhook,可对接 ERP、MES、WMS、OA 等系统,同步物料、供应商、工单与检验结果数据,接口对接工作量按实际情况评估。
上线周期多长?
SaaS 版开通后 1–2 周可完成基础资料配置并试运行;私有化标准实施通常 2–4 周,含环境部署、数据导入与培训。
售后支持包含什么?
提供在线工单、远程协助与电话支持,SaaS 版随订阅提供,私有化与买断版含首年维护,后续按年度维护合同续签。
质量数据安全如何保障?
支持 HTTPS 传输、角色权限控制、操作日志审计与定时备份;私有化部署时数据存放于企业自有环境,可按企业安全要求配置。
是否支持移动端操作?
支持移动端 H5,可在手机或平板上接收检验任务、录入结果与处理审批,适合车间现场使用。
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