智能驱动 · 让管理更具确定性 2009 年成立 · 专注企业管理软件
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生命科学数据管理

基因组数据管理系统

覆盖样本、实验、数据、交付全流程的基因组数据管理平台

全流程追溯 多端协同 合规审计 数据安全 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖49个功能模块覆盖全生命周期
业务能力样本到交付全流程追溯
部署方式公有云SaaS / 私有化部署 / 混合云部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务多家基因测序与科研机构 支持私有化部署与数据隔离 通过等保三级认证 7×12小时技术支持
¥3,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:49个二级模块
  • 覆盖领域:样本、实验、数据、存储、共享、合规、项目、计费

德尔普基因组数据管理系统定位于基因测序服务商、科研院所与生物医药企业的数据管理中枢。系统以样本与受试者管理为起点,贯穿实验测序、数据生产质控、存储归档、共享交付、质量合规、项目合同与计费结算等环节,提供49个功能模块,实现基因组数据全流程可追溯、质量可控、合规可审计,帮助机构提升数据管理效率与协作水平,降低运营风险。

德尔普基因组数据管理系统是一套面向基因测序与生命科学领域的专业数据管理软件。系统包含样本与受试者管理、实验与测序流程、测序数据生产、基因组数据存储、数据共享与交付、质量与合规管理、项目与合同管理、计费与结算管理、数据分析与报表、系统与权限管理等10大领域共49个二级模块。系统支持多终端访问,提供从样本登记到数据交付的全流程追溯能力,帮助机构实现基因组数据管理的规范化、流程化与可审计化。

适用对象实验室管理员、生物信息分析师、项目负责人、质量合规专员、财务结算人员、IT运维人员
智能能力按样本登记与知情同意记录,提示同意范围与样本用途不匹配的条目、汇总项目下样本流转、实验、质控、交付各环节进度,生成项目状态摘要、根据质控规则配置与历史复核结果,列出待复核的质控异常项及可能原因、对交付申请做完整性校验,提示缺失的元数据、审批或交付包内容、按合同里程碑与结算单生成情况,提示临近到期或待开票回款事项
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供30天免费试用,支持全功能体验。
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
所有终端数据实时同步,支持实验室现场扫码、移动审批与后台管理无缝切换,满足多角色协同场景。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响样本流转与实验记录分散,难以追溯

样本错配或丢失风险高,实验数据不完整,影响结果可靠性

系统解法

通过样本登记、流转追踪、实验任务派发与核酸提取记录等模块,实现样本全流程条码化追踪与实验记录电子化。

02
痛点与影响测序数据量大,存储与共享缺乏统一管理

数据孤岛严重,共享审批流程繁琐,交付效率低且存在泄露风险

系统解法

提供数据资产目录、存储分层策略、归档恢复与共享交付审批流程,实现数据统一存储、授权访问与安全交付。

03
痛点与影响质量合规审查依赖人工,审计追溯困难

合规成本高,审计响应慢,难以满足监管要求

系统解法

内置质控规则配置、质控结果复核、合规审查任务与审计日志查询,实现质量合规流程化与审计追溯自动化。

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01样本追溯效率提升
02数据交付周期缩短
03合规审计准备时间减少
49个二级功能

49个二级模块覆盖基因组数据管理全生命周期,从样本登记到数据交付、从质量合规到计费结算,形成完整的管理链条。

样本与受试者管理实验与测序流程测序数据生产基因组数据存储数据共享与交付质量与合规管理项目与合同管理计费与结算管理数据分析与报表系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

样本与受试者全流程管理适用角色:样本管理员 / 实验室技术员 / 项目负责人
用户痛点

样本登记信息不完整,流转记录缺失,受试者知情同意管理混乱,难以追溯样本来源与去向。

系统方案

提供样本登记、受试者档案、知情同意管理、样本流转追踪与样本库位管理模块,支持条码化管理和全流程记录。

落地结果

实现样本从接收到销毁的全程可追溯,确保知情同意合规,提升样本管理效率与准确性。

验证细节

某基因测序公司上线后,样本错配率降低至0.1%以下,样本查找时间缩短70%。

实验与测序流程管理适用角色:实验室主管 / 实验员 / 测序工程师
用户痛点

实验任务派发依赖人工沟通,核酸提取与文库构建记录纸质化,测序上机排单冲突频发,异常处理不及时。

系统方案

提供实验任务派发、核酸提取记录、文库构建管理、测序上机排单与实验异常登记模块,实现实验流程数字化与任务协同。

落地结果

实验任务分配清晰,记录电子化可追溯,排单冲突减少,异常响应速度提升。

验证细节

某科研院所使用后,实验任务派发效率提升50%,文库构建记录错误率降低80%。

测序数据生产与质控适用角色:生物信息分析师 / 质控专员 / 数据管理员
用户痛点

下机数据接收不规范,质控标准不统一,序列比对与变异检出流程版本混乱,分析结果难以复现。

系统方案

提供下机数据接收、数据质控评估、序列比对处理、变异检出管理与分析流程版本模块,实现数据生产流程标准化与版本控制。

落地结果

数据接收与质控流程规范化,分析流程版本可追溯,确保结果可复现,提升数据质量。

验证细节

某生物医药企业应用后,数据质控通过率提升至95%以上,分析流程版本混乱问题彻底解决。

基因组数据存储与归档适用角色:数据管理员 / IT运维人员 / 存储架构师
用户痛点

基因组数据量巨大,存储成本高,缺乏分层策略,归档与恢复流程复杂,元数据标准不统一,数据完整性难以保证。

系统方案

提供数据资产目录、存储分层策略、数据归档与恢复、元数据标准管理与数据完整性校验模块,实现数据资产化与存储优化。

落地结果

存储成本降低,数据检索效率提升,归档恢复流程标准化,数据完整性得到保障。

验证细节

某基因测序中心部署后,存储成本降低30%,数据检索时间缩短60%,完整性校验覆盖100%关键数据。

数据共享与安全交付适用角色:数据管理员 / 项目负责人 / 合规专员
用户痛点

数据共享申请流程不透明,授权审批周期长,交付包生成手工操作易出错,使用跟踪与回收缺乏手段。

系统方案

提供数据申请受理、授权与审批、交付包生成、使用跟踪与回收模块,实现共享流程线上化与交付安全可控。

落地结果

共享审批周期缩短,交付包生成自动化,数据使用可跟踪,降低泄露风险。

验证细节

某临床检验机构使用后,数据交付周期缩短40%,审批流程透明度提升,未发生数据泄露事件。

质量与合规管理适用角色:质量负责人 / 合规专员 / 内审员
用户痛点

质控规则不统一,质控结果复核依赖人工,合规审查任务跟踪困难,审计日志分散,资质证照管理混乱。

系统方案

提供质控规则配置、质控结果复核、合规审查任务、审计日志查询与资质与证照管理模块,实现质量合规流程化与审计追溯。

落地结果

质控标准统一,复核流程规范,合规审查任务可跟踪,审计日志集中管理,资质证照到期提醒。

验证细节

某检测机构应用后,质控复核效率提升50%,审计准备时间减少60%,资质证照过期事件为零。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

基因组数据管理助手

在样本流转、测序排单、质控复核、交付与结算这些已有环节里,系统根据规则和历史记录给出提醒、校验和汇总建议,由项目、实验或质控人员确认后执行。

对话示例

帮我看看P2024-018项目现在卡在哪一步。
该项目共登记样本126份,已完成核酸提取118份、文库构建110份、测序上机96份。当前有8份样本处于文库构建未完成状态,其中3份实验异常登记为提取浓度偏低;另有2份下机数据质控结果待复核。建议先处理质控复核,再安排剩余样本上机。
把待复核的质控项列出来。
待复核共2项:S-20431的比对率低于规则阈值,S-20455的变异检出数量偏离同批次均值。两项均未自动判定,需质控人员复核确认后更新结果。

AI 能力清单

  • 按样本登记与知情同意记录,提示同意范围与样本用途不匹配的条目
  • 汇总项目下样本流转、实验、质控、交付各环节进度,生成项目状态摘要
  • 根据质控规则配置与历史复核结果,列出待复核的质控异常项及可能原因
  • 对交付申请做完整性校验,提示缺失的元数据、审批或交付包内容
  • 按合同里程碑与结算单生成情况,提示临近到期或待开票回款事项
样本与知情同意一致性提示

触发:样本登记或实验任务派发时

AI 动作:比对受试者档案中的知情同意范围与样本用途、检测项目,列出可能不一致的样本并给出提示

人工角色:样本管理员核对原始同意文件后确认或修正登记信息

收益:减少因同意范围与用途不符导致的合规返工

数据:受试者档案、知情同意管理、样本登记、实验任务派发
测序排单与实验异常联动提醒

触发:测序上机排单生成或实验异常登记提交时

AI 动作:根据样本当前环节状态和异常记录,提示排单中可能不具备上机条件的样本

人工角色:实验负责人确认异常是否已处理,决定保留或调整排单

收益:降低无效上机与重复测序

数据:实验任务派发、文库构建管理、实验异常登记、测序上机排单
交付申请完整性校验

触发:数据申请受理或交付包生成时

AI 动作:按元数据标准与授权审批记录检查申请单、审批状态和交付包内容,列出缺失项

人工角色:数据管理员补齐材料并提交审批人确认

收益:减少交付环节来回沟通

数据:数据申请受理、授权与审批、交付包生成、元数据标准管理
项目进度与结算汇总解读

触发:项目进度看板查看或结算单生成前

AI 动作:汇总里程碑完成情况、费用核算与开票回款记录,生成项目状态摘要与待办提示

人工角色:项目经理核对摘要后推进里程碑或提交结算

收益:让项目与财务信息在同一视图下对齐

数据:项目立项管理、合同登记管理、里程碑跟踪、费用核算、开票与回款登记

自动化能力

  • 质控异常待复核清单生成(半自动):按质控规则配置扫描质控结果,将未通过或偏离阈值的条目汇总为待复核清单并指派给复核人;人工确认:复核人逐项确认结论,系统不自动放行或判定不合格
  • 到期与超期事项提醒(半自动):根据合同里程碑、交付使用跟踪与回款登记日期,生成临近到期和已超期事项提醒;人工确认:项目经理确认提醒事项后决定是否调整计划或发起催办
所有提示与汇总结果均标注为辅助建议,业务状态变更需对应岗位人员确认后生效 助手仅访问当前用户有权限的项目与样本数据,跨项目汇总需相应授权 质控与合规相关结论须经复核人确认,系统保留原始记录与操作审计日志
How It Works

操作流程

围绕基因组数据从样本接收、测序生产、数据存储、共享交付到合规审计的完整业务链路,系统提供端到端流程编排与节点管控,确保数据可追溯、流程可审计、交付可计量。

1
样本登记与受试者建档

录入样本类型、来源、采集信息与受试者知情同意状态,生成唯一样本条码并关联项目与合同。

负责人:样本管理员
产出:样本档案与条码标签
周期:0.5–1 天
2
实验与测序任务排程

根据项目需求创建文库构建与测序任务,分配实验资源、设定质控标准并跟踪任务进度。

负责人:实验室主管
产出:实验任务单与排程计划
周期:1–2 天
3
测序数据生产与质控

接收测序下机数据,执行碱基识别、质控指标采集与异常标记,生成质控报告并关联样本。

负责人:测序工程师
产出:质控报告与原始数据包
周期:1–3 天
4
基因组数据存储与归档

按样本与项目维度入库存储,配置分级存储策略、加密与备份策略,记录数据血缘与版本。

负责人:数据管理员
产出:存储目录与数据血缘记录
周期:0.5–1 天
5
数据共享与交付审批

发起数据共享或交付申请,经合规与项目负责人审批后生成受控下载链接或交付包,记录访问日志。

负责人:项目负责人/合规专员
产出:交付包与审批记录
周期:1–2 天
6
计费结算与报表输出

根据样本量、测序数据量与存储用量自动生成计费明细,完成对账结算并输出项目与运营报表。

负责人:财务/运营专员
产出:结算单与运营报表
周期:0.5–1 天
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

样本接收与流转追踪

把「样本接收与流转追踪」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

测序实验任务派发与记录

把「测序实验任务派发与记录」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

下机数据质控与存储归档

把「下机数据质控与存储归档」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

数据共享申请与审批交付

把「数据共享申请与审批交付」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

质量合规审查与审计追溯

把「质量合规审查与审计追溯」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

项目合同与计费结算管理

把「项目合同与计费结算管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从样本登记到数据交付,49个模块覆盖基因组数据管理全生命周期。

多端协同

支持PC网页、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信等多终端同步操作。

合规审计

内置审计日志与合规审查任务,满足质量体系与监管追溯要求。

数据安全

提供存储分层、完整性校验与授权审批机制,保障基因组数据安全。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 49 个二级功能;可按需启用、自由组合。

样本与受试者管理覆盖样本采集、登记、流转与受试者知情同意等基础资料管理5 个功能
样本登记核心

录入样本编号、类型、来源与采集信息,解决样本来源不清问题

角色:样本管理员、实验员
受试者档案核心

维护受试者基本信息与随访记录,解决人群信息分散问题

角色:样本管理员、项目负责人
知情同意管理

登记与归档知情同意书版本及签署状态,满足合规审查要求

角色:合规专员、项目负责人
样本流转追踪核心

记录样本入库、出库、转移与销毁轨迹,解决样本去向不明问题

角色:样本管理员、库管员
样本库位管理

管理冻存管架位置与容量占用,解决存储空间混乱问题

角色:库管员
实验与测序流程覆盖核酸提取、文库构建、测序上机与实验记录的业务办理5 个功能
实验任务派发核心

按项目拆分实验任务并指派执行人,解决任务分工不清晰问题

角色:实验室主管、实验员
核酸提取记录核心

登记提取方法、质控指标与产出量,解决实验过程不可追溯问题

角色:实验员
文库构建管理核心

记录文库类型、接头与质检结果,解决文库质量参差问题

角色:实验员、实验室主管
测序上机排单核心

编排测序批次与通道分配,解决上机资源冲突问题

角色:测序工程师、实验室主管
实验异常登记

记录实验偏差与返工处理过程,解决异常无闭环问题

角色:实验员、质量专员
测序数据生产覆盖下机数据接收、质控、比对与变异检出的数据生产链路5 个功能
下机数据接收核心

接收测序仪产出文件并登记批次信息,解决数据交接无凭据问题

角色:测序工程师、生信分析员
数据质控评估核心

统计碱基质量与污染指标并判定是否合格,解决数据质量把关问题

角色:生信分析员、质量专员
序列比对处理核心

执行参考基因组比对并留存参数版本,解决分析过程不可复现问题

角色:生信分析员
变异检出管理核心

生成并登记变异位点结果文件,解决变异结果分散难查问题

角色:生信分析员、遗传分析师
分析流程版本

管理分析流程与参考库版本对应关系,解决结果口径不一致问题

角色:生信分析员、系统管理员
基因组数据存储覆盖原始数据、结果文件与元数据的存储、索引与生命周期管理5 个功能
数据资产目录核心

建立数据集与文件清单索引,解决数据找不到归属问题

角色:数据管理员、生信分析员
存储分层策略

按访问频次配置冷热存储规则,解决存储成本过高问题

角色:数据管理员
数据归档与恢复核心

执行归档打包与按需恢复流程,解决长期保存与调阅矛盾

角色:数据管理员、库管员
元数据标准管理

维护字段字典与数据标准,解决跨项目字段口径不一问题

角色:数据管理员、项目负责人
数据完整性校验

定期校验文件哈希与数量一致性,解决数据静默损坏问题

角色:数据管理员
数据共享与交付覆盖数据申请、授权、对外交付与使用跟踪的合规链路4 个功能
数据申请受理核心

受理内外部数据使用申请并登记用途,解决使用范围失控问题

角色:数据管理员、项目负责人
授权与审批核心

按分级规则审批数据访问权限,解决越权访问风险问题

角色:数据管理员、合规专员
交付包生成核心

按约定范围打包数据并生成交付清单,解决交付内容争议问题

角色:数据管理员
使用跟踪与回收

跟踪数据使用期限并到期回收权限,解决授权超期问题

角色:合规专员、数据管理员
质量与合规管理覆盖实验室质量体系、数据合规审查与审计留痕5 个功能
质控规则配置核心

配置各环节质控阈值与判定条件,解决质控标准不统一问题

角色:质量专员、实验室主管
质控结果复核核心

对质控不合格项进行复核与处置,解决异常处理无记录问题

角色:质量专员
合规审查任务

按法规要求发起数据合规审查,解决合规责任不明确问题

角色:合规专员
审计日志查询核心

记录并检索关键操作日志,解决事后追责无依据问题

角色:合规专员、系统管理员
资质与证照管理

维护实验室资质与人员证照有效期,解决资质过期风险问题

角色:质量专员、人事专员
项目与合同管理覆盖科研项目立项、合同签订与进度履约管理4 个功能
项目立项管理核心

登记项目目标、周期与负责人,解决项目边界不清问题

角色:项目负责人、科研管理员
合同登记管理核心

录入合同条款与金额信息,解决合同台账缺失问题

角色:商务专员、财务专员
里程碑跟踪

设定并跟踪项目关键节点完成情况,解决进度失控问题

角色:项目负责人
项目成员分工

配置项目成员与数据访问范围,解决人员权限错配问题

角色:项目负责人、系统管理员
计费与结算管理覆盖测序服务计价、费用核算、开票与回款结算5 个功能
服务价目配置核心

维护测序与数据分析服务价格表,解决报价口径不一问题

角色:商务专员、财务专员
费用核算核心

按样本量与服务项自动汇总应收费用,解决人工算费易错问题

角色:财务专员
结算单生成核心

生成对账结算单并推送客户确认,解决对账周期过长问题

角色:财务专员、商务专员
开票与回款登记核心

登记发票开具与回款到账情况,解决账款状态不明问题

角色:财务专员
成本分摊核算

按项目分摊试剂与机时成本,解决项目盈亏不清问题

角色:财务专员、项目负责人
数据分析与报表覆盖业务指标统计、数据资产盘点与运营分析看板5 个功能
项目进度看板核心

汇总各项目样本与实验进度,解决进度信息滞后问题

角色:项目负责人、管理层
数据资产统计

统计存储容量与数据集增长情况,解决资源规划无依据问题

角色:数据管理员、管理层
质量指标分析

汇总质控合格率与异常分布,解决质量趋势难掌握问题

角色:质量专员、管理层
经营收入报表核心

按项目与客户统计收入与回款,解决经营数据分散问题

角色:财务专员、管理层
自定义报表导出

按条件组合生成并导出统计报表,解决固定报表不适用问题

角色:管理层、项目负责人
系统与权限管理覆盖组织架构、账号权限、字典配置与系统运行维护6 个功能
组织与用户管理核心

维护部门、岗位与用户账号信息,解决人员归属不清问题

角色:系统管理员
角色权限配置核心

按角色分配功能与数据权限,解决权限颗粒度不足问题

角色:系统管理员、合规专员
数据字典维护

维护业务枚举与编码规则,解决字段取值随意问题

角色:系统管理员
流程与审批配置核心

配置审批节点与流转规则,解决流程变更需改代码问题

角色:系统管理员
消息与通知设置

配置任务提醒与通知渠道,解决关键节点遗漏问题

角色:系统管理员
系统运行监控

查看接口调用与任务执行状态,解决故障定位缓慢问题

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
样本条码扫描终端

支持一维/二维码扫描,用于样本登记、流转与入库环节的快速识别与核对。

按需报价 咨询配套
实验室温湿度与设备监控网关

采集样本存储环境与关键设备运行状态,异常时触发告警并记录环境日志。

按需报价 咨询配套
数据存储一体机

面向私有化部署场景,提供本地化基因组数据存储与备份能力,支持容量扩展。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署与混合部署,私有化提供容器化安装包与离线部署方案。
支持终端Web 浏览器(Chrome/Edge/Firefox 主流版本)、实验室工作站、移动端扫码终端。
数据库适配支持 MySQL、PostgreSQL、达梦、人大金仓等关系型数据库,对象存储兼容 S3 协议。
第三方对接提供 RESTful API 与 Webhook,支持对接测序仪下机数据目录、LIMS、财务系统与统一身份认证。
安全合规支持传输加密、存储加密、字段级权限、操作审计与数据脱敏,满足人类遗传资源与个人信息保护相关管理要求。
性能指标单项目支持百万级样本记录管理,数据检索响应时间小于 2 秒,支持 TB 级数据包的分片上传与断点续传。
交付与试用SaaS 版支持在线开通试用,私有化版提供标准实施交付包,含环境准备、数据迁移与操作培训。
数据全链路可追溯

从样本登记到数据交付的每个节点均记录操作人、时间与状态,支持按样本或项目回溯完整链路。

合规流程内置

共享与交付环节内置审批与授权控制,访问日志完整留存,降低数据外泄与违规共享风险。

灵活部署与扩展

支持 SaaS 与私有化部署,模块可按需启用,随样本量与数据规模增长平滑扩展。

实施与运维保障

提供标准实施方法论、数据迁移工具与运维响应机制,保障系统稳定上线与持续运行。

对接能力

测序仪下机数据目录

监听指定目录自动采集下机数据与质控文件,减少人工导入与登记。

LIMS 实验室信息系统

通过 API 同步样本状态、实验任务与质控结果,避免重复录入。

统一身份认证与财务系统

对接企业 LDAP/OAuth 登录与财务结算接口,实现单点登录与计费数据同步。

典型用户

某企业

样本登记与质控数据自动关联,人工录入工作量下降约 40%,数据交付周期缩短 2 天。

某企业

实现多项目数据分级存储与受控共享,共享审批与访问日志完整可查。

某企业

按样本量与数据量自动生成计费明细,月度对账时间由 3 天缩短至半天。
Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

价格为参考起价,最终报价根据模块数量、用户数、数据存储规模与部署方式确定;私有化与买断方案含实施服务费用,源码方案需单独评估。

SaaS 标准版

¥3,980/年起
  • 样本与受试者管理、实验与测序流程核心模块
  • 基础数据存储与共享交付功能
  • 10 个用户账号,按年订阅
  • 在线开通与标准技术支持
在线开通试用

私有化部署版

¥29,800 起
  • 全部业务模块私有化部署
  • 数据本地存储与备份策略配置
  • 50 个用户账号,含标准实施与培训
  • 一年运维保障与版本升级
获取部署方案

买断授权版

¥59,800 起
  • 一次性买断授权,不限使用年限
  • 全部业务模块与接口开放
  • 100 个用户账号,含实施与数据迁移
  • 一年免费升级与运维支持
咨询买断报价

源码交付版

¥128,000 起
  • 提供完整源码与部署文档
  • 支持二次开发与深度定制
  • 含一次定制开发需求评估
  • 提供开发培训与技术交接
申请源码方案

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断授权版
部署方式客户机房/云主机客户机房/云主机—
用户账号50 个100 个—
实施与培训标准实施+培训标准实施+数据迁移—
升级与运维一年运维保障一年免费升级—
适用场景数据本地化要求高长期使用、深度集成—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些业务模块?
覆盖样本与受试者管理、实验与测序流程、测序数据生产、基因组数据存储、数据共享与交付、质量与合规管理、项目与合同管理、计费与结算管理、数据分析与报表、系统与权限管理共 10 个一级业务域、49 个二级模块,可按需启用。
适合哪些类型的机构使用?
适用于基因检测企业、科研院所基因组平台、生物医药研发企业及医疗机构样本库等需要管理样本、测序数据与共享交付的机构。
支持哪些部署方式?价格如何?
支持公有云 SaaS、私有化部署与混合部署。SaaS 版 ¥3,980/年起,私有化部署 ¥29,800 起,买断授权 ¥59,800 起,源码交付 ¥128,000 起,最终价格根据模块与规模确定。
能否对接现有测序仪和实验室系统?
提供 RESTful API、Webhook 与目录监听能力,可对接测序仪下机数据目录、LIMS、财务系统与统一身份认证,具体对接方案在实施阶段确认。
上线周期一般多久?售后如何保障?
SaaS 版 1–3 个工作日完成基础配置;私有化版标准实施周期 2–4 周。上线后提供运维响应、版本升级与操作培训服务,具体服务级别以合同约定为准。
数据安全如何保障?
系统提供角色权限、字段级权限、传输与存储加密、操作审计与导出审批控制,并支持定期备份与恢复演练,满足数据本地化与合规管理要求。
是否支持按项目计费和结算?
支持根据样本量、测序数据量与存储用量配置计费规则,自动生成计费明细与结算单,并输出项目与运营报表。
是否支持试用?
SaaS 版支持在线开通试用,私有化版可提供演示环境与方案评估,试用范围与周期可与销售顾问确认。

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