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基因测序数据管理系统 界面预览
生命科学信息化

基因测序数据管理系统

从样本接收到报告交付,统一管理测序项目的实验记录、数据资产与质量证据

多端协同 审计追溯 数据归档 流程审批 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖样本登记、条码标签与流转跟踪一体化
业务能力建库上机记录与异常重做全程留痕
部署方式云端 SaaS 开通 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
支持 PC 网页版、APP、PAD 与小程序多端使用 覆盖 56 个业务模块,按需启用 审批、审计日志与电子签核记录留存 支持与测序仪数据目录、财务系统接口对接
按需报价起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:56 个二级模块
  • 覆盖环节:样本、实验、数据、分析、报告、结算

基因测序数据管理系统面向承接高通量测序与检测业务的实验室和服务企业,把样本接收、实验执行、下机数据管理、生信分析、报告签发与项目结算放在同一套业务系统中。系统以样本条码和数据编号为关联主线,记录每个环节的操作人、时间与结果,并配套质量合规、审批与权限控制,适用于需要留存完整过程证据、应对客户与监管核查的测序业务场景。

这是一套面向基因测序业务的实验室与数据管理系统,包含样本与实验室基础资料、项目与订单、实验流程、测序数据、生物信息分析流程、质量与合规、审批与流程管控、财务与结算、数据分析看板、客户服务协作以及系统与权限管理等 11 个业务域、56 个二级模块。系统支持 PC 网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信与移动端 H5 使用,可根据机构实际业务范围启用相应模块,并与测序仪数据目录、财务系统进行接口对接。

适用对象实验室主管、样本管理员、实验技术员、生信分析工程师、项目管理专员、质量负责人、财务结算专员、客户服务专员
智能能力按项目排期与实验记录提示样本流转、建库上机、报告签发的临期与超期事项、对样本登记、建库实验记录、放行审批等单据做必填项与逻辑一致性校验、汇总项目进度、异常重做、质控与成本数据,生成项目周报要点、根据历史同类项目记录提示当前项目的风险环节与待补资料、在报告发布前提示复核签发状态与待办审批节点
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供演示环境与试用账号,可使用演示数据体验主要流程
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC 网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端 H5免安装访问
各终端共用同一套业务数据,实验记录、审批状态与项目进度实时同步,支持实验室、外勤与客户侧协同使用。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响样本信息、实验记录、下机数据分散在表格、共享盘和测序仪本地目录中,查找与核对耗时

项目进度不透明,客户询问时需多方确认,数据交付易出错

系统解法

以样本条码和数据编号建立关联,样本流转、实验记录与数据入库在系统内统一登记与查询

02
痛点与影响建库与上机实验记录依赖纸质或零散文档,异常与重做过程缺少完整记录

质量问题追溯困难,复核与放行缺少依据

系统解法

实验流程模块记录建库、上机、异常重做与审核过程,形成可追溯的实验档案

03
痛点与影响下机数据体量大、归档规则不统一,交付与共享缺少留痕

存储成本不可控,数据交付责任边界不清

系统解法

数据存储与归档、检索下载、交付共享模块统一管理数据生命周期并记录操作日志

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01
02
03
56个二级功能

覆盖测序项目从样本接收到报告交付及结算的完整业务链,模块可按机构业务范围组合启用。

样本与实验室基础资料项目与订单管理实验流程管理测序数据管理生物信息分析流程质量与合规管理审批与流程管控财务与结算管理数据分析与经营看板客户服务与协作系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

样本全流程登记与流转跟踪适用角色:样本管理员 / 实验室主管 / 项目专员
用户痛点

样本来源、状态与位置依赖人工登记,交接环节容易遗漏

系统方案

样本登记、条码标签、质控评估与流转跟踪模块联动,记录每次交接的操作人与时间

落地结果

样本状态可实时查询,交接责任清晰

验证细节

按样本编号查询完整流转记录与质控结果

实验流程记录与审核适用角色:实验技术员 / 实验室主管 / 质量负责人
用户痛点

建库与上机记录分散,异常与重做过程缺少统一记录

系统方案

建库实验记录、上机测序任务、异常重做与实验记录审核模块串联,形成实验档案

落地结果

实验过程可追溯,审核结论有据可查

验证细节

调取单个项目的实验记录与审核意见

下机数据入库与归档管理适用角色:生信分析工程师 / 数据管理员 / 实验室主管
用户痛点

下机数据体量大、存放分散,归档与交付缺少统一规则

系统方案

下机数据入库、存储归档、质量评估、检索下载与交付共享模块统一管理数据生命周期

落地结果

数据位置与状态可查,交付操作留痕

验证细节

按数据编号查询入库时间、存储位置与交付记录

生信分析任务与报告签发适用角色:生信分析工程师 / 报告审核人 / 项目专员
用户痛点

分析任务排期与结果版本管理混乱,报告复核缺少记录

系统方案

分析流程配置、任务调度、结果管理与报告生成发布、复核签发模块衔接

落地结果

分析任务进度可见,报告版本与签发记录完整

验证细节

查看任务执行记录与报告复核签发日志

质量合规与审计追溯适用角色:质量负责人 / 实验室主管 / 内审人员
用户痛点

质控、偏差与培训记录分散,应对检查时整理成本高

系统方案

质量标准规程、偏差与纠正措施、室内质控与室间评价、审计日志与培训档案集中管理

落地结果

质量证据可快速调取,追溯路径清晰

验证细节

按时间或项目导出质控与偏差记录

项目计费结算与经营看板适用角色:财务结算专员 / 项目专员 / 管理层
用户痛点

项目计费口径不统一,对账与结算依赖人工汇总

系统方案

报价策略、项目计费对账、开票收款、成本核算与结算审批模块联动,并汇总至经营看板

落地结果

结算数据与项目记录一致,经营指标可查看

验证细节

核对单个项目的计费明细与结算审批记录

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

测序项目助手

在样本流转、实验记录、数据交付与结算等环节提供提醒、校验和汇总解读,帮助项目人员更早发现超期、缺项与异常,但所有处置动作仍需人工确认。

对话示例

帮我看一下本周有哪些测序项目可能延期。
根据项目排期和当前实验记录,有3个项目存在延期风险:P-24051建库实验记录未提交审核,预计影响上机;P-24063下机数据尚未完成质量评估;P-24077报告待复核签发已超过约定节点。建议优先跟进P-24051,我可以列出待补记录清单供你确认。

AI 能力清单

  • 按项目排期与实验记录提示样本流转、建库上机、报告签发的临期与超期事项
  • 对样本登记、建库实验记录、放行审批等单据做必填项与逻辑一致性校验
  • 汇总项目进度、异常重做、质控与成本数据,生成项目周报要点
  • 根据历史同类项目记录提示当前项目的风险环节与待补资料
  • 在报告发布前提示复核签发状态与待办审批节点
项目节点临期与超期提醒

触发:项目排期节点临近或实验记录、审批待办超过约定时间

AI 动作:比对排期计划与实际记录,列出临期、超期节点及缺失单据,按项目汇总提醒

人工角色:项目负责人确认提醒内容并决定跟进或调整排期

收益:减少项目节点遗漏,提前暴露交付风险

数据:项目排期与任务分派、建库实验记录、上机与测序任务、待办与审批跟踪
实验与放行单据校验

触发:提交实验记录审核或数据放行审批时

AI 动作:检查必填字段、质控结论、异常重做记录与审批附件的完整性,标出不一致项

人工角色:实验人员补充修正,审核人复核后提交

收益:降低因记录缺项导致的退回和返工

数据:建库实验记录、样本质控评估、实验异常与重做、实验与数据放行审批
项目进度与成本汇总解读

触发:项目周报生成或项目阶段结束时

AI 动作:汇总样本流转、实验进度、异常重做次数、计费与成本数据,生成要点说明

人工角色:项目经理核对数据并补充说明后对外使用

收益:减少手工汇总时间,便于及时发现成本偏差

数据:项目进度看板、实验异常与重做、项目计费与对账、项目成本核算

自动化能力

  • 审批待办自动提醒(半自动):按审批流程配置与节点时限,向待办人推送提醒并汇总超期审批清单;人工确认:审批人确认后处理,超期清单由项目负责人复核
  • 报告发布前检查清单生成(半自动):报告生成后自动核对复核签发状态、数据质量评估结论与交付附件;人工确认:报告复核人确认检查结果后签发
提醒、校验与汇总结果均标注为辅助建议,需项目人员或审批人确认后执行 按项目与角色控制数据访问范围,客户协作数据不进入内部汇总 预测与风险提示仅引用系统已有记录,不替代质控与放行结论
How It Works

操作流程

从样本接收到报告交付的端到端业务流程,覆盖基因测序数据管理的关键环节,明确各环节责任人与交付物,确保数据流转可追溯、质量可控。

1
样本登记与接收

录入样本信息、关联项目与客户,生成唯一样本编号并打印标签,完成样本状态初始化。

负责人:样本管理员
产出:样本登记记录、样本标签
周期:0.5–1 小时
2
实验流程与质控

按实验SOP执行核酸提取、文库构建等步骤,记录实验条件与质控结果,上传质控报告。

负责人:实验员
产出:实验记录、质控报告
周期:1–3 天
3
测序上机与数据产出

安排测序任务,关联测序仪与试剂批次,监控运行状态,自动采集或导入原始测序数据。

负责人:测序技术员
产出:原始测序数据、运行报告
周期:1–2 天
4
生物信息分析

配置分析流程,对原始数据进行质控、比对、变异检测等分析,生成分析结果与报告草稿。

负责人:生信分析员
产出:分析结果文件、分析报告
周期:2–5 天
5
报告审核与交付

对分析报告进行人工审核与签发,通过客户门户或邮件交付报告,记录交付状态。

负责人:报告审核员
产出:签发报告、交付记录
周期:0.5–1 天
6
数据归档与结算

将项目数据按策略归档,触发财务结算流程,生成账单并跟踪回款。

负责人:项目管理员/财务
产出:归档记录、结算单
周期:1–2 天
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

高通量测序项目批量样本接收与流转跟踪

把「高通量测序项目批量样本接收与流转跟踪」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

建库上机实验记录与异常重做管理

把「建库上机实验记录与异常重做管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

下机数据入库、归档与客户交付

把「下机数据入库、归档与客户交付」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

生信分析任务调度与报告复核签发

把「生信分析任务调度与报告复核签发」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

室间质评与偏差纠正措施记录

把「室间质评与偏差纠正措施记录」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

测序项目计费对账与结算审批

把「测序项目计费对账与结算审批」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

样本到数据全程可追溯

样本条码、实验记录、下机数据与报告之间建立关联,任一环节可回溯来源与处理过程。

数据资产集中归档

下机数据统一入库、分层存储与归档,支持检索下载与交付共享记录留痕。

实验与放行审批联动

实验记录审核、数据放行与报告签发纳入统一审批流程,审批过程与结果可查。

质量合规证据完整

偏差纠正、室内质控与室间评价、审计日志与人员资质档案集中留存,便于应对检查。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 56 个二级功能;可按需启用、自由组合。

样本与实验室基础资料覆盖样本接收、登记、质控与实验室基础数据维护,是测序业务的起点6 个功能
样本登记管理核心

录入样本来源、类型与编号,解决样本信息分散、追溯困难的问题

角色:样本管理员、实验员
样本条码与标签核心

生成并打印唯一条码标签,避免样本混淆与人工录入差错

角色:样本管理员
样本质控评估核心

记录浓度、纯度等质检结果并判定是否合格,拦截不合格样本

角色:质检员、实验员
样本流转跟踪

记录样本在库、出库、转交各环节状态,解决去向不明问题

角色:样本管理员、实验员
实验室与设备档案

维护实验室、测序仪等设备台账与状态,支撑排产与合规核查

角色:实验室主管
试剂耗材台账

登记试剂批次、库存与效期,防止过期试剂进入实验流程

角色:实验员、库管员
项目与订单管理管理测序项目立项、订单签订与交付计划,衔接客户需求与实验执行5 个功能
客户与联系人档案

维护委托单位与联系人信息,统一客户资料便于业务对接

角色:商务专员
测序项目立项核心

建立项目基本信息与实验策略,明确范围与交付要求

角色:项目经理、商务专员
订单与合同登记核心

登记订单条款、价格与付款方式,解决合同信息零散问题

角色:商务专员、财务人员
项目排期与任务分派核心

按实验环节排定时间并分派任务,减少工序等待与冲突

角色:项目经理、实验室主管
项目进度看板

汇总各项目所处环节与完成比例,便于及时跟进与预警

角色:项目经理
实验流程管理覆盖建库、测序、上机与实验记录,保障实验过程规范可追溯5 个功能
建库实验记录核心

记录建库方法、试剂与操作参数,形成可追溯的实验原始记录

角色:实验员
上机与测序任务核心

编排上机批次与测序参数,解决仪器排程与任务对应问题

角色:实验员、实验室主管
实验异常与重做

登记实验失败原因并发起重做,避免异常数据流入下游

角色:实验员、质检员
实验记录审核核心

由复核人检查实验记录完整性与规范性,形成审核留痕

角色:实验室主管、质检员
实验环境监控记录

登记温湿度与洁净度等环境数据,满足实验室合规要求

角色:实验员
测序数据管理管理下机数据入库、存储、质控与交付,保障数据完整与安全5 个功能
下机数据入库核心

登记测序下机文件与元数据,解决数据散落难以归集的问题

角色:数据管理员、实验员
数据存储与归档核心

按策略分层存储与归档原始数据,控制存储成本与保留期限

角色:数据管理员
数据质量评估核心

统计测序质量指标并判定是否达标,拦截低质量数据交付

角色:生物信息员、质检员
数据检索与下载

按项目、样本等条件检索数据并受控下载,提升取数效率

角色:生物信息员、项目经理
数据交付与共享核心

生成交付清单并授权客户获取数据,规范对外数据流转

角色:数据管理员、项目经理
生物信息分析流程管理分析流程配置、任务执行与结果报告,衔接数据与交付成果5 个功能
分析流程配置核心

维护分析流程版本与参数模板,保证同类项目分析口径一致

角色:生物信息员
分析任务调度核心

提交并跟踪分析任务执行状态,减少人工盯守与遗漏

角色:生物信息员
分析结果管理核心

归集分析产出文件与指标,便于结果复核与后续调用

角色:生物信息员、项目经理
报告生成与发布核心

按模板生成检测报告并走发布流程,缩短报告交付周期

角色:报告编制员、项目经理
报告复核与签发核心

由复核与授权人审核报告内容并签发,控制结论风险

角色:复核人、授权签字人
质量与合规管理覆盖质量管理体系、偏差处理与审计追溯,满足行业监管要求5 个功能
质量标准与规程核心

维护检测标准与操作规程版本,确保执行依据统一有效

角色:质量管理员
偏差与纠正措施核心

登记偏差事件并跟踪整改闭环,防止同类问题重复发生

角色:质量管理员、实验室主管
室内质控与室间评价

记录质控样本结果与外部评价成绩,持续监控检测稳定性

角色:质检员、质量管理员
审计日志与追溯核心

留存关键操作与数据变更记录,支撑内审与监管核查

角色:质量管理员、系统管理员
资质与人员培训档案

管理岗位资质与培训记录,确保上岗人员符合要求

角色:质量管理员、人事专员
审批与流程管控提供跨环节审批、电子签核与流程配置,规范业务决策路径5 个功能
审批流程配置核心

按业务类型配置审批节点与条件,适配不同项目的管控要求

角色:系统管理员、质量管理员
项目与合同审批核心

对项目立项与合同条款进行多级审批,控制商务风险

角色:部门主管、财务人员
实验与数据放行审批核心

对实验完成与数据交付进行放行审批,明确责任归属

角色:实验室主管、数据管理员
待办与审批跟踪

集中展示待办审批与处理进度,避免流程积压与超时

角色:部门主管、项目经理
电子签核与用印

实现报告与文件的电子签核与用印记录,替代纸质流转

角色:授权签字人、行政专员
财务与结算管理覆盖报价、计费、开票与成本核算,支撑项目经营闭环5 个功能
报价与价格策略

维护项目报价模板与折扣规则,减少报价随意与核算偏差

角色:商务专员、财务人员
项目计费与对账核心

按样本量与服务项计费并生成对账单,解决结算口径不一问题

角色:财务人员、商务专员
开票与收款登记核心

登记开票信息与回款情况,实时掌握应收账款状态

角色:财务人员
项目成本核算

归集试剂、人力与机时成本,支撑项目毛利分析

角色:财务人员、项目经理
结算审批与付款

对结算单据进行审批并登记付款,规范资金支出流程

角色:财务人员、部门主管
数据分析与经营看板提供业务统计、产能与质量分析,支撑管理决策与资源调配5 个功能
项目与订单统计核心

按客户、周期统计项目量与订单额,掌握业务规模变化

角色:管理层、商务专员
实验产能分析

统计仪器与人员负荷情况,为排产与扩容提供依据

角色:实验室主管、管理层
质量指标分析

汇总质控合格率与偏差分布,定位质量薄弱环节

角色:质量管理员、管理层
交付时效分析

统计各环节耗时与交付准时率,识别流程瓶颈

角色:项目经理、管理层
经营看板配置

自定义看板指标与展示维度,满足不同管理视角需求

角色:管理层、系统管理员
客户服务与协作管理客户沟通、需求变更与售后反馈,提升交付满意度4 个功能
客户需求与变更

登记客户需求变更并评估影响,避免范围失控与返工

角色:项目经理、商务专员
沟通与工单记录

记录客户咨询与问题处理过程,形成服务闭环与责任留痕

角色:客服专员、项目经理
客户反馈与投诉

受理投诉并跟踪处理结果,沉淀问题用于服务改进

角色:客服专员、质量管理员
客户门户与查询

为客户提供项目进度与报告查询入口,减少人工问询

角色:客户联系人、客服专员
系统与权限管理提供组织、账号、权限与集成配置,保障系统安全稳定运行6 个功能
组织与用户管理核心

维护部门、岗位与用户账号,明确人员归属与职责边界

角色:系统管理员
角色与数据权限核心

按角色分配功能与数据范围,防止越权访问敏感数据

角色:系统管理员、质量管理员
字典与编码规则

维护业务字典与编号规则,保证各模块数据口径一致

角色:系统管理员
消息与通知配置

配置审批、预警等通知渠道与模板,保障信息及时触达

角色:系统管理员
接口与数据集成

对接仪器与外部系统实现数据交换,减少重复录入

角色:系统管理员
备份与运行监控

执行数据备份并监控系统运行状态,保障业务连续性

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
条码扫描枪

用于样本编号快速录入与流转节点扫码确认,支持一维/二维码。

按需报价 咨询配套
标签打印机

打印耐低温样本标签,与系统对接自动生成标签内容。

按需报价 咨询配套
测序仪数据接口网关

通过文件监听或API对接测序仪,自动采集运行数据与原始文件。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云SaaS、私有化部署(物理机/虚拟机)、混合部署
支持终端Web浏览器(Chrome/Edge/Firefox)、移动端H5、企业微信/钉钉集成
数据库适配MySQL 5.7+/8.0、PostgreSQL 12+、达梦、人大金仓
第三方对接提供RESTful API,支持与LIMS、ERP、财务系统、测序仪数据接口对接
安全合规支持HTTPS传输加密、数据存储加密、RBAC权限控制、操作日志审计
性能指标单节点支持200并发用户,样本检索响应<1秒,文件上传支持断点续传
交付与试用SaaS版支持7天免费试用,私有化部署提供安装包与部署文档,标准实施周期2–4周
行业专注

专为基因测序与生物信息场景设计,覆盖样本、实验、测序、分析、报告全流程。

数据安全

多重权限控制与审计日志,保障测序数据与客户隐私安全。

灵活部署

支持SaaS、私有化、买断与源码交付,满足不同规模机构需求。

持续服务

提供标准实施、培训与售后支持,版本持续更新。

对接能力

测序仪数据对接

通过文件监听或API自动采集测序运行数据与原始文件,减少人工导入。

财务系统对接

将结算单、发票信息推送至财务系统,实现业财数据同步。

企业微信/钉钉

集成审批通知、任务提醒与报告交付消息推送。

典型用户

某企业

挑战:部署私有化版本,管理年10万+样本,实现样本流转与测序数据自动归档,人工录入工作量减少60%。

某企业

挑战:使用SaaS版管理多个课题组的测序项目,实现项目进度与数据交付透明化,报告交付周期缩短30%。

某企业

挑战:通过系统对接测序仪与LIMS,实现质控数据自动采集与报告审核流程电子化,合规审计效率提升50%。

Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

价格仅供参考,最终价格根据模块数量、用户数、部署方式与定制需求确定。

SaaS 云部署

按需报价起
开箱即用,按年订阅。
  • 当天开通
  • 自动升级
立即开通试用

私有化部署

按需报价起
部署到自有服务器,数据自主可控。
  • 数据自主
  • 内网可用
获取方案

买断授权

按需报价起
一次买断,长期可用。
  • 长期使用
  • 含首年升级
获取方案

源码交付

按需报价起
交付完整源码,支持深度定制。
  • 完整源码
  • 深度定制
获取方案

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项功能/版本SaaS标准版私有化部署版买断版源码交付版
样本与项目管理✓✓✓✓
实验流程与质控✓✓✓✓
测序数据管理✓✓✓✓
生信分析流程基础✓✓✓
用户数限制10用户50用户不限不限
数据存储5GB客户自备客户自备客户自备
部署方式云端客户服务器客户服务器客户服务器
源代码✗✗✗✓
升级支持订阅期内首年免费首年免费首年免费
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些功能模块?
系统覆盖样本与实验室基础资料、项目与订单管理、实验流程管理、测序数据管理、生物信息分析流程、质量与合规管理、审批与流程管控、财务与结算管理、数据分析与经营看板、客户服务与协作、系统与权限管理等11个业务域,共56个二级模块。
系统适用于哪些类型的机构?
适用于基因检测公司、科研院所、临床检验实验室、生物医药企业等涉及基因测序数据管理的机构,支持从样本接收到报告交付的全流程管理。
部署方式有哪些?价格如何?
支持SaaS、私有化部署、买断和源码交付四种方式。SaaS版¥3,980/年起,私有化部署¥29,800起,买断¥59,800起,源码交付¥128,000起。具体价格根据用户数、模块和定制需求确定。
能否与现有系统(如LIMS、ERP、测序仪)对接?
提供标准RESTful API,支持与LIMS、ERP、财务系统对接,并可通过文件监听或API方式对接主流测序仪,实现数据自动采集。
上线周期需要多久?售后支持如何?
SaaS版注册即用;私有化部署标准实施周期为2–4周,含数据初始化与培训。提供远程技术支持、操作手册与视频教程,买断及源码版首年免费升级与支持。
如何保障测序数据的安全与隐私?
系统提供基于角色的权限控制、操作日志审计、传输与存储加密、双因素认证等功能,支持等保三级合规配置建议,确保数据安全可控。
是否支持多实验室或多项目组协同?
支持多组织、多项目组的数据隔离与协同,可按实验室或项目组分配权限,实现数据共享与流程协作。
系统是否支持移动端操作?
支持移动端H5访问,可进行样本扫码、审批、消息查看等操作,并集成企业微信/钉钉推送通知。

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