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低温药品存储管理系统 界面预览
医药冷链管理软件

低温药品存储管理系统

温控实时监测、批次效期管理与GSP合规出入库一体化管控

GSP合规 温控实时监测 批次效期管理 电子签名审批 多端同步 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖44个功能模块覆盖采购、存储、出库、质量与财务全流程
业务能力温控实时采集与超限告警,曲线查询与记录归档
部署方式SaaS云订阅 / 私有化部署 / 混合部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务医药流通与冷链物流企业 支持GSP合规管理流程 多端数据实时同步 7×12小时技术支持
¥2,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 功能模块:44个二级模块
  • 适用行业:医药流通、冷链物流、医院药房

低温药品存储管理系统定位于医药冷链仓储环节的数字化管理工具,面向医药流通企业、冷链物流服务商和医院药房,解决药品在低温存储过程中的温控监测、批次效期管理、出入库作业与质量合规难题。系统以温控数据为核心,串联采购入库、在库存储、出库配送、质量追溯和财务结算等业务环节,帮助企业在满足GSP规范的前提下,提升仓储作业效率与数据可追溯性。

低温药品存储管理系统是一套面向医药冷链仓储场景的B2B管理软件,包含基础资料管理、温控监测管理、采购与入库管理、存储与库存管理、出库与配送管理、质量与合规管理、审批与流程管理、财务与结算管理、报表与数据分析、系统与运维管理共10个一级模块、44个二级模块。系统支持PC网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信和移动端H5多端使用,数据实时同步,适用于冷库、阴凉库、常温库等多种存储环境的药品全流程管理。

适用对象仓储管理员、质量管理员、冷链运输调度员、采购专员、财务结算人员、信息科运维人员
智能能力按批次效期和库存周转给出近效期、超期药品清单及处理建议、汇总当日温度超限告警,提示关联库区、设备和在库批次、对到货验收、首营资质、出库复核单据做完整性校验并列出缺项、解读温控统计与库存分析报表,指出偏差集中的设备或库区、根据待办审批和偏差处理记录生成待跟进事项清单
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供15天免费试用,含演示数据与操作指导
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
多端数据实时同步,仓库现场用APP/PAD扫码作业,管理人员用PC/小程序查看报表与审批,配送人员用H5登记回单。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响温控数据依赖人工记录,超限告警不及时,难以满足GSP对温控连续监测的要求。

药品存储温度异常可能导致质量风险,人工记录易遗漏且追溯困难,面临监管处罚。

系统解法

系统提供温度实时采集、超限告警、温控曲线查询与记录归档,自动生成温控数据链,支持设备校准维护记录。

02
痛点与影响批次效期管理依赖手工台账,近效期药品难以及时发现,过期损耗与混批风险高。

库存中近效期药品未能优先出库,导致过期报废损失;批次混放影响追溯准确性。

系统解法

系统按批次管理库存与效期,提供近效期预警、先进先出提示、不合格品隔离和追溯召回功能。

03
痛点与影响出入库作业与质量审核流程脱节,首营资质、温控偏差处理等合规记录分散,审计时难以快速归集。

合规档案不完整,审计准备耗时长,质量风险事件响应慢。

系统解法

系统内置首营资质审核、温控偏差处理、质量抽检记录与合规档案归集,支持电子签名审批与记录查询。

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01温控记录完整率
自动采集替代人工记录,减少遗漏
02近效期药品损耗
通过效期预警与先进先出策略
03合规审计准备时间
合规档案自动归集,一键查询
44个二级功能

覆盖药品从采购计划、到货验收、入库上架、在库存储、出库拣货、冷链配送、签收回单到财务结算的全流程,并包含温控监测、质量合规、审批流程和系统运维等支撑模块。

基础资料管理温控监测管理采购与入库管理存储与库存管理出库与配送管理质量与合规管理审批与流程管理财务与结算管理报表与数据分析系统与运维管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

温控实时监测与告警适用角色:仓储管理员 / 质量管理员
用户痛点

冷库温度依赖人工定时巡检记录,夜间或节假日超限难以及时发现,GSP温控数据不连续。

系统方案

系统对接温控设备实时采集温度数据,设置超限阈值自动告警,支持曲线查询、记录归档与设备校准维护记录。

落地结果

实现7×24小时温控连续监测,超限事件分钟级告警,温控记录自动归档可追溯。

验证细节

温控记录完整率≥99%,超限告警响应时间≤5分钟,校准记录可查询。

批次效期与库存管理适用角色:仓储管理员 / 采购专员
用户痛点

药品批次多、效期不一,手工台账难以准确掌握近效期库存,易造成过期损耗和混批风险。

系统方案

系统按批次管理库存与效期,提供近效期预警、先进先出提示、库存实时查询、移库调拨和盘点作业。

落地结果

近效期药品提前预警,出库按效期优先推荐,库存准确率提升,过期损耗降低。

验证细节

近效期预警提前30天触发,库存账实相符率≥99.5%。

出入库与配送作业管理适用角色:仓储管理员 / 冷链运输调度员
用户痛点

入库验收、上架、拣货复核和冷链配送登记环节多,纸质单据流转慢,容易出现错发漏发。

系统方案

系统覆盖采购计划、到货验收、入库上架、出库订单处理、拣货复核、冷链配送登记和签收回单管理,支持扫码作业。

落地结果

出入库作业流程标准化,单据电子化流转,拣货复核减少差错,配送回单可追踪。

验证细节

出入库单据处理时间缩短40%,拣货差错率≤0.1%。

质量合规与追溯召回适用角色:质量管理员 / 信息科运维人员
用户痛点

首营资质审核、温控偏差处理和质量抽检记录分散,追溯召回时难以快速定位批次流向。

系统方案

系统提供首营资质审核、温控偏差处理、质量抽检记录、追溯与召回管理及合规档案归集,支持电子签名审批。

落地结果

合规记录集中管理,追溯召回可快速查询批次出入库与配送流向,审计准备时间缩短。

验证细节

追溯查询响应时间≤3秒,合规档案完整率≥98%。

审批流程与财务结算适用角色:财务结算人员 / 采购专员
用户痛点

采购应付、销售应收和冷链费用核算依赖手工对账,审批流程纸质化,效率低且留痕不完整。

系统方案

系统提供审批流程配置、待办审批处理、电子签名确认、采购应付结算、销售应收结算、冷链费用核算和发票对账管理。

落地结果

审批流程线上化,电子签名留痕,财务结算与业务单据关联,对账效率提升。

验证细节

审批平均处理时间缩短50%,对账差错率≤0.5%。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

冷链合规助手

在低温药品存储管理系统中,AI 主要做规则校验、到期与超限提醒、单据与数据汇总解读,帮助仓管、质管和财务人员少漏项、早发现异常,所有自动动作都保留人工确认。

对话示例

今天有哪些需要优先处理的冷链异常?
共 3 项:1)2 号冷藏库 14:20 温度超上限 1.8℃,持续 12 分钟,涉及在库批次 6 个,建议先做温控偏差处理并复核该时段批次;2)近效期 30 天内的药品 4 个批次,建议安排移库或促销出库;3)到货验收单 YS-20240612-03 缺少运输温度记录附件,建议补录后再入库上架。以上均需您确认后处理。

AI 能力清单

  • 按批次效期和库存周转给出近效期、超期药品清单及处理建议
  • 汇总当日温度超限告警,提示关联库区、设备和在库批次
  • 对到货验收、首营资质、出库复核单据做完整性校验并列出缺项
  • 解读温控统计与库存分析报表,指出偏差集中的设备或库区
  • 根据待办审批和偏差处理记录生成待跟进事项清单
近效期与超期药品提醒

触发:每日盘点或库存查询时,批次效期进入预警阈值

AI 动作:按效期规则筛出近效期、已超期批次,结合库位和库存量给出移库、优先出库或隔离建议

人工角色:仓管与质管人员复核清单,确认处理方式并生成移库或不合格品隔离单据

收益:减少过期药品滞留,降低报损和合规风险

数据:批次效期管理、库存实时查询、库区库位配置、不合格品隔离
温控超限关联批次排查

触发:温度超限告警触发或温控偏差处理单建立

AI 动作:汇总超限时段、设备与库区,匹配该时段在库批次和出入库记录,列出可能受影响的批次清单

人工角色:质管人员确认影响范围,决定是否抽检、隔离或启动追溯召回

收益:缩短偏差排查时间,避免遗漏受影响批次

数据:温度实时采集、温度超限告警、温控曲线查询、批次效期管理、质量抽检记录
单据完整性校验

触发:到货验收登记、首营资质审核或出库复核提交时

AI 动作:对照必填项和资质有效期检查单据,提示缺失附件、过期资质或数量不一致项

人工角色:经办人补录或修正后重新提交,审批人按流程确认

收益:减少退单和返工,保证 GSP 记录完整

数据:到货验收登记、首营资质审核、供应商与客户档案、拣货复核作业、审批流程配置

自动化能力

  • 效期预警任务生成(半自动):按设定的效期阈值自动生成近效期药品待办清单,推送给仓管和质管岗位;人工确认:清单需仓管确认后才生成移库或出库建议单
  • 温控偏差处理单预填(半自动):温度超限告警确认后,自动带出设备、时段、库区和关联批次,预填偏差处理单;人工确认:质管人员核对影响批次并补充处理意见后提交审批
所有提醒、校验和建议均标注为辅助建议,库存、资质、结算状态变更须经岗位人员确认或审批 按人员与岗位权限控制温控、批次和结算数据可见范围,跨库区数据需授权 预测与统计结论注明数据来源和时间范围,异常结论由质管复核后归档
How It Works

操作流程

从药品到货验收到终端配送,系统按标准化流程串联各业务环节,实现低温药品全链路可追溯与温控合规。

1
基础资料与资质建档

维护药品、供应商、客户、仓库、货架、温区等基础信息,录入经营许可证、药品注册证等资质文件并设置效期提醒。

负责人:质量管理员/信息管理员
产出:完整的基础档案与资质台账
周期:1-2 个工作日
2
采购订单与到货验收

依据采购计划生成采购订单,到货后核对随货同行单、检验报告,记录到货温度并判定是否合格入库。

负责人:采购员/验收员
产出:采购订单、验收记录与入库通知
周期:0.5-1 小时/批次
3
入库上架与温控绑定

按药品温区要求分配库位,扫描药品条码完成上架,绑定温湿度监测点位,实时采集存储环境数据。

负责人:仓管员
产出:入库单、库位台账与温控绑定关系
周期:0.5-1 小时/批次
4
在库养护与温控监测

系统持续监测冷库、冷藏柜温湿度,超限自动报警并推送处理任务;定期生成养护计划,记录养护结果。

负责人:养护员/设备管理员
产出:温控记录、报警处置单与养护记录
周期:持续运行,按日/周处理
5
出库复核与冷链配送

根据销售订单生成拣货任务,复核药品、批号、数量与温度要求,打印出库单与冷链交接单,记录配送温度。

负责人:复核员/配送员
产出:出库单、复核记录与冷链交接凭证
周期:0.5-1 小时/订单
6
质量追溯与报表分析

汇总温控、出入库、养护、报警等数据,生成合规报表与经营分析看板,支持批次全程追溯与审计导出。

负责人:质量负责人/管理层
产出:追溯报告、合规报表与经营分析看板
周期:按需实时生成
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

药品冷库温控实时监测与超限告警

把「药品冷库温控实时监测与超限告警」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

批次效期管理与近效期预警

把「批次效期管理与近效期预警」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

采购入库验收与上架作业

把「采购入库验收与上架作业」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

出库拣货复核与冷链配送登记

把「出库拣货复核与冷链配送登记」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

质量抽检与不合格品隔离

把「质量抽检与不合格品隔离」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

追溯召回与合规档案归集

把「追溯召回与合规档案归集」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

温控全链路覆盖

从库区温控设备档案、实时采集、超限告警到曲线查询与记录归档,形成完整温控数据链。

批次效期精细管理

按批次管理库存与效期,支持近效期预警、不合格品隔离和追溯召回,减少过期损耗。

GSP合规内嵌

首营资质审核、温控偏差处理、质量抽检记录与合规档案归集,贴合药品经营质量管理规范。

多端协同作业

PC网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信等多端数据同步,支持仓库现场与移动审批。

审批与电子签名

可配置审批流程,待办处理与电子签名确认,审批记录可查询,满足合规留痕要求。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 44 个二级功能;可按需启用、自由组合。

基础资料管理维护药品、库区、设备与人员等主数据,为业务办理提供统一数据基础5 个功能
药品档案管理核心

维护药品名称、规格、批号与储存条件,确保低温存储要求准确可查

角色:库管员、质量管理员
库区库位配置核心

定义冷库、冷藏柜与货位层级,解决多温区存储位置划分问题

角色:库管员、系统管理员
温控设备档案

登记冷库、冰箱与温度记录仪信息,便于设备维护与责任追溯

角色:设备管理员、库管员
供应商与客户档案

维护上下游单位资质与联系方式,支撑采购收货与销售发货业务

角色:采购员、销售员
人员与岗位权限

配置岗位职责与操作权限,解决不同角色数据可见范围问题

角色:系统管理员
温控监测管理覆盖温度采集、超限处置与记录留存,保障低温药品存储环境合规5 个功能
温度实时采集核心

按设定频率采集各库区温度数据,解决存储环境无法持续掌握的问题

角色:库管员、设备管理员
温度超限告警核心

温度越界时触发通知并记录处置过程,降低药品变质风险

角色:库管员、质量管理员
温控曲线查询

按库区与时段查看温度变化曲线,便于分析环境波动原因

角色:质量管理员、设备管理员
温控记录归档

定期导出并归档温度记录,满足监管检查与追溯取证要求

角色:质量管理员
设备校准维护

登记温度探头校准与设备维修记录,确保采集数据准确可靠

角色:设备管理员
采购与入库管理管理采购计划、到货验收与上架入库,保证低温药品来源可追溯4 个功能
采购计划管理

编制与跟踪低温药品采购计划,解决采购数量与到货时间失控问题

角色:采购员
到货验收登记核心

记录到货温度、批号与外观检查结果,拦截不符合储存条件的药品

角色:验收员、质量管理员
入库上架作业核心

按温区规则分配货位并完成入库,避免药品错放导致失效

角色:库管员
入库单据管理

生成与查询入库单据及明细,支撑后续库存与结算数据核对

角色:库管员、财务人员
存储与库存管理管理在库药品的批次、效期与库存状态,保障存储过程质量可控5 个功能
批次效期管理核心

按批号跟踪药品有效期并提示临期,减少过期药品积压损失

角色:库管员、质量管理员
库存实时查询核心

查询各库区药品数量与状态,解决库存数据不透明问题

角色:库管员、销售员
移库与调拨

办理库区之间药品转移并留痕,满足温区调整与库容平衡需求

角色:库管员
盘点作业管理

组织定期盘点并记录差异处理,保证账面库存与实际一致

角色:库管员、财务人员
不合格品隔离核心

登记破损或温度异常药品并锁定库存,防止问题药品流入市场

角色:质量管理员、库管员
出库与配送管理覆盖订单出库、冷链配送与签收环节,确保药品交付过程温度可控4 个功能
出库订单处理核心

接收并审核出库订单,解决发货需求与库存可用量匹配问题

角色:销售员、库管员
拣货复核作业核心

按订单拣选并双人复核,降低错发漏发与批号混淆风险

角色:库管员、复核员
冷链配送登记

记录运输方式、保温箱与温度状态,保障在途药品质量可追溯

角色:配送员、质量管理员
签收与回单管理

登记客户签收与温度确认结果,解决交付责任界定不清问题

角色:配送员、销售员
质量与合规管理管理质量审核、温控偏差与追溯召回,满足药品经营合规要求5 个功能
首营资质审核核心

审核供应商与药品首营资料,防止资质不全药品进入存储环节

角色:质量管理员
温控偏差处理核心

登记温度超限事件并跟踪处理结论,形成完整质量处置记录

角色:质量管理员、库管员
质量抽检记录

记录在库药品抽检结果,及时发现存储过程中的质量异常

角色:质量管理员
追溯与召回管理核心

按批号追溯流向并执行召回,缩短问题药品处置响应时间

角色:质量管理员、销售员
合规档案归集

汇总温控、验收与质量记录形成合规档案,便于监管检查调阅

角色:质量管理员
审批与流程管理配置并执行各类业务审批流程,保证关键操作有授权有留痕4 个功能
审批流程配置

自定义入库、出库与偏差处理审批节点,适配不同管理要求

角色:系统管理员、质量管理员
待办审批处理核心

集中处理各业务待审批事项,解决审批分散与进度不明问题

角色:质量管理员、部门主管
电子签名确认

关键环节记录操作人签名信息,强化操作责任与合规凭证

角色:库管员、质量管理员
审批记录查询

查询历史审批流转与意见,便于事后核查与责任追溯

角色:部门主管、质量管理员
财务与结算管理管理采购应付、销售应收与费用核算,实现业务财务数据衔接4 个功能
采购应付结算

依据入库单据生成应付账款,解决采购付款对账不清问题

角色:财务人员
销售应收结算

依据出库与签收记录生成应收款项,提升回款核对效率

角色:财务人员、销售员
冷链费用核算

核算冷藏存储与配送费用并分摊到单据,明确成本归属

角色:财务人员
发票与对账管理

登记发票信息并生成对账单,减少上下游账务核对工作量

角色:财务人员
报表与数据分析提供库存、温控与业务统计分析,支撑管理决策与运营优化4 个功能
库存分析报表

统计库存周转与效期分布,辅助优化采购与库容安排

角色:部门主管、库管员
温控统计报表

汇总各库区温度超限次数与时长,评估存储环境稳定性

角色:质量管理员、设备管理员
出入库业务报表

统计出入库量与作业效率,发现业务瓶颈与异常波动

角色:部门主管
质量指标看板

展示偏差处理与不合格品等指标,辅助质量绩效跟踪

角色:质量管理员、部门主管
系统与运维管理维护系统参数、日志与数据备份,保障平台稳定运行与数据安全4 个功能
系统参数配置

设置温度阈值、单据规则等参数,适配不同仓库管理要求

角色:系统管理员
操作日志审计

记录关键操作与登录行为,满足内控审计与问题追查需要

角色:系统管理员
数据备份恢复

定期备份业务数据并支持恢复,降低数据丢失带来的经营风险

角色:系统管理员
消息通知配置

配置告警与待办通知渠道,确保关键信息及时送达责任人

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
温湿度传感器

部署于冷库、冷藏柜、阴凉库等区域,实时采集温湿度数据并上传至系统,支持超限报警。

按需报价 咨询配套
冷链温控记录仪

用于冷藏车、保温箱等配送环节,记录运输全程温度,回传系统形成冷链交接凭证。

按需报价 咨询配套
条码扫描枪

用于药品出入库扫码、库位核对与复核作业,提高数据录入准确性与效率。

按需报价 咨询配套
标签打印机

打印药品标签、库位标签、冷链交接单等,支持与系统数据联动。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署、混合部署
支持终端Web 浏览器、Windows 客户端、Android 手持终端、PDA
数据库适配MySQL 8.0+、PostgreSQL 12+、SQL Server 2019+、达梦、人大金仓
第三方对接提供 RESTful API,支持与 ERP、WMS、温控硬件平台、电子监管码系统对接
安全合规支持 HTTPS 传输加密、数据备份、操作日志审计、权限分级控制
性能指标单节点支持 200 并发用户,温控数据采集间隔最小 1 分钟,报表查询响应小于 3 秒
交付与试用SaaS 版开通即用,私有化部署 5-10 个工作日,提供 7-15 天试用
行业适配

针对药品冷链存储场景设计,覆盖温控监测、出入库、养护、追溯等核心环节。

合规支持

内置 GSP 相关记录模板与报表,辅助企业应对质量检查与审计。

数据可追溯

药品批次、温控记录、出入库操作全程留痕,支持正向与反向追溯。

灵活部署

提供 SaaS、私有化、买断、源码多种交付方式,适配不同规模企业。

对接能力

温控硬件平台

对接主流温湿度传感器与记录仪厂商的数据接口,实现环境数据自动采集与报警联动。

ERP 系统

同步采购订单、销售订单、库存与财务数据,减少重复录入。

电子监管码系统

支持药品追溯码的解析与上传,满足药品追溯监管要求。

典型用户

某企业

挑战:部署私有化版本后,实现 3 个冷库、12 台冷藏柜温控数据自动采集,报警响应时间缩短至 5 分钟内,月度养护报表生成效率提升约 70%。

某企业

挑战:使用 SaaS 版管理 2000+ SKU 低温药品,出入库扫码作业使单据差错率下降至 0.1% 以下,冷链交接凭证电子化归档。

某企业

挑战:通过系统实现采购到配送全链路温度记录与批次追溯,顺利通过 GSP 专项检查,追溯查询时间从小时级缩短至分钟级。

Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

以上价格为参考起价,最终价格根据用户数、仓库数量、硬件对接数量及定制需求确定。SaaS 版按年订阅,私有化与买断版含首年服务,源码版提供完整代码与部署文档。

SaaS 标准版

¥2,980/年起
  • 基础资料管理
  • 温控监测与报警
  • 出入库与库存管理
  • 质量与合规记录
  • 标准报表与看板
  • 在线技术支持
免费试用

私有化部署版

¥19,800 起
  • 包含 SaaS 标准版全部功能
  • 部署至客户自有服务器
  • 支持本地数据库
  • 数据自主可控
  • 提供安装部署与培训
  • 首年免费升级与支持
咨询报价

买断版

¥39,800 起
  • 包含私有化部署版全部功能
  • 一次性买断永久使用
  • 不限用户数与仓库数
  • 提供标准接口与文档
  • 首年免费维护
  • 后续按年收取维护费
咨询报价

源码授权版

¥79,800 起
  • 包含买断版全部功能
  • 提供完整源代码
  • 提供数据库设计文档
  • 支持二次开发与定制
  • 提供部署与开发培训
  • 首年免费技术支持
咨询报价

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项功能/版本SaaS 标准版私有化部署版买断版源码授权版
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标准报表标准报表标准+自定义标准+自定义—
公有云客户服务器客户服务器客户服务器—
平台托管客户自管客户自管客户自管—
按套餐按合同不限不限—
×××✓—
×有限支持有限支持✓—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些功能模块?
系统覆盖基础资料管理、温控监测管理、采购与入库管理、存储与库存管理、出库与配送管理、质量与合规管理、审批与流程管理、财务与结算管理、报表与数据分析、系统与运维管理共 10 个一级业务域、44 个二级模块,可满足低温药品存储全流程管理需求。
系统适合哪些类型的企业使用?
适用于药品批发企业、医药流通企业、连锁药店配送中心、生物制品经销企业、医疗器械经营企业等需要低温存储与冷链管理的单位,也适合第三方医药物流服务商。
部署方式和价格是怎样的?
提供 SaaS 订阅、私有化部署、买断和源码授权四种方式。SaaS 版约 ¥2,980/年起,私有化部署约 ¥19,800 起,买断约 ¥39,800 起,源码授权约 ¥79,800 起。最终价格根据用户数、仓库数量、硬件对接和定制需求确定。
能否对接现有的温湿度传感器和 ERP 系统?
可以。系统提供标准 RESTful API,支持对接主流温湿度传感器、冷链记录仪厂商的数据接口,也可与 ERP、WMS、电子监管码系统对接,实现数据同步与业务协同。
上线周期需要多久?售后支持如何?
SaaS 版开通后 1 个工作日内可用;私有化部署通常 5-10 个工作日完成,包含安装、基础数据导入和操作培训。售后提供在线工单、电话支持和远程协助,私有化及买断版首年免费维护。
数据安全如何保障?
系统采用 HTTPS/TLS 传输加密、基于角色的权限控制、操作日志审计、数据定时备份与恢复机制,支持等保二级/三级部署环境适配,并通过 ISO 27001 信息安全管理体系认证。
系统是否支持 GSP 合规检查?
系统内置 GSP 相关记录模板与报表,覆盖温控记录、养护记录、出入库记录、冷链交接等,支持批次全程追溯与审计导出,辅助企业应对质量检查。
是否提供试用?
提供 7-15 天免费试用,试用期间可使用 SaaS 标准版全部功能,并配备实施顾问协助基础数据导入与操作指导。
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