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生物实验管理系统 界面预览
实验室管理

生物实验管理系统

一体化管理实验全流程,提升资源效率与合规水平。

全流程覆盖 电子记录 安全合规 资源预约 费用结算 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖49个二级模块覆盖实验室全场景
业务能力电子实验记录与复核签署
部署方式公有云SaaS / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务多家生物医药实验室 支持私有化部署 数据加密与审计追溯 7×12小时技术支持
¥3,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:49个二级模块
  • 覆盖领域:实验全流程管理

生物实验管理系统定位于生物医药、科研院所与高校实验室的数字化管理平台,覆盖从项目立项、实验方案、预约排期、试剂耗材、样本管理到实验记录、仪器运维、安全合规与费用结算的全流程。系统通过标准化流程与电子记录,帮助实验室实现资源使用可量化、实验过程可追溯、安全风险可管控,提升科研效率与合规审计能力。

生物实验管理系统是一套面向实验室的综合性管理软件,包含实验室基础资料、实验方案与预约、试剂耗材管理、样本与生物材料、实验执行与记录、仪器设备运维、安全与合规、审批与流程中心、费用与结算、数据查询与报表、系统管理共11个一级模块、49个二级模块。系统支持PC网页版、APP、PAD、微信小程序、钉钉、企业微信、移动端H5等多终端访问,实现实验全流程数字化管理。

适用对象实验室主任、课题组长(PI)、实验员、设备管理员、安全员、采购与财务人员
智能能力汇总试剂耗材临期、危化品效期与库存低于安全线的条目,按课题组生成待处理清单、根据实验方案与预约记录,提示仪器时段冲突、方案审核未完成或培训准入未通过等排期前置条件缺失、对采购申请、入库验收、领用出库单据做必填项与数量一致性校验,标出可疑差异、按周汇总仪器机时、耗材消耗与项目预算占用情况,生成简要解读供项目负责人参考、对实验记录复核签署、校准检定、安全巡检等超期未办事项生成提醒与待办建议
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供15天免费试用
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
多终端数据实时同步,支持实验室现场记录、移动审批与远程查询。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响实验记录纸质化,数据难追溯、易丢失

实验数据完整性无法保证,审计与复核效率低

系统解法

电子实验记录支持在线填写、复核签署与操作审计,确保数据可追溯。

02
痛点与影响仪器预约冲突多,资源利用率低

仪器闲置与排队并存,影响实验进度

系统解法

仪器预约排期与使用登记联动,实时查看占用状态,减少冲突。

03
痛点与影响试剂耗材库存不清,危化品效期难管控

库存积压或短缺,安全风险高

系统解法

试剂耗材全流程管理,危化品效期预警,降低安全风险。

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01实验记录追溯效率
02仪器预约冲突率
03试剂耗材库存准确率
49个二级功能

覆盖实验室人、机、料、法、环全要素管理,从项目立项到费用结算的全流程数字化。

实验室基础资料实验方案与预约试剂耗材管理样本与生物材料实验执行与记录仪器设备运维安全与合规审批与流程中心费用与结算数据查询与报表系统管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

实验方案与预约管理适用角色:课题组长 / 实验员
用户痛点

实验方案审批流程长,仪器预约冲突多,影响实验进度。

系统方案

在线编制实验方案,支持多级审核流转;仪器预约排期可视化,实时查看占用状态,支持变更与取消。

落地结果

方案审批周期缩短50%,仪器预约冲突减少45%。

验证细节

某生物医药实验室上线后,仪器预约冲突率从30%降至15%。

试剂耗材与样本管理适用角色:实验员 / 采购人员 / 样本管理员
用户痛点

试剂耗材库存不清,危化品效期难管控,样本流转记录缺失。

系统方案

试剂耗材采购、入库、领用、盘点全流程管理,危化品效期预警;样本登记、入库定位、流转借还全程记录。

落地结果

库存准确率提升至98%,危化品过期事件零发生。

验证细节

某科研院所使用后,试剂耗材库存盘点时间减少70%。

实验执行与电子记录适用角色:实验员 / 课题组长 / 质量人员
用户痛点

纸质记录易丢失、难追溯,复核签署效率低。

系统方案

实验任务派发、电子实验记录在线填写、仪器数据自动采集、异常与偏差处理、记录复核签署。

落地结果

记录追溯效率提升60%,复核签署时间减少50%。

验证细节

某高校实验室采用后,实验记录归档时间从3天缩短至1天。

仪器设备运维管理适用角色:设备管理员 / 实验员
用户痛点

仪器使用记录不全,校准检定到期遗漏,维修保养不及时。

系统方案

仪器使用登记、校准与检定计划提醒、维修与保养记录、设备状态变更管理。

落地结果

仪器校准及时率提升至99%,设备故障率降低30%。

验证细节

某检测实验室使用后,仪器校准遗漏事件降为零。

安全与合规管理适用角色:安全员 / 实验室主任
用户痛点

安全巡检流于形式,危废处置记录缺失,培训准入难追踪。

系统方案

安全巡检计划与执行、危废处置登记、培训与准入管理、操作审计追溯。

落地结果

安全巡检完成率100%,危废处置合规率100%。

验证细节

某生物实验室通过系统实现安全巡检电子化,巡检记录可追溯。

费用与结算管理适用角色:财务人员 / 课题组长
用户痛点

机时与耗材费用统计繁琐,对账开票效率低。

系统方案

预算编制与占用、机时与耗材计费、费用结算单生成、对账与开票管理。

落地结果

费用结算周期缩短60%,对账准确率提升至99%。

验证细节

某实验室使用后,月度结算时间从5天减少至2天。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

实验室运行助手

在实验室日常运行中,系统基于已有的预约、库存、样本、仪器和记录数据,主动给出到期提醒、单据校验、异常提示和资源使用汇总,帮助实验人员少漏项、管理员早发现问题,所有建议都需人工确认后执行。

对话示例

下周细胞组的实验排期有什么风险?
查到3条需要关注:①10月14日流式细胞仪的预约与仪器校准到期日重叠,建议先确认校准完成再保留时段;②项目P-2031的实验方案仍处于审核流转中,预约已提交但前置未完成;③新入组人员张某尚未完成危化品培训准入,涉及两笔试剂领用。需要我把这三条整理成待办发给对应负责人吗?
先发给项目负责人确认。

AI 能力清单

  • 汇总试剂耗材临期、危化品效期与库存低于安全线的条目,按课题组生成待处理清单
  • 根据实验方案与预约记录,提示仪器时段冲突、方案审核未完成或培训准入未通过等排期前置条件缺失
  • 对采购申请、入库验收、领用出库单据做必填项与数量一致性校验,标出可疑差异
  • 按周汇总仪器机时、耗材消耗与项目预算占用情况,生成简要解读供项目负责人参考
  • 对实验记录复核签署、校准检定、安全巡检等超期未办事项生成提醒与待办建议
试剂耗材与危化品临期提醒

触发:每日定时扫描库存与效期台账,发现临期、超期或低于安全库存的条目

AI 动作:按课题组和存放位置汇总临期与低库存清单,标注建议处理方式(优先使用、申请采购、转危废)

人工角色:库管员核对清单后确认处理方式,采购或处置动作仍需走原有审批流程

收益:减少过期浪费和临时缺料,危化品效期管理更有据可查

数据:试剂耗材目录、入库验收记录、领用出库记录、危化品与效期管控、库存盘点数据
预约排期前置条件校验

触发:提交实验室或仪器预约、以及预约变更时

AI 动作:校验方案审核状态、培训准入、仪器校准有效期与时段冲突,返回不满足项和可选替代时段

人工角色:申请人根据提示补齐材料或改选时段,管理员对例外情况人工放行

收益:减少排期后临时取消和仪器空转,排期一次通过率提高

数据:实验方案编制与审核流转、实验室预约、仪器预约排期、培训与准入、校准与检定
实验记录与流程时效提醒

触发:记录复核签署、异常偏差处理、安全巡检等节点临近或超过设定时限

AI 动作:生成超期与临期事项清单,提示关联项目、责任人和建议完成时间

人工角色:责任人处理并由复核人签署,系统只做提醒不做代签

收益:流程时效可监控,审计追溯时记录完整

数据:电子实验记录、记录复核签署、异常与偏差处理、安全巡检、流程时效监控
费用结算前的数据核对

触发:生成费用结算单前

AI 动作:比对机时记录、耗材领用与预算占用,标出无对应使用记录或超出预算的条目

人工角色:财务与项目负责人逐条确认后再出结算单

收益:减少结算争议和重复核对工作量

数据:仪器使用登记、机时与耗材计费、预算编制与占用、费用结算单

自动化能力

  • 临期与低库存待办自动生成(半自动):系统按效期与安全库存规则自动生成待处理待办,附带条目明细和建议动作,推送至库管员;人工确认:库管员确认后才发起采购申请或处置登记,未确认的条目不进入后续流程
  • 预约前置校验拦截提示(半自动):预约提交时自动校验方案审核、培训准入与校准状态,不满足时提示并暂存申请;人工确认:申请人可补充材料后重新提交,管理员可对特殊情况人工放行并留痕
所有提醒、校验与汇总结果均标注为系统建议,需责任人确认后才触发审批、变更或处置动作 助手仅访问用户所属课题组与授权项目范围内的数据,跨组数据需管理员授权 预测与汇总结论注明数据来源与统计口径,不替代合规审计与人工判定
How It Works

操作流程

从基础资料建档到实验执行、安全合规与费用结算的全流程数字化管理,覆盖生物实验管理的核心环节,支持多角色协同与数据追溯。

1
基础资料与权限配置

在系统管理中建立实验室、人员、角色与权限体系,导入实验室基础资料、试剂耗材目录、仪器设备台账与样本类型字典,完成组织与数据初始化。

负责人:系统管理员
产出:组织架构、角色权限矩阵、基础资料库
周期:1–3 天
2
实验方案编制与预约

研究人员在实验方案与预约模块中编制实验方案,选择所需仪器、试剂与样本,提交预约申请;系统按资源占用情况校验冲突并流转审批。

负责人:研究人员 / 实验室主管
产出:实验方案、资源预约单、审批记录
周期:0.5–1 天
3
试剂耗材与样本准备

根据方案领用试剂耗材,登记批次、效期与库存变动;同步完成样本与生物材料的入库、标识、存储位置分配与流转记录。

负责人:库管员 / 样本管理员
产出:领用出库单、库存流水、样本入库与流转记录
周期:0.5–1 天
4
实验执行与过程记录

按预约时段执行实验,在实验执行与记录模块中填写操作步骤、参数、观察结果与附件;仪器设备运维模块同步记录设备使用与状态。

负责人:实验执行人员
产出:实验记录、原始数据附件、设备使用日志
周期:按实验周期
5
安全合规与审批流转

涉及生物安全、危化品与伦理审查的事项提交审批与流程中心,完成安全评估、合规检查与多级审批;系统留存审批轨迹与合规档案。

负责人:安全管理员 / 审批人
产出:安全评估记录、审批单、合规档案
周期:1–2 天
6
费用结算与数据报表

依据资源使用、试剂领用与设备机时生成费用结算单,完成内部结算或对外收费;通过数据查询与报表模块输出实验统计、库存分析与合规报表。

负责人:财务人员 / 实验室管理者
产出:结算单、统计报表、分析看板
周期:0.5–1 天
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

实验方案编制与审核

把「实验方案编制与审核」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

仪器预约与排期

把「仪器预约与排期」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

试剂耗材领用与库存管理

把「试剂耗材领用与库存管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

样本入库与流转追踪

把「样本入库与流转追踪」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

电子实验记录与复核

把「电子实验记录与复核」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

安全巡检与危废处置

把「安全巡检与危废处置」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

费用结算与对账

把「费用结算与对账」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从项目立项到实验记录、费用结算,覆盖49个二级模块,满足实验室日常管理需求。

电子记录可追溯

电子实验记录支持复核签署与操作审计,确保数据完整性与合规性。

资源预约与计费联动

仪器预约排期与机时计费自动关联,实现资源使用量化与费用精准结算。

安全合规管控

内置危化品效期管控、安全巡检与危废处置登记,降低实验室安全风险。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 49 个二级功能;可按需启用、自由组合。

实验室基础资料维护实验室、人员、试剂耗材、仪器设备等基础档案,为业务办理提供统一数据底座5 个功能
实验室档案核心

登记实验室房间、负责人与安全等级,解决实验场地信息分散问题

角色:实验室管理员
人员与课题组核心

维护实验人员、课题组与权限归属,解决人员信息与项目对应不清问题

角色:实验室管理员、课题负责人
试剂耗材目录核心

建立试剂耗材标准品目与规格库,解决采购与领用口径不统一问题

角色:库管员、实验人员
仪器设备台账核心

登记仪器编号、状态与存放位置,解决设备资产底数不清问题

角色:设备管理员
实验项目立项

登记实验项目基本信息与周期,解决项目与实验活动脱节问题

角色:课题负责人
实验方案与预约管理实验方案编制、审核与实验室资源预约排期5 个功能
实验方案编制核心

编写实验目的、步骤与预期结果,解决方案版本混乱问题

角色:实验人员、课题负责人
方案审核流转核心

按层级提交方案审核并留痕,解决方案未经审批即执行问题

角色:课题负责人、实验室管理员
实验室预约核心

按时间段预约实验室房间,解决场地使用冲突问题

角色:实验人员、实验室管理员
仪器预约排期核心

在线预约仪器并查看占用情况,解决设备争抢与空置问题

角色:实验人员、设备管理员
预约变更与取消

处理预约改期与释放资源,解决临时变动无法追溯问题

角色:实验人员、实验室管理员
试剂耗材管理覆盖试剂耗材的采购申请、入库、领用、库存与危化品管控5 个功能
采购申请核心

提交试剂耗材采购需求并汇总,解决重复采购与预算失控问题

角色:实验人员、采购员
入库验收核心

登记到货批次、效期与质检结果,解决入库信息不全问题

角色:库管员
领用出库核心

按项目领用并扣减库存,解决领用去向不明问题

角色:实验人员、库管员
库存盘点

定期盘点库存并生成差异记录,解决账实不符问题

角色:库管员
危化品与效期管控核心

跟踪危化品存放与临期试剂,解决安全隐患与过期浪费问题

角色:安全员、库管员
样本与生物材料管理样本采集、入库、流转、冻存与销毁全生命周期5 个功能
样本登记核心

登记样本来源、类型与采集信息,解决样本来源不可追溯问题

角色:实验人员
样本入库定位核心

记录冻存位置与存储条件,解决样本查找困难问题

角色:样本管理员
样本流转借还核心

记录样本借出、归还与转移,解决流转责任不清问题

角色:实验人员、样本管理员
冻存库温度记录

登记冻存设备温度与巡检情况,解决存储异常无法追溯问题

角色:样本管理员
样本销毁与伦理

办理样本销毁与伦理审批备案,解决合规处置无记录问题

角色:伦理委员、样本管理员
实验执行与记录支撑实验过程执行、原始记录、数据采集与异常处理5 个功能
实验任务派发核心

将方案拆解为可执行任务并分配人员,解决执行责任不明问题

角色:课题负责人、实验人员
电子实验记录核心

在线填写实验步骤与结果并签章,解决纸质记录易丢失问题

角色:实验人员
仪器数据采集

关联仪器导出数据与实验记录,解决数据与记录脱节问题

角色:实验人员、设备管理员
异常与偏差处理核心

上报实验异常并跟踪处理结论,解决偏差无闭环问题

角色:实验人员、课题负责人
记录复核签署核心

由复核人审核记录并签署,解决记录真实性与合规问题

角色:课题负责人、质量管理员
仪器设备运维管理仪器使用、校准、维修保养与故障处理4 个功能
仪器使用登记核心

记录开机使用时长与操作人,解决机时统计困难问题

角色:实验人员、设备管理员
校准与检定核心

管理校准计划与证书有效期,解决设备超期使用问题

角色:设备管理员、质量管理员
维修与保养

登记报修、维修过程与保养计划,解决故障响应滞后问题

角色:设备管理员
设备状态变更

办理停用、报废与调拨手续,解决资产状态失真问题

角色:设备管理员
安全与合规覆盖实验室安全巡检、危废处置、培训准入与审计追溯4 个功能
安全巡检核心

按计划开展安全检查并记录隐患,解决隐患整改无跟踪问题

角色:安全员
危废处置登记核心

登记危废产生、暂存与转移,解决处置流程不合规问题

角色:安全员、库管员
培训与准入

管理安全培训与操作准入资格,解决无证上岗问题

角色:安全员、实验室管理员
操作审计追溯

记录关键操作日志供追溯,解决合规审计取证困难问题

角色:质量管理员
审批与流程中心统一承载各类申请审批、流程配置与待办提醒4 个功能
流程模板配置核心

配置审批节点与条件分支,解决流程固化难调整问题

角色:系统管理员
待办与审批处理核心

集中处理各业务待办审批,解决审批入口分散问题

角色:课题负责人、实验室管理员
电子签章

对记录与审批结果加盖电子签章,解决签署效力问题

角色:课题负责人
流程时效监控

统计审批耗时与超期情况,解决流程卡点无感知问题

角色:实验室管理员
费用与结算管理实验相关费用归集、机时计费、预算控制与结算对账4 个功能
预算编制与占用核心

按项目编制实验预算并占用额度,解决超支无预警问题

角色:课题负责人、财务人员
机时与耗材计费核心

按使用量生成费用明细,解决成本分摊不清问题

角色:财务人员、设备管理员
费用结算单核心

汇总费用生成结算单并提交审核,解决结算周期长问题

角色:财务人员
对账与开票

核对结算数据并登记开票信息,解决账票不一致问题

角色:财务人员
数据查询与报表提供业务数据查询、统计报表与项目分析看板4 个功能
实验记录检索核心

按项目、人员、时间检索记录,解决历史数据查找慢问题

角色:实验人员、课题负责人
资源使用统计核心

统计实验室与仪器使用率,解决资源配置无依据问题

角色:实验室管理员
费用统计报表

按项目与科目汇总费用,解决成本分析缺数据问题

角色:财务人员、课题负责人
项目进度看板

展示项目任务完成与偏差情况,解决进度不透明问题

角色:课题负责人
系统管理提供组织权限、主数据、消息通知与运维配置能力4 个功能
组织与角色权限核心

配置组织架构与角色权限,解决越权访问风险问题

角色:系统管理员
数据字典维护

维护业务字典与编码规则,解决数据口径不一致问题

角色:系统管理员
消息通知配置

配置审批与预警通知渠道,解决信息触达不及时问题

角色:系统管理员
操作日志与备份

记录系统操作并定期备份数据,解决数据安全与恢复问题

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
扫码枪 / RFID 读写器

用于试剂耗材出入库、样本流转与设备借还的条码/RFID 快速识别,减少手工录入。

按需报价 咨询配套
标签打印机

打印试剂效期标签、样本标识标签与存储位置标签,支持批量打印与模板自定义。

按需报价 咨询配套
温湿度与环境监测终端

对接样本库、试剂冷藏柜的温湿度传感器,超限时记录并提醒,保障存储条件合规。

按需报价 咨询配套
门禁 / 工位终端

实验室门禁与工位一体机用于人员出入记录、实验签到与设备使用授权核验。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署与混合部署,提供容器化交付包
支持终端Web 浏览器(Chrome/Edge/Firefox)、Windows/macOS 客户端、移动端 H5 与微信小程序
数据库适配MySQL 8.0、PostgreSQL 14+、达梦、人大金仓等国产数据库
第三方对接提供 RESTful API 与 Webhook,支持与 OA、ERP、财务系统、LIMS 及统一身份认证对接
安全合规支持 HTTPS 传输加密、字段级权限、操作审计日志、数据备份与恢复策略
性能指标单节点支持 500+ 并发用户,常规查询响应小于 2 秒,报表导出支持异步任务
交付与试用SaaS 版开通即用,私有化部署 5–10 个工作日完成,提供 15 天试用环境
多角色协同

覆盖研究人员、库管、设备管理员、安全管理员、财务与管理者等角色,权限与流程按岗位配置。

数据可追溯

实验记录、样本流转、试剂批次与审批轨迹全程留痕,支持按条件检索与导出。

灵活部署

支持 SaaS、私有化与买断源码多种交付方式,适配不同规模实验室的 IT 策略。

持续服务

提供版本升级、问题响应与远程支持,SaaS 版按年续费持续获得更新。

对接能力

统一身份认证

对接企业 LDAP/AD 或 OAuth2/OIDC,实现单点登录与组织架构同步。

财务与 OA 系统

实验费用结算单与审批单可推送至财务/OA 系统,减少重复录入。

仪器设备数据接口

通过标准接口或文件导入方式采集设备使用记录与部分检测数据。

典型用户

某企业

预约冲突减少约 40%,试剂过期损耗明显下降,实验记录归档效率提升。

某企业

实验方案审批周期缩短约 30%,安全与伦理审批记录可快速调取。

某企业

样本流转记录完整可查,内部结算对账时间由数天缩短至半天。
Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

以上为参考价,最终价格根据用户数、模块范围、部署方式与定制工作量确定;私有化与买断含首年实施与支持。

SaaS 标准版

¥3,980/年起
  • 按年订阅,开通即用
  • 覆盖实验室基础资料、预约、试剂耗材、实验记录等核心模块
  • 含 20 个用户账号
  • 在线支持与版本更新
免费试用

私有化部署版

¥29,800 起
  • 部署在客户自有服务器或专有云
  • 含全部业务模块与基础实施
  • 含 50 个用户授权
  • 首年远程技术支持
咨询报价

买断授权版

¥49,800 起
  • 一次性买断软件使用授权
  • 支持私有化部署与二次配置
  • 含 100 个用户授权
  • 首年免费升级与支持
获取方案

源码交付版

¥99,800 起
  • 提供完整源码与部署文档
  • 支持深度定制与自主二次开发
  • 含 1 次现场或远程实施培训
  • 首年技术支持
联系商务

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断授权版
部署方式客户服务器部署客户服务器部署—
用户授权50 个起100 个起—
功能范围全部模块全部模块—
实施服务含基础实施含基础实施—
升级与支持首年支持首年支持—
源码交付不支持支持—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些功能模块?
覆盖实验室基础资料、实验方案与预约、试剂耗材管理、样本与生物材料、实验执行与记录、仪器设备运维、安全与合规、审批与流程中心、费用与结算、数据查询与报表、系统管理等 11 个一级业务域,共 49 个二级模块。
适合哪些类型的实验室使用?
适用于高校与科研院所实验室、生物医药研发企业实验室、第三方检测实验室及医院科研实验室等,支持多课题组、多实验室与多角色协同管理。
部署方式和价格是怎样的?
提供 SaaS 订阅、私有化部署、买断授权与源码交付四种方式。SaaS 标准版约 ¥3,980/年起,私有化约 ¥29,800 起,买断约 ¥49,800 起,源码约 ¥99,800 起,最终价格按用户数与模块范围确定。
能否与现有 OA、财务或统一身份认证系统对接?
可以。系统提供 RESTful API 与 Webhook,支持与 OA、ERP、财务系统、LIMS 及 LDAP/AD、OAuth2/OIDC 统一身份认证对接,具体接口范围在实施阶段确认。
上线周期一般多久?售后如何保障?
SaaS 版开通即用;私有化部署一般 5–10 个工作日完成上线。售后提供远程支持与问题响应,SaaS 版订阅期内持续更新,私有化与买断版含首年技术支持。
数据安全如何保障?
系统支持 HTTPS 传输加密、敏感字段加密存储、基于角色的访问控制与行级权限、全量操作审计日志,并提供定期备份与恢复机制,支持等保三级部署环境适配。
是否支持移动端使用?
支持。提供移动端 H5 与微信小程序,可用于实验预约、试剂领用、样本扫码与审批处理等场景。
是否提供试用?
提供 15 天全功能试用环境,SaaS 版注册即可开通,试用期间可体验核心业务流程与报表功能。

让生物实验管理更有序、可追溯

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