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化验室实验数据管理系统 界面预览
实验室信息管理系统

化验室实验数据管理系统

全流程数字化管理样品、检测、报告与质控,让检测数据可追溯、报告更合规

流程可追溯 多端协同 权限精细管控 数据审计 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖42个二级模块覆盖化验室核心业务
业务能力样品全生命周期跟踪与流转交接
部署方式SaaS云订阅 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务多家第三方检测机构与生产企业化验室 支持权限分级与操作日志审计 数据备份与恢复机制保障业务连续性
¥2,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:42个二级模块
  • 覆盖领域:样品、检测、报告、质控、仪器试剂、结算、统计、系统管理

化验室实验数据管理系统定位于第三方检测机构、生产型企业化验室及科研院所实验室的检测业务全流程数字化管理。系统以样品流转为主线,串联任务派发、原始记录、数据复核、报告签发、质量控制、仪器试剂管理及费用结算,帮助化验室摆脱纸质记录与分散表格,建立规范、可追溯、可审计的检测数据管理体系,提升报告出具效率与质量合规水平。

化验室实验数据管理系统是一套面向检测实验室的业务管理软件,覆盖基础资料管理、样品受理、检测任务执行、数据复核与报告、质量控制、仪器与试剂管理、费用与结算、数据查询与统计、系统与权限管理九大领域共42个二级模块。系统支持PC网页、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信等多端访问,数据实时同步,满足化验室主任、质量负责人、检测员、样品管理员、报告编制员、设备管理员及财务结算人员等不同角色的协同需求。

适用对象化验室主任、质量负责人、检测员、样品管理员、报告编制员、设备管理员、财务结算人员
智能能力按试剂有效期、设备校准检定到期、人员资质有效期生成待办提醒,并列出关联样品与任务、对原始记录填报做完整性校验,提示缺项、数值超出方法范围或与平行样偏差偏大的记录、汇总任务进度与超期情况,按检测项目、人员、设备给出当前积压和延误清单、根据质控样、平行样与加标回收结果生成质控小结,标出需要复核的批次、按委托单与检测项目定价自动试算费用,列出缺价、重复计费等待核对项
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供15天免费试用,含演示数据与操作指导
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
多端数据实时同步,检测员现场填报、管理人员移动审批、委托方在线查询进度,无缝协同。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响样品流转依赖纸质交接,状态不透明,易丢失或混淆

检测进度难以跟踪,客户查询响应慢,责任界定困难

系统解法

样品登记编码、流转交接电子化,全流程状态实时可查

02
痛点与影响原始记录与报告分散在个人电脑或纸质表单,复核审核效率低

报告出具周期长,数据错误难追溯,合规风险高

系统解法

原始记录在线填报,数据校核与结果审核流程化,报告编制签发归档一体化

03
痛点与影响仪器校准、试剂有效期靠人工台账提醒,易遗漏

使用过期试剂或未校准设备导致检测结果无效

系统解法

设备校准检定与试剂出入库、有效期预警自动关联检测任务

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01报告出具周期
02样品流转差错率
03质控数据完整率
42个二级功能

42个二级模块覆盖化验室从基础资料、样品受理、检测执行、报告出具、质量控制、仪器试剂、费用结算到统计分析与系统管理的全业务链条。

基础资料管理样品受理管理检测任务执行数据复核与报告质量控制管理仪器与试剂管理费用与结算管理数据查询与统计系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

样品全流程管理适用角色:样品管理员 / 检测员 / 业务受理员
用户痛点

样品受理、登记、流转、留存依赖纸质记录,状态不透明,易丢失或混淆

系统方案

委托单受理、样品登记与编码、流转交接、留存与处置全流程电子化,状态实时更新

落地结果

样品流转全程可追溯,交接责任清晰,客户查询响应及时

验证细节

通过样品编码与流转日志可追溯每个节点的操作人与时间

检测任务执行与记录适用角色:检测员 / 化验室主任
用户痛点

任务派发靠口头或表格,原始记录纸质填写,进度难跟踪,环境与仪器使用记录缺失

系统方案

任务派发、原始记录在线填报、检测环境记录、仪器使用登记与进度跟踪一体化

落地结果

检测任务进度实时可见,原始记录电子化留存,环境与仪器使用可追溯

验证细节

任务看板展示各任务状态,原始记录与仪器使用记录关联可查

数据复核与报告管理适用角色:质量负责人 / 报告编制员 / 授权签字人
用户痛点

数据校核与审核依赖人工传递,报告编制格式不统一,签发归档流程不规范

系统方案

数据校核、结果审核、报告编制、签发归档、更正作废全流程线上流转

落地结果

报告出具周期缩短,审核留痕,报告版本与状态可追溯

验证细节

审核记录与报告版本历史可查,签发归档操作日志完整

质量控制管理适用角色:质量负责人 / 检测员
用户痛点

质控样、平行样、加标回收与能力验证数据分散,不符合项跟踪不到位

系统方案

质控样管理、平行样与加标回收记录、能力验证与比对、不符合项管理闭环

落地结果

质控数据系统化留存,不符合项整改可跟踪,质量指标可统计

验证细节

质控记录与不符合项整改记录可关联查询,质量指标看板展示合格率

仪器与试剂管理适用角色:设备管理员 / 检测员
用户痛点

设备校准检定与试剂有效期靠人工台账,易遗漏导致使用过期资源

系统方案

设备校准检定、维护维修、试剂出入库、有效期预警关联检测任务

落地结果

设备与试剂状态实时可见,过期或未校准资源自动提醒,避免无效检测

验证细节

校准记录与试剂出入库记录可查,预警消息可追溯

费用结算与数据统计适用角色:财务结算人员 / 化验室主任
用户痛点

检测费用核算靠手工,结算对账繁琐,统计报表制作耗时

系统方案

检测项目定价、费用核算、结算对账、开票票据管理及自定义报表导出

落地结果

费用核算自动化,对账效率提升,统计报表一键生成

验证细节

费用明细与结算记录可查,报表数据与业务数据一致

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

化验室数据助手

在化验室现有流程中做提醒、校验和汇总解读,帮助检测人员少漏项、复核人员更快发现问题、管理层更快看懂数据。

对话示例

本周有哪些任务可能超期?
有 6 个任务预计在本周内超过约定出具日期,其中 3 个卡在原始记录未提交,2 个等待数据校核,1 个因设备校准到期暂停。已按委托单位和检测项目列出清单,建议优先处理前 3 个,需要我生成催办待办吗?
帮我看看今天录入的原始记录有没有问题。
今天共录入 42 条原始记录,发现 5 条需关注:2 条缺少环境温湿度记录,2 条检测结果超出该方法历史范围,1 条平行样相对偏差超过设定阈值。已标注对应样品编号,请复核人员确认后再提交校核。

AI 能力清单

  • 按试剂有效期、设备校准检定到期、人员资质有效期生成待办提醒,并列出关联样品与任务
  • 对原始记录填报做完整性校验,提示缺项、数值超出方法范围或与平行样偏差偏大的记录
  • 汇总任务进度与超期情况,按检测项目、人员、设备给出当前积压和延误清单
  • 根据质控样、平行样与加标回收结果生成质控小结,标出需要复核的批次
  • 按委托单与检测项目定价自动试算费用,列出缺价、重复计费等待核对项
到期与超期提醒

触发:试剂有效期、设备校准检定日期、人员资质有效期临近,或检测任务接近约定出具日期

AI 动作:每日扫描相关台账和任务数据,生成到期与超期清单,标注关联样品、任务和责任人

人工角色:责任人确认提醒内容,选择延期、更换试剂或调整任务安排

收益:减少因过期试剂、超期设备或资质失效导致的返工和数据作废

数据:试剂耗材档案、设备校准与检定记录、检测人员资质管理、检测任务派发、任务进度跟踪
原始记录填报校验

触发:检测人员提交原始记录时

AI 动作:检查必填项、数值范围、单位、平行样偏差和质控样结果,列出疑似问题条目

人工角色:填报人或校核人逐条确认,修改后重新提交

收益:在进入校核前发现缺项和明显异常,减少来回退回

数据:原始记录填报、检测项目与方法库、平行样与加标回收、质控样管理、检测环境记录
质控结果小结

触发:一批样品完成质控样、平行样或加标回收检测后

AI 动作:汇总本批次质控数据,计算回收率与偏差,标出超出设定范围的批次并给出复核提示

人工角色:质量负责人复核异常批次,决定是否复测或放行

收益:让质控结果集中呈现,便于及时处理异常批次

数据:质控样管理、平行样与加标回收、原始记录填报、数据校核
费用试算与对账提示

触发:委托单受理完成或结算对账前

AI 动作:按检测项目定价试算费用,列出缺价项目、重复计费和与结算单不一致的条目

人工角色:业务人员核对提示项,确认后生成结算单

收益:减少结算前的人工核对工作量,降低计费差错

数据:检测项目定价、费用核算、结算与对账、委托单受理

自动化能力

  • 到期提醒待办生成(半自动):系统按设定规则每日生成试剂、设备、资质和任务到期提醒,并推送给对应责任人;人工确认:责任人确认提醒并处理,系统不自动停用设备或冻结任务
  • 原始记录提交前校验(半自动):提交原始记录时自动执行完整性和范围校验,生成问题清单;人工确认:填报人确认问题清单并修改,校核人复核后才进入下一环节
所有提醒、校验和汇总结果均标注为系统建议,需由对应岗位人员确认后执行 提醒和汇总数据按角色权限展示,检测人员仅查看本人任务,质量与管理数据限授权人员 异常判定阈值来自方法库和质控配置,调整阈值需经质量负责人审批并留痕
How It Works

操作流程

从样品受理到报告签发,系统按岗位职责与流程节点自动流转,关键操作留痕可追溯,异常情况主动提醒,帮助化验室减少手工登记与重复录入。

1
样品登记与受理

业务人员录入委托单位、样品信息、检测项目与标准要求,系统自动生成样品编号与受理单,支持扫码快速登记。

负责人:样品受理员
产出:样品受理单、样品标签
周期:5–10 分钟/批
2
任务分配与排程

根据检测项目、仪器状态与人员资质自动匹配检测任务,生成任务清单并通知到岗人员,支持手动调整优先级。

负责人:检测组长
产出:检测任务单、排程表
周期:3–5 分钟/批
3
检测执行与数据录入

检测人员按标准方法录入原始数据,支持仪器数据采集与手工录入,系统自动计算与单位换算,异常值即时提示。

负责人:检测员
产出:原始记录、检测数据
周期:按项目实际耗时
4
数据复核与审核

复核人对原始记录与计算结果进行逐项核对,审核人确认检测过程合规后签发,系统记录复核意见与修改痕迹。

负责人:复核人/审核人
产出:复核记录、审核意见
周期:10–30 分钟/批
5
报告编制与签发

系统按模板自动生成检测报告,支持电子签章与防伪二维码,签发后自动归档并推送委托单位。

负责人:报告编制员/授权签字人
产出:检测报告、电子档案
周期:5–15 分钟/份
6
费用结算与归档

根据检测项目与合同价格自动生成结算单,支持按委托单位对账与开票记录,完成后样品与报告统一归档。

负责人:财务人员/档案管理员
产出:结算单、归档记录
周期:10–20 分钟/批
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

委托检测样品全流程跟踪

把「委托检测样品全流程跟踪」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

检测原始记录电子化与复核

把「检测原始记录电子化与复核」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

检测报告编制与签发归档

把「检测报告编制与签发归档」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

仪器校准与试剂有效期管理

把「仪器校准与试剂有效期管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

质控样与能力验证数据管理

把「质控样与能力验证数据管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

检测费用核算与对账开票

把「检测费用核算与对账开票」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从样品受理到报告归档,42个二级模块覆盖化验室核心业务环节

质量管控内嵌

质控样、平行样、加标回收、能力验证与不符合项管理嵌入检测流程

仪器试剂联动

设备校准检定与试剂出入库、有效期预警关联检测任务,避免使用过期资源

多端灵活协同

支持PC网页、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信等多端数据同步

权限与审计

角色权限配置、审批流程配置与操作日志审计保障数据安全与合规

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 42 个二级功能;可按需启用、自由组合。

基础资料管理维护化验室组织、人员、样品、检测项目等主数据,为业务办理提供统一数据底座6 个功能
化验室档案管理核心

登记化验室基本信息与资质证照,解决实验室主体资料分散、到期无提醒的问题

角色:化验室管理员
检测人员资质管理核心

维护检验人员上岗证与授权项目,解决人员资质过期仍被派工的风险

角色:化验室管理员、质量负责人
样品类别字典

定义样品分类、规格与保存条件,解决样品登记口径不统一的问题

角色:样品管理员
检测项目与方法库核心

维护检测项目、标准方法与检出限,解决方法版本混乱、引用错误的问题

角色:技术负责人、检验员
仪器设备台账核心

登记仪器型号、校准周期与状态,解决设备信息不清、校准遗漏的问题

角色:设备管理员
试剂耗材档案

管理试剂规格、有效期与存放位置,解决试剂过期使用与库存不清的问题

角色:试剂管理员
样品受理管理覆盖样品委托、登记、流转与留存全过程,确保样品来源可查、状态可控4 个功能
委托单受理核心

录入客户委托信息与检测需求,解决委托内容口头传递易出错的问题

角色:业务受理员
样品登记与编码核心

为样品生成唯一编号并记录性状,解决样品混淆与追溯困难的问题

角色:样品管理员
样品流转交接核心

记录样品在各环节的交接人与时间,解决责任不清、样品丢失的问题

角色:样品管理员、检验员
样品留存与处置

管理留样期限、存放位置与到期处置,解决留样超期占用与违规处理的问题

角色:样品管理员
检测任务执行从任务派发到原始记录填报,支撑检验员规范完成检测作业5 个功能
检测任务派发核心

按资质与负荷分配检测任务,解决派工随意、任务积压的问题

角色:检测组长
原始记录填报核心

在线填写检测过程数据与条件,解决纸质记录潦草、难以复核的问题

角色:检验员
检测环境记录

登记温湿度等环境条件,解决环境异常无法追溯的问题

角色:检验员
仪器使用登记

记录设备使用时段与运行状态,解决设备使用冲突与责任归属的问题

角色:检验员、设备管理员
任务进度跟踪

展示任务各环节完成状态,解决进度不透明、交付延期的问题

角色:检测组长、业务受理员
数据复核与报告对检测数据与报告进行审核签发,保证结果准确、报告合规5 个功能
数据校核核心

对原始记录进行逐项核对与修正留痕,解决数据错填无人把关的问题

角色:校核员
结果审核核心

由授权人员审核检测结论与判定依据,解决结论随意出具的问题

角色:技术负责人
报告编制核心

按模板生成检测报告并关联原始数据,解决报告手工编制效率低的问题

角色:报告编制员
报告签发与归档核心

完成报告批准、电子签章与归档,解决报告版本混乱、查找困难的问题

角色:授权签字人、档案管理员
报告更正与作废

记录报告修改与作废原因及流向,解决错误报告流出无法追责的问题

角色:质量负责人
质量控制管理通过质控样、比对与不符合项管理,持续保障检测结果可靠性4 个功能
质控样管理核心

配置并记录质控样检测结果,解决检测过程缺乏质量监控的问题

角色:质量负责人、检验员
平行样与加标回收

登记平行样与加标回收数据并判定,解决精密度与准确度无据可查的问题

角色:检验员、质量负责人
能力验证与比对

记录实验室间比对与能力验证结果,解决外部评价结果无处沉淀的问题

角色:质量负责人
不符合项管理核心

登记不符合项并跟踪整改闭环,解决质量问题反复出现的问题

角色:质量负责人
仪器与试剂管理管理设备校准维护与试剂出入库,保障检测条件持续受控4 个功能
设备校准与检定核心

制定并记录校准检定计划与结果,解决设备超期使用的问题

角色:设备管理员
设备维护与维修

登记维护保养与故障维修记录,解决设备故障处理无记录的问题

角色:设备管理员
试剂出入库管理核心

记录试剂领用与入库批次,解决库存账实不符的问题

角色:试剂管理员
试剂有效期预警

按有效期生成到期清单与提醒,解决试剂过期仍被领用的问题

角色:试剂管理员
费用与结算管理覆盖检测费用核算、结算与开票,打通业务与财务数据4 个功能
检测项目定价核心

维护项目收费标准与折扣规则,解决报价口径不一致的问题

角色:财务人员
费用核算核心

按委托项目自动汇总应收费用,解决人工算费易错漏的问题

角色:财务人员、业务受理员
结算与对账核心

登记收款与客户对账明细,解决账款不清、回款滞后的问题

角色:财务人员
开票与票据管理

管理开票申请与票据状态,解决开票信息缺失与重复开票的问题

角色:财务人员
数据查询与统计面向管理与业务人员提供查询、统计与报表分析能力5 个功能
检测数据查询核心

按样品、项目、时间多条件检索检测结果,解决数据查找耗时的问题

角色:检验员、业务受理员
工作量统计

统计人员与科室检测任务量,解决绩效核算缺乏数据支撑的问题

角色:检测组长、管理层
报告出具统计

汇总报告数量与及时率,解决交付效率无法量化的问题

角色:管理层
质量指标看板

展示质控合格率与不符合项趋势,解决质量状况难以掌握的问题

角色:质量负责人、管理层
自定义报表导出

配置统计口径并导出报表,解决固定报表无法满足管理需求的问题

角色:管理层、财务人员
系统与权限管理提供组织权限、流程配置与日志审计,保障系统安全合规运行5 个功能
组织与用户管理核心

维护科室、岗位与账号信息,解决人员变动后权限滞留的问题

角色:系统管理员
角色权限配置核心

按角色分配功能与数据权限,解决越权查看敏感数据的问题

角色:系统管理员
审批流程配置核心

自定义复核与签发流程节点,解决流程变更需改代码的问题

角色:系统管理员、质量负责人
操作日志审计

记录关键操作与数据变更痕迹,解决问题追溯无依据的问题

角色:系统管理员、质量负责人
数据备份与恢复

定期备份业务数据并支持恢复,解决数据丢失无法挽回的问题

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
条码/二维码扫描枪

用于样品登记、流转与报告签收环节快速扫码,减少手工录入错误,支持一维码与二维码。

按需报价 咨询配套
标签打印机

现场打印样品标签与流转标签,支持耐低温、耐腐蚀标签纸,适配化验室样品瓶与样品袋。

按需报价 咨询配套
仪器数据采集终端

通过串口或网络接口连接色谱、光谱等检测仪器,自动采集原始数据并回传系统,减少人工转录。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署与混合部署,私有化支持 Docker 与物理机部署
支持终端PC 浏览器(Chrome/Edge/Firefox)、平板、手机移动端,支持扫码枪与标签打印机接入
数据库适配MySQL 8.0、PostgreSQL 14、SQL Server 2019、达梦 DM8、人大金仓 KingbaseES
第三方对接提供标准 RESTful API 与 WebService 接口,支持与 LIMS、ERP、财务系统、电子签章平台对接
安全合规支持 HTTPS 传输加密、数据备份与恢复、操作日志审计、字段级权限控制,满足等保二级要求
性能指标单节点支持 200 并发用户,样品登记响应时间小于 1 秒,报告生成小于 3 秒,年数据量支持千万级记录
交付与试用SaaS 版开通即用,私有化部署 3–7 个工作日完成安装调试,提供 15 天免费试用与在线培训
流程贴合化验室实际

覆盖样品受理、检测执行、复核审核、报告签发与费用结算全流程,按岗位分工设计操作界面,减少跨岗位沟通成本。

数据可追溯

从样品登记到报告签发,每一步操作均记录操作人、时间与修改内容,满足实验室管理体系对记录追溯的要求。

灵活配置

检测项目、报告模板、审批流程与权限角色均可按实验室实际业务配置,无需二次开发即可适配多数检测领域。

交付与售后有保障

提供 15 天免费试用、在线培训与远程协助,私有化部署 3–7 个工作日完成,售后响应不超过 2 小时。

对接能力

仪器数据采集

通过串口、网口或文件监听方式采集检测仪器原始数据,自动关联样品与检测项目,减少人工转录错误。

电子签章平台

对接第三方电子签章服务,实现检测报告在线签章与防伪验证,支持签章记录留痕。

财务与开票系统

通过标准接口推送结算单与开票信息,支持按委托单位对账,减少财务重复录入。

典型用户

某第三方检测企业

挑战:该企业下设环境与食品两个检测科室,上线后样品登记时间缩短约 40%,报告编制与复核环节实现线上流转,报告平均出具周期由 5 天缩短至 3 天。

某化工企业中心化验室

挑战:该化验室承担原料与成品检测任务,通过系统实现仪器数据自动采集与检测任务排程,原始记录手工转录工作量减少约 60%,数据复核效率明显提升。

某高校分析测试中心

挑战:该中心面向校内外提供检测服务,使用系统管理委托受理、费用结算与报告发放,委托单位可在线查询进度,对账与开票工作量减少约一半。

Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

以上为参考价格,最终价格根据用户数、模块范围、部署方式与定制需求确定;SaaS 版按年付费,私有化与买断版含首年维护,源码版提供完整源代码与部署文档。

SaaS 标准版

¥2,980/年起
  • 样品受理、检测任务、数据复核与报告管理
  • 基础资料与权限管理
  • 数据查询与统计报表
  • 在线培训与远程协助
  • 15 天免费试用
免费试用

私有化部署版

¥19,800 起
  • 全部业务模块
  • 部署在客户自有服务器或云主机
  • 支持达梦、人大金仓等国产数据库
  • 数据本地存储与备份
  • 3–7 个工作日完成部署
咨询报价

买断版

¥39,800 起
  • 全部业务模块永久授权
  • 不限用户数(按服务器授权)
  • 支持二次开发接口
  • 提供部署文档与操作手册
  • 首年免费维护与升级
获取方案

源码版

¥79,800 起
  • 完整源代码与数据库脚本
  • 支持自主二次开发与品牌定制
  • 提供开发环境搭建指导
  • 首年免费维护与升级
  • 可签署源码授权协议
联系商务

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断版/源码版
部署方式客户自有服务器客户自有服务器—
用户数按需授权不限用户数(按服务器授权)—
数据存储本地存储本地存储—
定制开发支持接口对接支持二次开发与源码定制—
维护服务首年免费维护首年免费维护—
适用场景对数据本地化有要求的企业需要自主可控或深度定制的机构—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些功能模块?
系统覆盖基础资料管理、样品受理管理、检测任务执行、数据复核与报告、质量控制管理、仪器与试剂管理、费用与结算管理、数据查询与统计、系统与权限管理共 9 个一级业务域、42 个二级模块,可按需选配。
适合哪些类型的化验室使用?
适用于第三方检测机构、企业中心化验室、高校分析测试中心、环境监测站、食品与化工检测实验室等,支持按检测领域配置检测项目、标准方法与报告模板。
部署方式有哪些?价格如何?
支持 SaaS 云部署、私有化部署与买断/源码授权。SaaS 版约 ¥2,980/年起,私有化部署约 ¥19,800 起,买断版约 ¥39,800 起,源码版约 ¥79,800 起,具体价格根据用户数与模块范围确定。
能否与现有仪器或系统对接?
支持通过串口、网口或文件监听方式采集检测仪器数据,提供标准 RESTful API 与 WebService 接口,可与 LIMS、ERP、财务系统、电子签章平台对接。
上线周期需要多久?
SaaS 版注册开通即可使用;私有化部署一般 3–7 个工作日完成安装调试与基础配置;如需数据迁移与流程定制,周期根据实际工作量评估。
售后支持包括哪些内容?
提供在线培训、操作手册、远程协助与版本升级服务,售后响应时间不超过 2 小时,私有化与买断版含首年免费维护。
数据安全如何保障?
系统支持 HTTPS 传输加密、敏感字段加密存储、角色与字段级权限控制、操作日志审计与定时备份,私有化部署数据存储在客户自有服务器,满足等保二级要求。
是否支持试用?
SaaS 版提供 15 天免费试用,试用期间可体验样品受理、检测任务、数据复核与报告管理等核心功能,试用数据可保留至正式开通。

让化验室数据管理更规范、更高效

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