智能驱动 · 让管理更具确定性 2009 年成立 · 专注企业管理软件
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医疗健康软件

基因数据管理系统

全流程数字化管理,保障数据安全与合规

全流程管理 数据安全 合规审计 实验室生产 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖覆盖样本、检测、报告、结算全流程
业务能力数据权限与脱敏保障隐私安全
部署方式公有云订阅 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
已服务多家基因检测机构 支持私有化部署 数据加密与备份 7x24 技术支持
¥3,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:53 个二级模块
  • 覆盖领域:样本、检测、报告、质量、财务等
  • 适用规模:中型至大型检测机构

基因数据管理系统定位于基因检测机构的核心业务运营平台,致力于解决样本管理混乱、数据安全风险、报告交付效率低、质量合规难等痛点。系统通过标准化流程和精细化权限控制,实现从样本接收到报告交付的全流程数字化管理,帮助机构提升运营效率、降低合规风险、保障数据安全。

基因数据管理系统是一套面向基因检测机构的综合管理软件,涵盖样本与受检者管理、检测项目管理、订单与委托管理、实验室生产管理、基因数据管理、报告与解读管理、质量与合规管理、财务与结算管理、运营分析与报表、系统与权限管理等十大模块。系统通过流程化、标准化管理,帮助机构实现业务全流程数字化,提升运营效率与数据安全水平。

适用对象实验室主任、样本管理员、实验操作员、生信分析员、报告解读师、质量负责人、财务人员、运营管理者
智能能力根据样本存储位置和检测周期,提示即将到期或超期的样本与订单、在委托下单和报告签发前,校验必填信息、知情同意和质控状态是否完整、按项目或客户汇总检测进度、报告出具和应收情况,生成摘要供运营查看、对实验排程冲突、试剂库存不足等异常给出提示和建议调整方向、根据历史解读记录,为相似变异结果推荐参考解读条目供解读人员参考
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供 30 天免费试用
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC 网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端 H5免安装访问
同一套数据多端同步,支持在办公室、现场和移动场景中处理业务与审批。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响样本管理依赖手工记录,易出错且难以追溯

样本错配、丢失风险高,影响检测结果可靠性

系统解法

系统提供样本登记、流转追踪、存储管理及质量控制,实现全流程可追溯。

02
痛点与影响基因数据分散存储,权限不清,存在泄露风险

受检者隐私泄露可能引发法律与合规风险

系统解法

数据权限与脱敏管理、存储备份机制,确保数据安全合规。

03
痛点与影响报告生成与审核流程繁琐,交付周期长

客户满意度下降,影响业务竞争力

系统解法

报告模板管理、自动生成与审核签发流程,缩短交付周期。

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01样本处理效率提升
02报告交付周期缩短
03质量合规事件减少
53个二级功能

覆盖基因检测业务全流程,从样本接收、检测生产、数据管理到报告交付、财务结算及运营分析。

样本与受检者管理检测项目管理订单与委托管理实验室生产管理基因数据管理报告与解读管理质量与合规管理财务与结算管理运营分析与报表系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

样本全流程管理适用角色:样本管理员 / 实验室主任
用户痛点

样本登记、流转、存储依赖手工,易出错且难追溯

系统方案

提供样本登记入库、流转追踪、存储管理及质量控制,实现全流程可追溯。

落地结果

样本错配率降低 90%,追溯效率提升 80%

验证细节

通过样本流转记录与审计日志验证

实验室生产管理适用角色:实验操作员 / 实验室主任
用户痛点

实验任务排程混乱,质控与试剂管理不透明

系统方案

实验任务排程、上机批次管理、过程记录、质控管理及试剂耗材与仪器设备管理。

落地结果

实验任务排程效率提升 40%,质控合规率提升至 99%

验证细节

通过实验记录与质控报告验证

基因数据管理适用角色:生信分析员 / 数据管理员
用户痛点

基因数据分散,权限不清,存在泄露风险

系统方案

原始数据归档、变异结果管理、参考数据库维护、数据权限与脱敏、存储与备份。

落地结果

数据泄露风险降低 95%,数据检索效率提升 60%

验证细节

通过权限审计日志与备份恢复测试验证

报告与解读管理适用角色:报告解读师 / 审核医师
用户痛点

报告生成与审核流程繁琐,交付周期长

系统方案

报告模板管理、生成与编排、审核签发、交付与下载、解读咨询记录。

落地结果

报告生成效率提升 50%,交付周期缩短 25%

验证细节

通过报告审核记录与交付时间统计验证

质量与合规管理适用角色:质量负责人 / 合规专员
用户痛点

质量事件难追踪,审计追踪不完善,合规风险高

系统方案

标准操作规程管理、质量事件管理、审计追踪与日志、资质与认证管理、室间质评管理。

落地结果

质量事件处理效率提升 50%,合规审计通过率 100%

验证细节

通过审计日志与质评报告验证

财务与结算管理适用角色:财务人员 / 运营管理者
用户痛点

计费规则复杂,对账困难,成本核算不清晰

系统方案

计费规则配置、应收与账单管理、开票与收款登记、成本核算管理、结算对账管理。

落地结果

对账效率提升 60%,成本核算准确性提升 40%

验证细节

通过账单与对账记录验证

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

基因数据管理助手

在样本流转、实验排程、报告解读和财务结算等环节提供提醒、校验与汇总建议,帮助机构减少遗漏和人工核对。

对话示例

帮我看看本周有哪些样本存储快到期了?
本周有3份样本存储期限将在7天内到期:S-20240512-003(受检者张XX,存储于-80℃冰箱A3)、S-20240515-011(受检者李XX,存储于液氮罐B2)、S-20240518-007(受检者王XX,存储于-20℃冰箱C1)。建议联系项目负责人确认是否续存或销毁,确认后系统可更新存储状态。

AI 能力清单

  • 根据样本存储位置和检测周期,提示即将到期或超期的样本与订单
  • 在委托下单和报告签发前,校验必填信息、知情同意和质控状态是否完整
  • 按项目或客户汇总检测进度、报告出具和应收情况,生成摘要供运营查看
  • 对实验排程冲突、试剂库存不足等异常给出提示和建议调整方向
  • 根据历史解读记录,为相似变异结果推荐参考解读条目供解读人员参考
样本存储到期提醒

触发:每日定时扫描样本存储记录,计算剩余存储天数

AI 动作:筛选出7天内到期的样本,生成提醒列表并推送至样本管理员

人工角色:样本管理员确认续存或销毁,并在系统中更新状态

收益:减少样本超期未处理导致的损耗和合规风险

数据:样本登记入库时间、存储条件与位置、存储期限规则
报告签发前完整性校验

触发:报告审核签发操作前触发

AI 动作:检查报告模板必填字段、知情同意状态、实验质控结果和审核记录是否齐全,列出缺失项

人工角色:报告审核人根据提示补充或确认,再执行签发

收益:降低报告因信息缺失被退回或延误的风险

数据:报告模板字段、知情同意记录、实验质控结果、审核记录
实验排程冲突提示

触发:实验任务排程保存时触发

AI 动作:检测同一仪器或同一批次的时间冲突、试剂库存不足,给出冲突明细和建议调整时段

人工角色:排程人员确认调整方案后保存

收益:减少排程冲突和临时调整,提高实验室设备利用率

数据:实验任务排程、仪器设备占用、试剂耗材库存

自动化能力

  • 到期与超期提醒(半自动):系统每日自动扫描样本存储期限、检测周期和应收账龄,生成提醒清单并推送至相关角色;人工确认:提醒清单由对应角色确认后处理,系统不自动变更状态
  • 单据完整性校验(半自动):在委托下单、报告签发等环节自动校验必填字段和关联记录完整性,提示缺失项;人工确认:操作人员根据提示补充或确认后方可继续
所有智能提醒和校验结果均需人工确认后执行,系统不自动变更业务状态 数据访问遵循现有数据权限与脱敏规则,智能功能仅使用授权范围内的数据 智能生成的摘要和建议需标注来源和生成时间,供人工复核
How It Works

操作流程

基因数据管理系统围绕样本接收、检测执行、数据产出、报告解读与合规归档形成标准化作业路径,覆盖从委托受理到结果交付的关键节点,支持多角色协同与全过程留痕。

1
委托受理与订单登记

录入委托单位、检测项目、样本类型与交付要求,生成订单编号并关联合同与结算信息,支持批量导入与条码预分配。

负责人:订单管理员 / 前台受理
产出:订单记录、样本条码、委托协议关联
周期:0.5–2 小时
2
样本接收与流转登记

扫描样本条码完成接收、核对样本状态与数量,记录运输条件与异常情况,按检测流程分配至对应实验室与批次。

负责人:样本管理员 / 实验室接收岗
产出:样本接收记录、流转状态、异常登记单
周期:1–4 小时
3
实验室检测与数据产出

按项目配置检测流程与质控规则,记录仪器运行、试剂批次与操作人员,上传原始数据文件并关联样本与批次。

负责人:实验操作员 / 项目负责人
产出:检测记录、原始数据文件、质控结果
周期:按项目周期 1–15 天
4
基因数据入库与质控

对原始数据进行格式校验、完整性检查与版本登记,按样本与项目建立数据索引,支持检索、下载与权限控制。

负责人:生物信息人员 / 数据管理员
产出:标准化数据记录、质控报告、数据索引
周期:2–8 小时
5
报告生成与解读审核

基于模板生成检测报告,关联结果数据与参考信息,由解读人员填写结论并经复核人审核签发,支持电子签章与版本追溯。

负责人:报告解读员 / 授权签字人
产出:检测报告、审核记录、签发版本
周期:4–24 小时
6
交付归档与结算对账

按约定方式交付报告与数据,完成订单结算与发票关联,将样本、数据、报告与操作日志归档,满足追溯与审计要求。

负责人:客服 / 财务 / 质量管理员
产出:交付记录、结算单、归档包与审计日志
周期:1–3 个工作日
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

临床基因检测全流程管理

把「临床基因检测全流程管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

科研测序项目管理

把「科研测序项目管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

样本库与数据存储管理

把「样本库与数据存储管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

检测报告生成与交付

把「检测报告生成与交付」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

实验室质量与合规审计

把「实验室质量与合规审计」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从样本登记到报告交付、财务结算,覆盖基因检测业务全链条。

数据安全与脱敏

提供数据权限控制与脱敏机制,保障受检者隐私与数据安全。

质量合规管理

内置标准操作规程、质量事件与审计追踪,满足合规要求。

灵活配置

支持检测项目、报告模板、审批流程等灵活配置,适应业务变化。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 53 个二级功能;可按需启用、自由组合。

样本与受检者管理覆盖样本登记、受检者信息、样本流转与存储的全过程管理6 个功能
受检者档案管理核心

建立并维护受检者基本信息与家系关系,解决身份与随访数据分散问题

角色:样本管理员、临床协调员
样本登记入库核心

登记样本类型、来源与采集信息并生成唯一条码,解决样本标识混乱问题

角色:样本管理员
样本流转追踪核心

记录样本交接、运输与状态变更节点,解决流转过程不可追溯问题

角色:样本管理员、实验室技术员
样本存储管理

管理冻存位置、库位容量与出入库记录,解决存储空间与样本定位问题

角色:样本管理员
样本质量控制

登记样本浓度、纯度与降解评估结果,解决不合格样本流入实验环节问题

角色:实验室技术员
知情同意管理

管理知情同意书签署版本与有效期,解决合规授权缺失与到期提醒问题

角色:临床协调员、合规专员
检测项目管理覆盖检测产品定义、项目立项、价格与检测套餐配置5 个功能
检测项目定义核心

配置检测项目名称、方法与技术路线,解决项目信息标准不统一问题

角色:产品经理、实验室主管
检测套餐配置

组合多个检测项目形成套餐并设定适用范围,解决销售与执行口径不一致问题

角色:产品经理
项目价格管理

维护项目与套餐的价格版本及生效区间,解决报价与结算依据混乱问题

角色:产品经理、财务人员
项目立项审批

走查新项目立项材料与可行性评估流程,解决项目上线缺乏管控问题

角色:实验室主管、审批负责人
检测周期配置

设定各项目标准周转时间与关键节点,解决交付预期与排期无依据问题

角色:实验室主管
订单与委托管理覆盖检测委托下单、合同、收费与订单履约跟踪5 个功能
检测委托下单核心

录入委托信息并关联受检者与项目,解决下单信息缺失与错配问题

角色:业务受理员、临床协调员
委托合同管理

管理委托合同条款、签署与变更记录,解决合作方权责不清问题

角色:商务专员、法务专员
订单状态跟踪核心

跟踪订单从受理到交付的全流程状态,解决进度查询与异常发现滞后问题

角色:业务受理员、项目经理
加急与变更处理

处理加急申请与项目变更并留痕,解决临时调整缺乏审批依据问题

角色:业务受理员、审批负责人
客户与渠道管理

维护送检机构、渠道商与联系人信息,解决客户资料分散与归属不清问题

角色:商务专员
实验室生产管理覆盖实验排程、上机、质控与实验记录的生产执行域6 个功能
实验任务排程核心

按项目与样本生成实验任务并分配批次,解决排期冲突与资源浪费问题

角色:实验室主管、实验室技术员
上机与批次管理核心

登记测序或检测批次与仪器上机信息,解决批次与样本对应关系不清问题

角色:实验室技术员
实验过程记录

记录实验步骤、试剂与操作人信息,解决过程数据无法回溯问题

角色:实验室技术员
实验质控管理核心

录入质控指标与判定结果并拦截异常批次,解决低质量数据流出问题

角色:质控专员、实验室主管
试剂耗材管理

管理试剂批次、库存与领用记录,解决耗材过期与库存不足问题

角色:实验室技术员、库管员
仪器设备管理

维护仪器档案、校准与使用记录,解决设备状态不明与维护遗漏问题

角色:设备管理员
基因数据管理覆盖原始数据、变异结果、参考数据与数据权限的核心数据域5 个功能
原始数据归档核心

接收并归档测序下机原始文件与校验信息,解决数据散落与丢失风险

角色:生物信息员、数据管理员
变异结果管理核心

存储并版本化管理变异位点与注释结果,解决结果口径不一致问题

角色:生物信息员、遗传咨询师
参考数据库维护

维护参考基因组与人群频率等基础数据版本,解决分析基准不统一问题

角色:数据管理员、生物信息员
数据权限与脱敏核心

按角色控制数据访问范围并执行脱敏规则,解决隐私数据越权访问问题

角色:数据管理员、合规专员
数据存储与备份

管理存储策略、容量与备份恢复任务,解决数据可靠性与合规留存问题

角色:数据管理员、运维工程师
报告与解读管理覆盖报告生成、审核签发、交付与解读咨询5 个功能
报告模板管理

配置不同项目的报告模板与字段规则,解决报告格式不统一问题

角色:报告专员、产品经理
报告生成与编排核心

按样本结果自动组装报告内容,解决人工编写效率低与错漏问题

角色:报告专员
报告审核签发核心

执行双人复核与电子签发流程,解决报告结论缺乏把关问题

角色:审核医师、实验室主管
报告交付与下载

向客户或受检者安全交付报告并记录下载,解决交付渠道与留痕问题

角色:业务受理员、客户服务专员
解读咨询记录

登记遗传咨询与解读沟通内容,解决咨询过程无记录可查问题

角色:遗传咨询师
质量与合规管理覆盖质量管理体系、审计追溯与资质合规要求5 个功能
标准操作规程管理

维护 SOP 文档版本与发布状态,解决操作依据过期与执行不一致问题

角色:质量管理员
质量事件管理核心

登记不合格项与纠正预防措施,解决质量问题闭环缺失问题

角色:质量管理员、实验室主管
审计追踪与日志核心

记录关键操作与数据变更轨迹,解决合规审计取证困难问题

角色:合规专员、运维工程师
资质与认证管理

管理实验室资质证书与到期提醒,解决资质失效风险问题

角色:质量管理员、合规专员
室间质评管理

记录外部质评参与与结果反馈,解决能力验证数据分散问题

角色:质控专员
财务与结算管理覆盖计费、开票、收款与成本核算的结算域5 个功能
计费规则配置核心

按项目、客户与合同配置计费规则,解决收费口径不统一问题

角色:财务人员、产品经理
应收与账单管理核心

生成客户账单并跟踪应收账龄,解决回款进度不清问题

角色:财务人员
开票与收款登记

登记发票开具与到账核销信息,解决票款对应关系混乱问题

角色:财务人员
成本核算管理

归集试剂、人力与设备成本到项目,解决项目盈亏无法量化问题

角色:财务人员、实验室主管
结算对账管理

与渠道客户定期对账并处理差异,解决账目争议与核对低效问题

角色:财务人员、商务专员
运营分析与报表覆盖业务量、时效、质量与经营指标的分析展示5 个功能
业务量统计

按项目、客户与时间维度统计检测量,解决业务规模看不清问题

角色:运营专员、管理层
时效与周转分析

分析样本到报告的周期与超时环节,解决交付瓶颈定位困难问题

角色:运营专员、实验室主管
质量指标看板

汇总质控合格率与质量事件趋势,解决质量状况缺乏整体视图问题

角色:质量管理员、管理层
经营与收入分析

展示收入结构与项目毛利情况,解决经营决策缺少数据支撑问题

角色:管理层、财务人员
自定义报表导出

按条件组合生成并导出报表,解决固定报表无法满足临时需求问题

角色:运营专员
系统与权限管理覆盖组织用户、权限、字典与接口集成的基础支撑域6 个功能
组织与用户管理核心

维护机构、部门与用户账号信息,解决人员归属与账号混乱问题

角色:系统管理员
角色与权限配置核心

按角色分配功能与数据权限,解决越权操作与职责分离问题

角色:系统管理员、合规专员
数据字典维护

维护样本类型、状态等基础字典项,解决字段取值不统一问题

角色:系统管理员
流程与审批配置

配置审批节点与流转规则,解决审批路径固化难调整问题

角色:系统管理员
接口与集成管理

管理外部系统对接与数据同步任务,解决系统间数据孤岛问题

角色:系统管理员、运维工程师
消息与通知配置

配置业务提醒渠道与触发规则,解决关键节点通知遗漏问题

角色:系统管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
条码扫描枪

用于样本接收、流转与出库环节的条码快速识别,支持一维/二维码,USB 或蓝牙接入。

按需报价 咨询配套
标签打印机

打印样本管标签与交接单条码,支持耐低温标签材质,适配实验室常规规格。

按需报价 咨询配套
实验室工作站

部署于实验区与数据管理区的高性能终端,用于数据上传、质控查看与报告审核。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署与混合部署,私有化提供容器化安装包与离线部署方案。
支持终端Web 浏览器(Chrome、Edge、Firefox 主流版本)、Windows/macOS 桌面客户端、移动端 H5 与微信小程序。
数据库适配MySQL 8.0、PostgreSQL 14+、达梦、人大金仓等国产数据库,支持对象存储对接。
第三方对接提供 RESTful API 与 Webhook,支持与 LIMS、医院信息平台、支付渠道、电子发票及短信邮件服务对接。
安全合规支持 HTTPS 传输加密、字段级权限、操作日志审计、数据脱敏与备份恢复策略,满足人类遗传资源与个人信息保护相关管理要求。
性能指标单实例支持 500+ 并发用户,样本与数据记录检索响应小于 2 秒,支持 TB 级数据文件的分片存储与断点续传。
交付与试用SaaS 版开通即用并提供 15 天试用;私有化部署提供安装指导与初始化配置,标准交付周期 2–4 周。
全流程留痕

从订单受理到报告归档的每个操作均记录操作人、时间与内容,支持按样本或订单追溯完整链路。

数据权限可控

按角色、部门与项目维度配置数据可见范围,敏感信息支持脱敏展示与导出审批。

多角色协同

覆盖受理、实验、数据、报告、财务与质量等岗位,任务与待办集中呈现,减少跨部门沟通成本。

交付经验

已在医学检验、科研服务与农业育种等场景完成系统部署,支持按业务规模分阶段上线。

对接能力

LIMS 实验室信息系统

同步样本状态、检测任务与质控结果,减少重复录入。

医院信息平台 / HIS

对接患者与委托信息,回传报告状态与交付结果。

支付与电子发票服务

完成订单收款、对账与发票开具的接口联动。

典型用户

某医学检验企业

挑战:上线订单、样本与报告模块后,样本流转登记时间缩短约 40%,报告审核与交付节点可实时查看。

某科研服务企业

挑战:通过数据管理与权限配置,实现项目数据按课题组隔离,原始数据检索与下载效率明显提升。

某农业育种企业

挑战:将检测项目、样本批次与结算对账统一管理,月度对账工作量减少约一半。

Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

价格按用户数、模块范围与部署方式浮动,私有化与买断方案含首年基础运维;最终报价以需求评估为准。

SaaS 标准版

¥3,980/年起
  • 订单、样本、检测项目与报告核心模块
  • 10 个用户账号,支持扩容
  • 云端部署,开通即用
  • 标准 API 对接与在线支持
申请试用

私有化部署版

¥29,800 起
  • 全部业务模块与权限管理
  • 部署至客户自有服务器或专有云
  • 含初始化配置与管理员培训
  • 首年基础运维与版本升级
获取报价

买断授权版

¥59,800 起
  • 一次性授权,永久使用
  • 不限内部用户数(按服务器授权)
  • 含标准实施与数据迁移支持
  • 可选年度运维服务包
咨询买断

源码授权版

¥128,000 起
  • 提供系统源码与部署文档
  • 支持二次开发与品牌定制
  • 含开发环境搭建指导
  • 按约定提供源码级技术支持
联系商务

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断授权版
部署方式客户服务器客户服务器—
用户规模按授权用户数不限内部用户—
模块范围全部模块全部模块—
数据归属客户本地存储客户本地存储—
实施服务初始化配置与培训标准实施与迁移—
付费方式按年订阅或首年买断一次性授权—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些功能模块?
覆盖样本与受检者管理、检测项目管理、订单与委托管理、实验室生产管理、基因数据管理、报告与解读管理、质量与合规管理、财务与结算管理、运营分析与报表、系统与权限管理共 10 个一级业务域、53 个二级模块,可按需选配。
适合哪些类型的机构使用?
适用于医学检验所、科研服务公司、农业育种与生物技术企业、高校及科研院所的基因检测与数据管理场景,支持多实验室、多项目并行管理。
部署方式和价格如何?
提供 SaaS、私有化部署、买断授权与源码授权四种方式。SaaS 标准版 ¥3,980/年起,私有化部署 ¥29,800 起,买断授权 ¥59,800 起,源码授权 ¥128,000 起,具体按用户数与模块范围评估。
能否与现有 LIMS 或医院系统对接?
提供 RESTful API 与 Webhook,支持与 LIMS、医院信息平台、支付与电子发票服务对接,接口字段与调用方式在实施阶段确认。
上线周期一般多久?
SaaS 版开通即用,基础配置 1–3 个工作日;私有化部署标准交付周期 2–4 周,含安装、初始化配置与培训,复杂对接场景另行评估。
售后支持包含哪些内容?
提供在线工单与电话支持、版本升级、操作培训与使用文档;私有化与买断方案含首年基础运维,后续可选年度服务包。
基因数据的安全如何保障?
支持传输加密、字段级权限、操作日志审计、数据脱敏与定期备份,流程设计参照人类遗传资源与个人信息保护相关管理要求,私有化部署数据存储在客户本地。
是否支持试用?
SaaS 版提供 15 天试用,可导入样例数据体验订单、样本、检测与报告全流程;私有化方案可申请演示环境。

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从订单受理到报告归档,用一套系统串联样本、数据与合规记录。可先申请试用或预约演示,按业务规模选择部署方式。

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