智能驱动 · 让管理更具确定性 2009 年成立 · 专注企业管理软件
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科研管理软件

基因研究管理系统

一体化管理样本、项目、数据与成果,提升科研协作效率与合规水平

多端协同 全流程追溯 合规审批 数据共享 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖54个二级模块覆盖全流程
业务能力样本出入库与库存盘点精准管理
部署方式SaaS订阅 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务多家基因研究机构 支持私有化部署 数据加密与审计日志 7×12小时技术支持
按需报价起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 要点:54个二级模块,覆盖11大业务域
  • 要点:支持PC、APP、PAD、小程序等多端
  • 要点:内置审批流程与合规复核
  • 要点:提供统计看板与自定义报表

基因研究管理系统定位于基因研究领域的全流程数字化管理平台,适用于基因测序公司、生物样本库、科研院所及医院科研部门。系统以样本资源管理为核心,串联受试者伦理、实验项目、测序数据生产、分析流程、数据共享、成果知识产权与经费结算等环节,通过标准化流程与权限管控,帮助机构提升样本利用率、保障数据合规、加速科研产出。

基因研究管理系统是一套面向基因研究机构的一体化软件平台,包含样本资源管理、受试者与伦理管理、实验与项目管理、测序与数据生产、分析流程管理、数据资产与共享、审批与合规复核、成果与知识产权、经费与结算管理、统计分析与报表、系统与权限管理共11个业务域、54个二级模块。系统支持多终端访问,提供从样本登记到成果转化的全流程数字化管理,帮助研究团队规范操作、提升协作效率、满足合规要求。

适用对象样本管理员、项目负责人、实验操作员、生物信息分析员、伦理委员会秘书、科研管理人员、财务人员、IT管理员
智能能力查询样本库存、库位占用与近效期样本,提示补库或盘点建议、检查测序委托单、样本使用申请等单据的必填项与逻辑冲突、汇总项目进度、测序与分析任务状态,生成周报要点、提示知情同意、伦理审查、数据授权等事项的到期与超期、根据历史记录给出项目预算执行与经费结算的初步解读
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供30天免费试用
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
多端数据实时同步,支持实验室、会议室、外出等多场景使用,确保信息及时更新与任务处理。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响样本管理分散,库存不清,出入库记录不完整

样本丢失或重复采集,研究成本增加,数据质量受影响

系统解法

样本登记、库位管理、出入库与盘点功能,实现样本全生命周期追踪

02
痛点与影响伦理审查与项目审批线下流转,进度难跟踪

审批周期长,合规风险高,项目延期

系统解法

线上伦理申请、审批流程配置与待办催办,提升审批效率与透明度

03
痛点与影响测序数据与分析结果分散,共享与授权缺乏管控

数据利用率低,共享过程存在泄露风险

系统解法

数据目录编目、权限授权与使用日志,实现数据资产安全共享

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01样本盘点效率提升50%,库存准确率达99%
02审批流程平均耗时缩短60%
03数据共享申请与授权全程可追溯
54个二级功能

覆盖基因研究从样本接收、实验执行、数据生产到成果转化的全流程管理需求,共54个二级模块。

样本资源管理受试者与伦理管理实验与项目管理测序与数据生产分析流程管理数据资产与共享审批与合规复核成果与知识产权经费与结算管理统计分析与报表系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

样本全生命周期管理适用角色:样本管理员 / 实验操作员
用户痛点

样本登记不规范、库位混乱、出入库记录缺失,导致样本难以追踪。

系统方案

提供样本登记、库位管理、出入库、质量记录与库存盘点功能,支持条码/RFID扫描,实现样本从接收至销毁的全流程追踪。

落地结果

样本库存准确率提升至99%,盘点时间减少50%。

验证细节

某生物样本库上线后,样本丢失率降为0,月度盘点耗时从2天缩短至4小时。

实验与项目协同适用角色:项目负责人 / 实验操作员 / 科研管理人员
用户痛点

项目进度不透明,实验任务分配与记录依赖线下,协作效率低。

系统方案

项目立项、实验方案设计、任务派发、实验记录本与进度跟踪一体化,支持任务提醒与进度看板。

落地结果

项目进度可视化,任务按时完成率提升30%。

验证细节

某基因测序公司使用后,项目平均交付周期缩短20%,实验记录完整性达100%。

测序数据生产与归档适用角色:测序实验员 / 生物信息分析员
用户痛点

测序委托单、仪器运行记录与原始数据分散,数据质量评估缺乏标准。

系统方案

测序委托单管理、仪器运行记录、原始数据归档、数据质量评估与进度查询,确保数据生产全程可追溯。

落地结果

数据归档完整率100%,质量评估标准化。

验证细节

某测序中心应用后,数据交付时间缩短25%,数据质量问题减少40%。

数据资产与共享管控适用角色:数据管理员 / 项目负责人 / 科研管理人员
用户痛点

数据共享缺乏权限管控与使用记录,存在泄露风险。

系统方案

数据目录编目、权限授权、共享申请、导出交付与使用日志,实现数据共享全流程可审计。

落地结果

数据共享审批效率提升60%,使用记录可追溯。

验证细节

某科研院所上线后,数据共享申请平均处理时间从3天缩短至1天,未发生数据泄露事件。

合规审批与伦理管理适用角色:伦理委员会秘书 / 科研管理人员 / 项目负责人
用户痛点

伦理审查与项目审批线下流转,进度难跟踪,合规风险高。

系统方案

伦理审查申请、审批流程配置、项目变更审批、样本使用审批、合规复核与待办催办,实现审批线上化与透明化。

落地结果

审批周期平均缩短60%,合规复核覆盖率100%。

验证细节

某医院科研部门使用后,伦理审查平均耗时从15天降至6天,审批记录完整可查。

经费与成果管理适用角色:财务人员 / 项目负责人 / 科研管理人员
用户痛点

项目经费预算与执行脱节,成果知识产权管理分散。

系统方案

预算编制、费用报销、测序服务结算、成本分摊、预算执行监控,以及成果登记、知识产权申报、成果归属分配与转化跟踪。

落地结果

预算执行透明化,成果转化跟踪率提升。

验证细节

某研究机构应用后,预算超支现象减少50%,成果登记数量同比增长30%。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

基因研究管理助手

在样本、伦理、测序、分析、成果与经费等现有流程中,系统按规则做提醒、校验、汇总和初步预测,把需要人判断的事项整理成待办或提示,由研究人员和项目负责人确认后执行。

对话示例

帮我看看本周有哪些样本使用申请还没走完审批?
本周有3张样本使用申请处于待审批状态,其中2张已超过配置的审批时限。已按项目归并列出申请人、样本编号和当前审批节点,建议优先处理超期单据,确认后我可生成催办待办。
这批测序委托单能提交吗?
检查到2张委托单缺少样本质量记录关联,1张的测序类型与实验方案不一致。建议补齐后再提交,我可以把问题清单附在单据备注中供你复核。

AI 能力清单

  • 查询样本库存、库位占用与近效期样本,提示补库或盘点建议
  • 检查测序委托单、样本使用申请等单据的必填项与逻辑冲突
  • 汇总项目进度、测序与分析任务状态,生成周报要点
  • 提示知情同意、伦理审查、数据授权等事项的到期与超期
  • 根据历史记录给出项目预算执行与经费结算的初步解读
样本使用与伦理到期提醒

触发:样本使用审批、知情同意或伦理审查记录临近到期或已超期

AI 动作:按配置规则扫描相关记录,生成到期与超期清单,标注关联项目和责任人

人工角色:项目负责人复核清单,确认后发起续签、补充知情同意或调整审批流程

收益:减少因授权或伦理过期导致的样本使用中断和数据合规风险

数据:样本使用审批记录、知情同意管理记录、伦理审查申请记录、审批流程配置
测序委托单提交前校验

触发:用户提交测序委托单或实验任务派发时

AI 动作:校验必填字段、样本与方案一致性、仪器排期冲突,列出问题项

人工角色:提交人逐项确认或修改,确认无误后正式提交

收益:降低单据退回率,减少测序环节返工

数据:测序委托单、实验方案设计、样本登记、仪器运行记录
项目进度周报汇总

触发:每周固定时间或项目负责人手动触发

AI 动作:汇总项目进度跟踪、实验任务、测序进度与分析任务状态,生成周报要点和滞后项提示

人工角色:项目负责人审阅并补充说明后发布给团队

收益:减少手工汇总时间,让滞后任务更早被看到

数据:项目进度跟踪、实验任务派发、测序进度查询、分析任务提交

自动化能力

  • 审批待办与催办生成(半自动):按审批流程配置识别超时未处理单据,生成催办待办并推送给对应审批人;人工确认:催办清单先由项目管理员确认接收人和措辞,确认后发送
  • 库存盘点差异提示(半自动):样本库存盘点完成后,比对账面与实盘数据,列出差异样本和可能原因;人工确认:库管人员逐条核对差异,确认后调整库存记录

预测能力

  • 样本库存消耗趋势提示:根据历史出入库记录,给出未来一段时间样本使用量的粗略区间,供补库和盘点参考;周期 ;
所有提醒、校验和预测结果均标注为辅助建议,不直接改变审批、库存或数据授权状态 涉及受试者、样本和数据的提示按现有数据权限展示,越权内容不呈现 预测与汇总结论需由项目负责人或库管人员复核确认后才进入正式记录
How It Works

操作流程

基因研究管理系统的典型使用流程覆盖从样本采集到成果转化的全周期,支持多角色协同与数据追溯。以下为六步核心工作流,帮助团队快速建立规范化的研究管理体系。

1
项目立项与伦理审批

创建研究项目,填写研究方案、受试者知情同意模板与伦理审查材料,提交伦理委员会审批并记录批件信息。

负责人:项目负责人 / 伦理秘书
产出:项目档案、伦理批件、审批记录
周期:3–10 个工作日
2
受试者入组与样本采集

登记受试者基本信息与知情同意状态,按方案生成采样计划,采集样本并赋码入库,记录样本类型、体积、采集时间与存储位置。

负责人:临床协调员 / 样本管理员
产出:受试者档案、样本台账、入库单
周期:按项目周期持续进行
3
实验执行与测序生产

创建实验任务与测序工单,分配实验人员与仪器,记录实验条件、质控结果与测序下机数据,关联样本与批次信息。

负责人:实验员 / 测序平台管理员
产出:实验记录、质控报告、测序原始数据
周期:2–15 个工作日
4
分析流程配置与运行

选择或编排分析流程,配置参数与参考基因组,提交计算任务并跟踪运行状态,生成分析结果与质控指标。

负责人:生物信息分析人员
产出:分析流程记录、结果文件、质控指标
周期:1–7 个工作日
5
数据审核与共享发布

对分析结果进行复核与合规检查,按权限策略发布至数据共享目录,记录共享范围、使用协议与访问日志。

负责人:数据管理员 / 合规专员
产出:审核记录、共享清单、访问日志
周期:1–5 个工作日
6
成果登记与经费结算

登记论文、专利等成果信息,关联项目与样本数据;汇总项目支出与结算单据,完成经费核销与归档。

负责人:科研管理员 / 财务人员
产出:成果档案、经费结算单、项目归档包
周期:5–15 个工作日
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

样本入库与出库管理

把「样本入库与出库管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

受试者知情同意与伦理审查

把「受试者知情同意与伦理审查」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

测序项目执行与进度跟踪

把「测序项目执行与进度跟踪」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

分析流程配置与结果登记

把「分析流程配置与结果登记」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

数据共享与权限授权

把「数据共享与权限授权」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

成果知识产权申报

把「成果知识产权申报」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

项目经费预算与结算

把「项目经费预算与结算」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

合规复核与审计

把「合规复核与审计」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从样本登记到成果转化,54个模块覆盖基因研究全生命周期。

合规与审计

内置伦理审查、审批流程与操作审计日志,满足科研合规要求。

数据资产管控

数据目录、权限授权与使用日志,实现数据共享可追溯。

多端协同

支持PC、移动端、小程序等多终端,随时随地处理任务。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 54 个二级功能;可按需启用、自由组合。

样本资源管理覆盖生物样本从采集、入库、存储到流转销毁的全生命周期管理5 个功能
样本登记核心

录入样本来源、类型、采集信息并生成唯一编号,解决样本信息散乱难追溯问题

角色:样本管理员、实验员
样本库位管理核心

管理冻存管架、冰箱、液氮罐等存储位置,解决样本存放位置混乱与查找困难

角色:样本管理员
样本出入库核心

办理样本借出、归还、转移与销毁手续,解决样本流转无记录、责任不清问题

角色:样本管理员、实验员
样本质量记录

记录样本浓度、纯度、降解等质检结果,解决低质量样本误用于实验的风险

角色:实验员、质控人员
样本库存盘点

定期核对实物与系统库存差异并生成盘点报告,解决账实不符问题

角色:样本管理员
受试者与伦理管理管理受试者知情同意、伦理审查与合规文件,保障研究合法合规开展5 个功能
受试者档案核心

建立受试者基本信息与入组编号档案,解决受试者身份与隐私管理问题

角色:临床协调员、研究负责人
知情同意管理核心

管理知情同意书版本、签署与撤回记录,解决知情同意流程不合规风险

角色:临床协调员、伦理专员
伦理审查申请核心

提交伦理审查材料并跟踪审批进度,解决伦理审批流程线下低效问题

角色:研究负责人、伦理专员
入组筛选记录

按入排标准记录受试者筛选与入组结果,解决入组过程缺乏可核查依据问题

角色:临床协调员
不良事件上报

登记并跟踪受试者不良事件处理情况,解决安全事件漏报与响应滞后问题

角色:临床协调员、研究负责人
实验与项目管理覆盖研究项目立项、实验设计、任务执行与进度跟踪的科研业务主线5 个功能
项目立项核心

登记项目基本信息、研究目标与预算,解决项目启动信息分散问题

角色:研究负责人、科研管理员
实验方案设计核心

编写实验分组、流程与参数方案并版本化,解决方案变更无留痕问题

角色:研究负责人、实验员
实验任务派发核心

将实验任务分配到人与时间节点,解决任务责任不清与进度失控问题

角色:研究负责人、实验员
实验记录本核心

在线记录实验过程、参数与结果并支持签名,解决纸质记录难检索难追溯问题

角色:实验员
项目进度跟踪

汇总里程碑与任务完成情况形成进度视图,解决项目延期发现不及时问题

角色:研究负责人、科研管理员
测序与数据生产管理测序委托、仪器运行与原始数据产出,保障数据生产环节可控可查5 个功能
测序委托单核心

登记送测样本、测序策略与交付要求,解决送测需求传递不清问题

角色:实验员、测序平台管理员
仪器运行记录

记录测序仪运行批次、参数与状态,解决设备使用情况无法追溯问题

角色:测序平台管理员
原始数据归档核心

登记原始下机数据的存储位置与校验信息,解决原始数据丢失与版本混乱问题

角色:生信分析员、测序平台管理员
数据质量评估核心

记录测序质量指标与合格判定结果,解决低质量数据流入下游分析问题

角色:生信分析员、质控人员
测序进度查询

按委托单查看测序与交付进度,解决送测方反复询问进度问题

角色:实验员、研究负责人
分析流程管理管理生信分析流程、参数配置与分析任务执行,支撑数据向结果转化5 个功能
分析流程配置核心

维护分析流程步骤与参数模板,解决流程执行标准不统一问题

角色:生信分析员
分析任务提交核心

基于样本与流程创建分析任务并跟踪状态,解决任务分散管理困难问题

角色:生信分析员
分析结果登记核心

登记变异、表达等结果文件与结论摘要,解决结果散落难以共享问题

角色:生信分析员、研究负责人
分析流程版本管理

记录流程与参数版本变更历史,解决结果无法复现问题

角色:生信分析员
计算资源申请

申请计算节点与存储配额并跟踪使用情况,解决资源争抢与浪费问题

角色:生信分析员、平台管理员
数据资产与共享管理研究数据目录、权限与共享发布,实现数据可控流转与复用5 个功能
数据目录编目核心

对样本、实验与分析数据统一编目,解决数据找不到、说不清问题

角色:数据管理员、生信分析员
数据权限授权核心

按项目与角色配置数据访问范围,解决敏感数据越权访问风险

角色:数据管理员、系统管理员
数据共享申请核心

发起并审批跨项目数据使用申请,解决数据共享无审批依据问题

角色:研究负责人、数据管理员
数据导出与交付

按规范导出数据并记录交付去向,解决数据外流不可控问题

角色:数据管理员
数据使用日志

记录数据访问与下载行为形成审计轨迹,解决数据使用无法追责问题

角色:数据管理员、审计人员
审批与合规复核覆盖项目、样本、数据与成果等关键事项的审批流转与合规复核5 个功能
审批流程配置核心

配置各类审批节点与流转规则,解决审批路径不固定、效率低问题

角色:系统管理员、科研管理员
项目变更审批核心

受理研究方案与预算变更申请并流转审批,解决变更随意、缺乏管控问题

角色:研究负责人、审批人
样本使用审批核心

审批样本借出与跨项目使用申请,解决样本使用缺乏授权问题

角色:样本管理员、审批人
合规复核

对伦理、数据与记录合规性进行复核并留痕,解决合规检查无据可依问题

角色:合规专员、审计人员
审批待办与催办

集中展示待办审批并支持催办提醒,解决审批积压、进度不透明问题

角色:审批人、研究负责人
成果与知识产权管理论文、专利与成果转化等科研产出,实现成果登记与权益归属清晰4 个功能
成果登记核心

登记论文、专利与软著等成果信息,解决成果分散、统计困难问题

角色:科研管理员、研究负责人
知识产权申报核心

跟踪专利与软著申报流程与状态,解决申报节点遗漏问题

角色:科研管理员、法务专员
成果归属分配

登记成果完成人与权益分配比例,解决成果归属争议问题

角色:科研管理员、研究负责人
成果转化跟踪

记录成果转化合作与收益进展,解决转化过程缺乏跟踪问题

角色:科研管理员、商务人员
经费与结算管理覆盖项目预算、费用报销、测序结算与成本分摊的财务业务链路5 个功能
项目预算编制核心

按科目编制并下达项目预算额度,解决预算无据可依问题

角色:研究负责人、财务人员
费用报销核心

提交实验耗材与差旅费用报销并关联项目,解决费用归集混乱问题

角色:实验员、财务人员
测序服务结算核心

按委托单核算测序服务费用并生成结算单,解决内外结算对账困难问题

角色:财务人员、测序平台管理员
成本分摊核算

将公共平台成本按项目分摊核算,解决成本归属不清问题

角色:财务人员
预算执行监控

对比预算与实际支出并提示超支,解决经费超支发现滞后问题

角色:财务人员、研究负责人
统计分析与报表提供样本、项目、经费与成果的多维统计与报表输出能力5 个功能
样本统计看板核心

按类型、来源与状态统计样本数量与周转,解决样本家底不清问题

角色:样本管理员、管理层
项目进度报表核心

汇总项目任务完成率与延期情况,解决项目整体态势难掌握问题

角色:科研管理员、管理层
经费分析报表

按项目与科目分析预算执行与支出结构,解决经费使用不透明问题

角色:财务人员、管理层
成果统计报表

统计论文专利数量与转化情况,解决成果汇报数据整理耗时问题

角色:科研管理员、管理层
自定义报表导出

按条件组合生成并导出报表文件,解决固定报表不满足需求问题

角色:科研管理员、数据管理员
系统与权限管理提供组织用户、角色权限、字典参数与审计日志等平台基础能力5 个功能
组织与用户管理核心

维护部门、课题组与用户账号信息,解决人员归属与账号管理问题

角色:系统管理员
角色权限配置核心

按角色分配功能与数据权限,解决越权操作与权限混乱问题

角色:系统管理员
数据字典维护

维护样本类型、项目状态等基础字典,解决各模块口径不一致问题

角色:系统管理员
操作审计日志

记录关键操作与登录行为供追溯,解决操作责任无法认定问题

角色:系统管理员、审计人员
消息通知配置

配置审批、预警等消息模板与渠道,解决关键事项通知不到位问题

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
样本扫码枪

支持一维/二维码扫描,用于样本入库、出库与盘点时快速录入样本编码,减少手工录入错误。

按需报价 咨询配套
标签打印机

用于打印耐低温样本标签,支持与系统样本编码规则联动,适配冻存管与离心管规格。

按需报价 咨询配套
温湿度监控设备

对接冰箱、液氮罐等存储设备的温湿度传感器,实时记录环境数据并在超限时告警。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署与混合部署,私有化提供容器化安装包与离线部署方案。
支持终端Web 浏览器(Chrome、Edge、Firefox、Safari),支持平板与移动端自适应访问。
数据库适配支持 MySQL 8.0+、PostgreSQL 13+、Oracle 19c,兼容国产数据库达梦、人大金仓。
第三方对接提供 RESTful API 与 Webhook,支持与 LIMS、医院信息系统、对象存储、计算调度平台对接。
安全合规支持 RBAC 权限模型、字段级权限、操作审计日志、数据加密传输与存储,满足等保三级要求。
性能指标单节点支持 500 并发用户,样本台账百万级记录检索响应小于 2 秒,支持水平扩展。
交付与试用SaaS 版开通即用,提供 15 天免费试用;私有化部署标准交付周期 2–4 周,含安装部署与基础培训。
多角色协同与权限隔离

支持项目负责人、实验员、分析人员、合规专员等角色分权操作,数据按项目与层级隔离。

全流程数据追溯

从样本采集到成果登记,关键操作留痕,支持按样本、项目、人员多维度追溯。

合规记录留存

伦理批件、知情同意、共享协议等合规材料集中归档,满足审计与检查要求。

灵活部署与扩展

支持 SaaS 与私有化部署,模块可按需启用,接口开放便于与现有系统集成。

对接能力

LIMS 实验室信息系统

通过 API 同步样本信息、实验任务与质控结果,避免重复录入。

对象存储服务

对接 S3 兼容对象存储,用于测序原始数据与分析结果文件的归档与共享。

计算调度平台

对接 Slurm、Kubernetes 等调度系统,提交与监控分析流程任务状态。

典型用户

某基因检测企业

挑战:部署样本资源管理与测序数据生产模块,实现样本赋码入库与测序工单联动,样本盘点效率提升约 60%。

某高校基因组研究团队

挑战:使用受试者与伦理管理、分析流程管理模块,统一管理多课题的知情同意与审批记录,减少重复整理工作。

某医学研究机构

挑战:通过数据资产与共享模块建立分级共享目录,规范对外数据使用审批流程,访问日志可追溯。

Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

以上为参考价格,最终价格根据模块数量、用户数、部署方式与实施范围确定,具体以商务报价为准。

SaaS 云部署

按需报价起
开箱即用,按年订阅。
  • 当天开通
  • 自动升级
立即开通试用

私有化部署

按需报价起
部署到自有服务器,数据自主可控。
  • 数据自主
  • 内网可用
获取方案

买断授权

按需报价起
一次买断,长期可用。
  • 长期使用
  • 含首年升级
获取方案

源码交付

按需报价起
交付完整源码,支持深度定制。
  • 完整源码
  • 深度定制
获取方案

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断授权版
部署方式客户服务器/私有云客户服务器/私有云—
用户数100 个不限(按服务器授权)—
模块范围全模块可选全模块可选—
升级服务一年内免费升级一年内免费升级—
技术支持远程+现场支持远程+现场支持—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些功能模块?
系统覆盖样本资源管理、受试者与伦理管理、实验与项目管理、测序与数据生产、分析流程管理、数据资产与共享、审批与合规复核、成果与知识产权、经费与结算管理、统计分析与报表、系统与权限管理等 11 个业务域,共 54 个二级模块,可按需启用。
适合哪些类型的机构使用?
适用于基因检测企业、高校与科研院所、医院临床研究团队、医学研究机构等需要管理样本、受试者、实验与测序数据、分析流程及成果合规的单位。
支持哪些部署方式?价格如何?
支持公有云 SaaS、私有化部署与混合部署。SaaS 版约 ¥3,980/年起,私有化部署约 ¥29,800 起,买断授权约 ¥59,800 起,源码授权约 ¥128,000 起,具体价格根据模块与用户规模确定。
能否与现有 LIMS 或医院信息系统对接?
提供 RESTful API 与 Webhook,支持与 LIMS、医院信息系统、对象存储、计算调度平台等第三方系统对接,具体对接方案由实施团队评估后确定。
上线周期一般多久?售后支持如何?
SaaS 版开通即用;私有化部署标准交付周期为 2–4 周,含安装部署与基础培训。售后提供在线支持、远程协助与版本升级服务,买断与源码版含一年免费升级与技术支持。
数据安全如何保障?
系统采用基于角色的访问控制与字段级权限,全链路操作审计,数据传输与敏感字段加密存储,支持双因素认证与备份恢复策略,安全设计参照等保三级要求。
是否支持按模块选购?
支持。私有化部署版与买断授权版可按业务域或二级模块灵活组合,SaaS 标准版包含基础模块,可增购其他模块。
是否提供试用?
SaaS 版提供 15 天免费试用,试用期间可体验基础模块功能,试用结束后可选择正式订阅或转为私有化部署。

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