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化学实验室管理系统 界面预览
实验室信息管理系统

化学实验室管理系统

全流程数字化管理,提升检测效率与合规水平

多终端支持 合规质控 全流程覆盖 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖54个二级模块覆盖实验室全业务
业务能力样品到报告全流程跟踪
部署方式SaaS云部署 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务多家化学检测实验室 支持实验室认可合规要求 数据安全与权限管控
¥2,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:54个二级模块
  • 适用行业:化工、制药、食品、环境监测、第三方检测

化学实验室管理系统是德尔普智能软件云推出的面向化学检测实验室的数字化管理平台。系统以样品检测流程为主线,整合样品受理、任务执行、报告发布、质量控制、试剂耗材、仪器设备、安全环境、收费结算及数据统计等核心业务,通过标准化流程与多终端协同,帮助实验室提升检测效率、保障数据合规、降低运营成本,适用于化工、制药、食品、环境监测及第三方检测等领域的实验室。

化学实验室管理系统是一套覆盖实验室全业务链的软件平台,包含基础资料管理、样品受理与流转、检测任务执行、报告与结果发布、质量控制与合规、试剂耗材与库存、仪器设备管理、安全与环境管理、收费与结算、数据统计与分析、系统与权限管理等11个一级模块、54个二级模块。系统支持从委托登记到报告归档的完整流程,并提供质控、设备校准、危化品管控等专项功能,帮助实验室实现标准化、规范化的运营管理。

适用对象实验室主任、质量负责人、检测员、样品管理员、设备管理员、采购专员
智能能力汇总当日样品接收、任务派发与报告进度,提示积压或超期任务、提醒试剂耗材、标准物质、仪器校准检定、安全巡检等到期事项、对委托登记、样品编号、结果录入做必填项与逻辑一致性校验、根据质控计划提示待实施的质控样与不符合项跟进、按库位与库存预警汇总低库存、临期试剂清单供采购参考
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供30天免费试用
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
多终端数据实时同步,支持实验室现场采样、移动审批与远程查询等场景。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响样品流转依赖纸质记录,进度难以跟踪,易出错

检测周期延长,客户满意度下降

系统解法

样品全流程条码跟踪与任务看板,实时掌握状态

02
痛点与影响质控数据分散,合规审计准备耗时

难以满足实验室认可要求,存在合规风险

系统解法

内置质控计划、不符合项管理、内审评审,一键生成记录

03
痛点与影响试剂耗材库存不清,采购不及时

影响检测进度,增加紧急采购成本

系统解法

库存预警与采购申请联动,实现精细化管理

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01检测周期
02质控合规准备时间
03库存周转率
54个二级功能

覆盖化学实验室从样品受理到报告发布的全部核心业务,以及资源、安全、结算等支撑管理。

基础资料管理样品受理与流转检测任务执行报告与结果发布质量控制与合规试剂耗材与库存仪器设备管理安全与环境管理收费与结算数据统计与分析系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

样品全流程管理适用角色:样品管理员 / 检测员 / 实验室主任
用户痛点

样品流转依赖纸质记录,进度难以跟踪,易出错。

系统方案

提供从委托登记、样品接收、分样留存到流转跟踪、处置销毁的全流程数字化管理,支持条码扫描与状态实时更新。

落地结果

样品流转效率提升30%,错误率降低50%。

验证细节

某第三方检测实验室应用后,样品平均流转时间从2天缩短至1天。

检测任务执行适用角色:检测员 / 实验室主任
用户痛点

任务派发不透明,原始记录不规范,进度难以掌控。

系统方案

支持任务派发、原始记录电子化、结果录入、复检与偏离处理,并提供任务进度看板,实时监控检测状态。

落地结果

任务执行效率提升25%,记录规范性显著提高。

验证细节

某化工实验室应用后,检测任务平均完成时间缩短20%。

报告与结果发布适用角色:报告编制员 / 审核员 / 质量负责人
用户痛点

报告编制依赖手工,审核签发流程冗长,易出错。

系统方案

提供报告模板管理、自动生成、在线审核签发、发放归档及更正作废全流程管理,确保报告准确性与可追溯性。

落地结果

报告编制时间减少60%,审核周期缩短40%。

验证细节

某环境监测站应用后,报告平均签发时间从3天缩短至1天。

质量控制与合规适用角色:质量负责人 / 内审员
用户痛点

质控数据分散,合规审计准备耗时,难以满足认可要求。

系统方案

内置质控计划、标准物质管理、不符合项管理、内部审核与评审、体系文件管理,实现质控活动全记录与可追溯。

落地结果

质控合规准备时间减少50%,内审效率提升30%。

验证细节

某制药实验室应用后,顺利通过CNAS复评审。

试剂耗材与仪器设备管理适用角色:采购专员 / 设备管理员 / 检测员
用户痛点

试剂耗材库存不清,仪器校准维护不及时,影响检测进度。

系统方案

提供试剂耗材采购、入库、领用、盘点、预警及危化品专项管控,以及仪器设备台账、校准计划、维护记录、使用登记与报废调拨管理。

落地结果

库存周转率提升15%,设备校准及时率提升至99%。

验证细节

某食品检测实验室应用后,试剂过期浪费减少30%。

安全与环境管理适用角色:安全员 / 实验室主任
用户痛点

安全巡检记录纸质化,危废处置不规范,环境监控缺失。

系统方案

提供安全巡检记录、危废处置管理、事故与应急管理、环境条件监控,实现安全环保管理数字化。

落地结果

安全巡检效率提升40%,危废处置合规率100%。

验证细节

某化工实验室应用后,安全事故发生率降为零。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

实验室运行助手

在现有样品、任务、质控、试剂耗材、仪器设备和安全环境流程中,系统按规则主动提醒到期与超期事项、校验单据与数据、汇总进度与库存情况,给出处置建议,由实验人员或管理员确认后执行。

对话示例

今天有哪些需要优先处理的事项?
当前有3项需关注:①样品S-20240612-07已接收48小时未派发任务;②标准物质SM-023有效期剩15天,涉及2个在检方法;③仪器GC-02校准计划本周到期,已有3个任务排期。建议先派发样品任务,并确认标准物质是否需更换批次。
帮我看看这批委托单有没有问题。
委托单WT-1189中检测项目“重金属铅”未关联检测方法标准,样品数量与分样计划不一致(登记5份、分样4份)。建议补选方法标准并核对分样数量后再受理。

AI 能力清单

  • 汇总当日样品接收、任务派发与报告进度,提示积压或超期任务
  • 提醒试剂耗材、标准物质、仪器校准检定、安全巡检等到期事项
  • 对委托登记、样品编号、结果录入做必填项与逻辑一致性校验
  • 根据质控计划提示待实施的质控样与不符合项跟进
  • 按库位与库存预警汇总低库存、临期试剂清单供采购参考
样品任务超期提醒

触发:样品接收后超过设定时限未派发任务,或任务超过计划完成时间未录入结果

AI 动作:按样品流转记录与任务进度看板计算超期项,列出样品编号、责任岗位与延误时长,给出优先处理顺序建议

人工角色:任务负责人确认提醒内容,调整派发或说明延期原因

收益:减少样品积压和报告延误,进度看板更及时反映真实状态

数据:样品接收与编号记录、检测任务派发记录、任务进度看板数据、计划完成时间设置
试剂耗材与标准物质到期预警

触发:库存中试剂、标准物质临近有效期或低于安全库存

AI 动作:按有效期与库存阈值生成临期、低库存清单,关联涉及检测方法,提示领用限制或采购申请建议

人工角色:库管员核对实物后确认是否停用、退库或发起采购申请

收益:避免使用过期标准物质导致数据无效,减少临时采购

数据:试剂耗材档案、标准物质管理记录、库存盘点与预警数据、检测方法与标准库
仪器校准与维护到期提示

触发:校准检定计划或维护保养计划临近到期

AI 动作:汇总到期设备清单及关联在检任务,提示需提前安排校准或调整任务排期

人工角色:设备管理员确认计划并登记校准或维护安排

收益:降低设备超期使用风险,减少任务中断

数据:仪器设备档案、校准与检定计划、维护保养记录、设备使用登记
原始记录与结果录入校验

触发:实验原始记录提交或检测结果录入保存时

AI 动作:校验必填项完整性、数值范围与单位一致性、结果与质控数据是否匹配,标出可疑项并提示复检或偏离处理

人工角色:检测人员核对原始记录,确认修改或发起复检与偏离流程

收益:减少录入差错和报告返工,提升数据合规性

数据:实验原始记录、检测结果录入数据、质控计划与实施记录、检测方法与标准库
安全巡检与危废处置提醒

触发:安全巡检计划到期、危废暂存超期或环境条件超出设定范围

AI 动作:按巡检记录与环境条件监控数据生成待办提醒,列出异常点位与建议处置措施

人工角色:安全管理员现场核实后确认巡检记录或启动事故与应急流程

收益:及时发现安全与环境异常,降低合规风险

数据:安全巡检记录、危废处置管理记录、环境条件监控数据、事故与应急管理记录

自动化能力

  • 质控任务自动生成(半自动):根据质控计划与在检任务量,按规则生成待实施的质控样任务草稿并分配至对应岗位;人工确认:质控负责人确认任务内容与频次后发布,可调整或删除草稿
  • 采购申请草稿生成(半自动):当试剂耗材或标准物质触发低库存、临期预警时,按历史领用量生成采购申请草稿;人工确认:库管员核对数量与供应商后提交审批,审批通过才生成订单
所有提醒与建议均标注为系统提示,需由对应岗位人员确认后才执行派发、停用、采购等动作 预警与校验结论仅基于系统内已有台账和记录数据,数据权限按岗位角色控制,跨模块汇总结果不对外共享 涉及检测结果、质控判定和报告签发的提示只作辅助参考,最终结论由授权人员复核确认
How It Works

操作流程

从样品受理到报告发布的全流程数字化管理,覆盖化学实验室核心业务环节,支持多角色协同与过程追溯。

1
样品登记与受理

录入样品信息、检测项目、委托单位与时限要求,生成唯一样品编号并打印条码标签。

负责人:样品管理员
产出:样品受理单、条码标签
周期:10–20 分钟
2
任务分配与领样

按检测项目与人员资质自动或手动分配检测任务,检测人员领样并确认任务。

负责人:检测组长
产出:任务分配记录、领样确认
周期:5–15 分钟
3
检测执行与数据录入

检测人员按标准方法执行检测,录入原始数据、仪器条件与过程记录,支持附件上传。

负责人:检测人员
产出:原始记录、检测数据
周期:按项目周期
4
数据审核与复核

对检测数据与原始记录进行多级审核,核对方法符合性与数据完整性,记录审核意见。

负责人:审核员/技术负责人
产出:审核记录、复核意见
周期:30–60 分钟
5
报告编制与批准

根据模板自动生成检测报告,经授权签字人批准后形成正式报告文件。

负责人:报告编制员/授权签字人
产出:检测报告、批准记录
周期:1–2 小时
6
报告发布与归档

通过邮件、下载或系统推送方式发布报告,同步完成电子归档与收费结算关联。

负责人:报告管理员/财务
产出:已发布报告、归档记录
周期:15–30 分钟
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

样品委托检测

把「样品委托检测」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

内部质量控制

把「内部质量控制」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

试剂耗材管理

把「试剂耗材管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

仪器校准维护

把「仪器校准维护」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

危化品安全管理

把「危化品安全管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从样品受理到报告发布、质控与资源管理,54个二级模块无缝衔接。

合规质控

内置质控计划、不符合项管理、内审评审,满足实验室认可要求。

多端协同

支持PC、APP、PAD、小程序等多终端,数据实时同步。

精细资源管理

试剂耗材、仪器设备、危化品全生命周期管理,库存预警与校准提醒。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 54 个二级功能;可按需启用、自由组合。

基础资料管理实验室运行所需的人员、物料、方法、设备等主数据与基础档案的统一维护6 个功能
人员与资质档案核心

维护实验人员基本信息、岗位与资质证书有效期,解决上岗合规问题

角色:实验室管理员、人事专员
试剂耗材档案核心

建立试剂耗材品名、规格、危化属性与存储条件档案,统一采购与领用口径

角色:库管员、采购员
仪器设备档案核心

登记设备型号、校准周期与责任人,避免设备超期使用与责任不清

角色:设备管理员
检测方法与标准库核心

集中维护检测方法、标准限值与版本变更,保证检测依据统一可追溯

角色:技术负责人、检测员
样品与客户档案

管理送检样品来源、客户信息与委托要求,为后续任务流转提供依据

角色:样品管理员、业务受理员
存储位置与库位

定义试剂、样品存放区域与库位编码,解决存放混乱与查找困难

角色:库管员
样品受理与流转从委托登记到样品接收、编号、分样与留存的全流程管理5 个功能
委托登记受理核心

录入客户委托信息与检测需求,生成受理单并明确检测项目范围

角色:业务受理员
样品接收与编号核心

登记样品状态、数量与外观,生成唯一编号防止混淆与错检

角色:样品管理员
分样与留存管理

按检测项目拆分样品并记录留样期限,保障复检与追溯需求

角色:样品管理员
样品流转跟踪核心

记录样品在各环节的交接人与时间,解决样品去向不明问题

角色:样品管理员、检测员
样品处置与销毁

对超期留样执行处置审批与销毁登记,满足合规与环保要求

角色:样品管理员、质量负责人
检测任务执行检测任务派发、实验记录、原始数据与结果录入的执行域5 个功能
检测任务派发核心

按项目与人员负荷分配检测任务,明确完成时限与责任人

角色:实验室主管
实验原始记录核心

在线填写实验过程与条件参数,替代纸质记录便于复核与追溯

角色:检测员
检测结果录入核心

录入检测数据与计算结果,支持多项目并行录入与暂存修改

角色:检测员
复检与偏离处理

对异常结果发起复检或偏离说明,记录原因与处理结论

角色:检测员、技术负责人
任务进度看板

按状态汇总任务进度与超期情况,便于主管及时调度资源

角色:实验室主管
报告与结果发布检测报告编制、审核、签发、发放与归档管理5 个功能
报告模板管理

维护不同检测类型的报告模板与字段,保证报告格式统一规范

角色:技术负责人
报告编制生成核心

依据检测结果自动汇总生成报告初稿,减少人工抄录差错

角色:报告编制员
报告审核与签发核心

执行多级审核与授权签发流程,明确报告法律责任归属

角色:审核员、授权签字人
报告发放与归档

记录报告发放对象与方式并归档电子版,便于客户查询与追溯

角色:报告编制员、档案管理员
报告更正与作废

对已签发报告执行更正或作废流程,保留版本变更痕迹

角色:授权签字人、质量负责人
质量控制与合规实验室质量体系运行所需的质控、审核、不符合项与体系文件管理5 个功能
质控计划与实施核心

制定平行样、加标回收等质控计划并记录结果,保障数据可靠性

角色:质量负责人、检测员
标准物质管理

管理标准物质采购、有效期与使用记录,防止过期标准影响结果

角色:质量负责人、库管员
不符合项管理核心

登记检测与体系运行中的不符合项并跟踪整改闭环

角色:质量负责人
内部审核与评审

编排内审计划、检查表与管理评审记录,支撑体系持续改进

角色:质量负责人
体系文件管理

维护质量手册、程序文件与记录表单的版本与发放控制

角色:文档管理员、质量负责人
试剂耗材与库存试剂耗材的采购、入库、领用、盘点与危化品管控5 个功能
采购申请与订单核心

发起试剂耗材采购申请并跟踪订单到货,缩短采购响应周期

角色:采购员、实验室主管
入库验收与上架核心

核对到货数量与质量并登记库位,确保账实一致与存储合规

角色:库管员
领用与退库核心

按项目领用试剂并记录退库,控制消耗成本与使用去向

角色:检测员、库管员
库存盘点与预警

定期盘点库存并设置安全库存下限,避免缺货或积压

角色:库管员
危化品专项管控核心

对危化品执行双人领用、用量登记与台账上报,满足监管要求

角色:库管员、安全员
仪器设备管理设备台账、校准检定、维护保养与使用记录管理5 个功能
设备台账维护核心

登记设备基本信息与状态变更,形成完整设备资产台账

角色:设备管理员
校准与检定计划核心

编排校准检定周期并提醒到期,避免设备超期影响数据有效性

角色:设备管理员
维护保养记录

记录设备保养、维修与故障处理过程,延长设备使用寿命

角色:设备管理员、检测员
设备使用登记

登记设备使用人与时段,实现设备占用与使用追溯

角色:检测员
设备报废与调拨

办理设备报废、调拨审批并更新台账,保证资产账实相符

角色:设备管理员、资产管理员
安全与环境管理实验室安全巡检、废弃物处置、事故与应急管理4 个功能
安全巡检记录核心

按区域执行日常安全巡检并登记隐患,推动隐患及时整改

角色:安全员
危废处置管理核心

登记废液废固产生量与转移处置记录,满足环保合规要求

角色:安全员、环保专员
事故与应急管理

记录安全事故与应急处置过程,形成案例用于培训改进

角色:安全员、实验室主管
环境条件监控

登记温湿度与洁净度等环境参数,保障检测条件持续受控

角色:检测员、设备管理员
收费与结算检测费用核算、报价、开票与回款管理4 个功能
检测项目定价核心

维护检测项目价格与折扣规则,为报价与结算提供统一依据

角色:财务专员、业务受理员
费用核算与报价核心

按检测项目自动汇总费用并生成报价单,减少人工计算差错

角色:业务受理员、财务专员
开票与收款登记核心

登记开票信息与回款状态,实现应收款项清晰可查

角色:财务专员
客户对账结算

按客户周期汇总业务与费用明细,支撑对账与结算确认

角色:财务专员、客户经理
数据统计与分析面向管理层的业务量、质量、成本与人员绩效统计分析5 个功能
业务量统计核心

统计样品数、报告数与客户分布,反映实验室业务承载情况

角色:实验室主管、管理层
质量指标分析核心

汇总合格率、复检率与不符合项趋势,支撑质量改进决策

角色:质量负责人
成本与耗材分析

统计试剂耗材消耗与单样成本,辅助控制实验运行成本

角色:财务专员、实验室主管
人员绩效统计

统计检测人员任务量与及时率,为考核提供客观数据支撑

角色:实验室主管
自定义报表导出

按条件组合查询并导出业务报表,满足对外报送与存档需求

角色:管理层、档案管理员
系统与权限管理组织架构、账号权限、流程配置与操作审计等系统支撑能力5 个功能
组织与角色配置核心

维护部门、岗位与角色定义,明确各岗位职责边界

角色:系统管理员
用户与权限分配核心

分配账号与功能数据权限,防止越权访问敏感检测数据

角色:系统管理员
审批流程配置

自定义报告签发、采购等审批节点,适配不同管理要求

角色:系统管理员
操作日志审计核心

记录关键操作与数据变更痕迹,满足追溯与合规检查需要

角色:系统管理员、质量负责人
数据字典与参数

维护编码规则与系统参数,保证各模块数据口径一致

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
条码/二维码标签打印机

用于样品标签、任务单与报告封面的条码打印,支持主流热敏与热转印机型。

按需报价 咨询配套
扫码枪

样品流转、领样与归档环节快速扫码识别,减少手工录入错误。

按需报价 咨询配套
仪器数据采集终端

通过串口或网络接口采集色谱、光谱等仪器的检测数据,减少人工转录。

按需报价 咨询配套
电子天平/移液器数据接口

支持称量与移液设备数据直连,提升原始记录准确性。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署、混合部署
支持终端Web 浏览器(Chrome/Edge/Firefox)、移动端 H5、平板
数据库适配MySQL 8.0+、PostgreSQL 12+、SQL Server 2019+、达梦、人大金仓
第三方对接提供 REST API 与 Webhook,支持与 OA、ERP、财务系统、电子签章、短信/邮件网关对接
安全合规支持 HTTPS 传输加密、RBAC 权限模型、操作日志审计、数据备份与恢复
性能指标支持 500+ 并发用户,常规页面响应 <2 秒,报告生成 <10 秒(标准模板)
交付与试用SaaS 版支持 14 天免费试用;私有化部署提供安装包与部署文档,支持远程协助
多角色协同

覆盖样品管理、检测、审核、报告、财务等角色,权限清晰、职责分离。

过程可追溯

从样品受理到报告发布全程留痕,支持按样品编号追溯各环节操作记录。

灵活配置

检测项目、报告模板、审批流程均可按实验室实际业务配置。

数据安全

提供传输加密、权限控制、操作审计与备份恢复机制,保障实验室数据安全。

对接能力

仪器数据采集

通过串口/网络协议采集色谱、光谱、天平、移液器等设备数据,自动写入原始记录。

电子签章与报告发布

对接第三方电子签章服务,实现报告在线签署与防伪验证。

财务与收费系统

通过 API 同步收费项目、结算单与发票信息,支持对账。

典型用户

某第三方检测企业

挑战:上线后样品受理与报告编制效率提升约 40%,报告差错率明显下降。

某化工企业实验室

挑战:实现检测任务与仪器数据采集联动,原始记录整理时间缩短约 50%。

某环境监测机构

挑战:通过系统实现样品流转与报告发布全流程线上化,客户查询报告更便捷。

Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

以上为参考价,最终价格根据用户数、模块范围与部署方式确定。

SaaS 版

¥2,980/年起
  • 云端部署,开通即用
  • 包含基础资料、样品受理、检测任务、报告发布核心模块
  • 支持 10 个用户账号
  • 标准 API 与邮件通知
  • 在线工单支持
免费试用

私有化部署版

¥19,800 起
  • 部署在客户自有服务器
  • 包含全部 11 个业务域、54 个二级模块
  • 支持 50 个用户账号
  • 提供安装包与部署文档
  • 远程部署协助与操作培训
咨询报价

买断版

¥39,800 起
  • 一次性买断,永久使用
  • 包含全部模块与标准 API
  • 支持 100 个用户账号
  • 提供一年免费升级与维护
  • 远程部署协助与培训
获取方案

源码授权版

¥79,800 起
  • 提供完整源代码
  • 支持二次开发与深度定制
  • 不限用户数
  • 提供开发文档与数据字典
  • 一年内技术咨询支持
联系商务

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 版私有化部署版买断版源码授权版
部署方式客户服务器客户服务器客户服务器—
用户数50 个100 个不限—
模块范围全部模块全部模块全部模块—
源代码不提供不提供提供—
升级维护一年免费一年免费一年技术咨询—
参考价格¥19,800 起¥39,800 起¥79,800 起—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些模块?
系统覆盖基础资料管理、样品受理与流转、检测任务执行、报告与结果发布、质量控制与合规、试剂耗材与库存、仪器设备管理、安全与环境管理、收费与结算、数据统计与分析、系统与权限管理共 11 个业务域、54 个二级模块。
适用于哪些类型的实验室?
适用于第三方检测机构、化工企业实验室、环境监测机构、食品药品检测实验室、高校及科研院所实验室等以化学检测业务为主的场景。
部署方式和价格是怎样的?
支持 SaaS 订阅、私有化部署、买断和源码授权四种方式。SaaS 版 ¥2,980/年起,私有化部署 ¥19,800 起,买断 ¥39,800 起,源码授权 ¥79,800 起,最终价格根据用户数与模块范围确定。
能否与现有仪器或系统对接?
提供 REST API 与 Webhook,支持与色谱、光谱、天平、移液器等仪器数据采集对接,也可与 OA、ERP、财务系统、电子签章、短信/邮件网关集成。
上线周期一般多久?
SaaS 版开通后即可使用,基础配置约 1–3 天;私有化部署根据模块范围与数据迁移量,通常 2–4 周完成上线。
售后支持包含哪些内容?
提供操作培训、使用手册、在线工单与远程技术支持;私有化部署与买断版包含一年免费升级维护,源码授权版提供一年技术咨询。
数据安全如何保障?
系统支持 HTTPS 传输加密、基于角色的权限控制、字段级权限、全量操作日志审计与定期备份恢复,支持在等保三级环境中部署。
是否支持报告模板自定义?
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