智能驱动 · 让管理更具确定性 2009 年成立 · 专注企业管理软件
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实验室管理系统 界面预览
学校/教育/培训行业管理系统

实验室管理系统

全流程检测业务与质量管理一体化平台,让检测过程可追溯、质量可管控、运营可分析。

全流程覆盖 质量体系合规 多端协同 数据可追溯 用户好评 广泛服务各行业企业
核心覆盖覆盖49个二级模块,从委托受理到报告归档全流程管理
业务能力样品流转与检测执行全程记录,数据完整可追溯
部署方式SaaS云服务 / 私有化部署
服务保障7 天免费试用 · 实施培训
服务超过500家检测机构 支持ISO/IEC 17025质量体系 数据加密与审计日志 7×12小时技术支持
¥3,980/年起四类部署方式可选
Introduction

系统介绍

它是什么、能解决什么问题,先看这一屏就够了。

智能速览智能提炼
  • 模块数量:49个二级模块
  • 覆盖领域:10大业务领域

实验室管理系统(LIMS)是面向检测实验室的一体化信息管理平台,定位于解决检测业务全流程管理、质量体系落地和运营数据分析三大核心需求。系统覆盖从客户委托、样品接收、检测执行、报告发布到设备资源、质量管理、财务结算的完整业务链,帮助实验室实现标准化、规范化和数字化运营,提升检测效率与报告时效,保障数据完整性与质量合规。

实验室管理系统是一套面向检测实验室的综合性管理软件,涵盖基础资料、检测业务受理、样品流转、检测执行、报告发布、设备资源、质量管理、财务结算、数据统计和系统权限等十大领域。系统通过流程引擎和权限控制,将检测业务各环节串联,实现任务自动分派、数据自动采集、报告在线审核签发,并支持多终端协同操作,满足实验室日常运营与质量管理的全部需求。

适用对象实验室负责人、质量负责人、技术负责人、检测工程师、样品管理员、报告编制员、设备管理员、财务人员
智能能力汇总当日委托受理、样品流转、检测任务与报告进度,提示超期和待办事项、对委托单、合同评审、检测项目报价进行字段完整性与前后一致性校验、根据设备校准检定、试剂耗材有效期和维护保养计划生成到期提醒、对原始记录、复核校核和报告审核环节的缺失项与异常值给出提示、按周期汇总业务量、进度、成本与费用数据,生成可读的运营摘要
数据安全权限分级、操作留痕、传输加密
试用政策提供30天免费试用
多终端支持

电脑、手机、平板、微信、钉钉、企业微信多端协同,同一套数据实时同步。

PC网页版办公室大屏
APP手机随时处理
PAD平板现场使用
微信小程序微信内快速访问
钉钉钉钉工作台
企业微信企微通讯录
移动端H5免安装访问
所有终端数据实时同步,支持实验室现场记录、移动审批和客户自助查询等多场景使用。
Pain Points

业务痛点

这类系统最常见的三类问题,系统分别怎么解。

序号业务现状与痛点系统解法
01
痛点与影响检测流程依赖纸质记录和Excel,样品流转信息不透明,容易丢失或混淆。

导致检测周期延长、数据追溯困难,客户投诉率上升。

系统解法

系统实现样品编号、交接、流转、存储全程条码化管理,实时记录状态与位置。

02
痛点与影响质量体系文件与日常业务脱节,内审、不符合项、纠正措施难以跟踪闭环。

质量体系审核准备耗时,不符合项重复发生,合规风险高。

系统解法

将质量体系流程嵌入业务操作,自动关联不符合项与纠正预防措施,形成跟踪闭环。

03
痛点与影响设备校准检定、使用登记与维护保养记录分散,设备状态与检测任务脱节。

设备超期使用风险高,利用率统计不准确,影响检测结果有效性。

系统解法

设备台账与使用登记、校准计划、维护记录联动,实时监控设备状态与利用率。

Outcomes

上线变化

用可观察的指标描述变化,具体数值以实际业务为准。

01报告平均周期
02样品流转差错率
03质量审核准备时间
49个二级功能

覆盖实验室人、机、料、法、环、测全要素管理,从业务受理到报告归档的完整流程,以及质量、财务、统计等支撑体系。

基础资料管理检测业务受理样品流转管理检测执行管理报告与结果发布设备与资源管理质量管理体系财务与结算数据统计与分析系统与权限管理
Capabilities

核心能力

每个能力都对应一个真实工作场景:谁在用、原来难在哪、用了之后结果怎样、如何验证。

检测业务全流程管理适用角色:业务受理员 / 实验室负责人 / 检测工程师
用户痛点

委托单、合同评审、任务分派、检测执行、报告发布等环节信息割裂,进度难以跟踪。

系统方案

系统提供从委托登记、合同评审、样品接收、任务分派到报告编制的全流程线上管理,各环节状态实时更新,任务自动流转。

落地结果

实现检测业务全程可追溯,任务分派效率提升40%,报告按时交付率提升至95%以上。

验证细节

通过系统流程看板可实时查看每个委托单的当前环节和责任人,历史记录完整可查。

样品流转与追溯管理适用角色:样品管理员 / 检测工程师 / 质量负责人
用户痛点

样品接收、编号、交接、存储、留样等环节依赖手工记录,容易出错且难以追溯。

系统方案

系统支持样品条码化编号与标签打印,交接流转扫码记录,存储条件监控与留样到期提醒,实现样品全生命周期追溯。

落地结果

样品流转差错率降低至0.5%以下,样品追溯时间从小时级缩短至分钟级。

验证细节

通过样品编号可查询完整的流转记录,包括接收人、时间、存储位置和检测状态。

质量管理体系落地适用角色:质量负责人 / 内审员 / 实验室负责人
用户痛点

质量体系文件、内审、管理评审、不符合项、纠正预防措施等管理活动与日常业务脱节,难以闭环。

系统方案

系统将质量体系流程嵌入业务操作,支持体系文件在线管理、内审计划与执行、不符合项登记与整改跟踪、纠正预防措施闭环。

落地结果

质量审核准备时间减少50%,不符合项整改完成率提升至98%,质量体系运行更高效。

验证细节

系统记录每一次内审、不符合项和纠正措施的全过程,可随时导出完整质量记录。

设备与资源管理适用角色:设备管理员 / 检测工程师 / 实验室负责人
用户痛点

设备台账、使用登记、校准检定、维护保养记录分散,设备状态与检测任务不联动。

系统方案

系统提供设备全生命周期管理,包括台账、使用登记、校准计划与提醒、维护保养记录、维修管理,并与检测任务关联。

落地结果

设备利用率提升至78%以上,设备超期使用风险降低90%,校准检定及时率100%。

验证细节

设备状态实时更新,校准到期自动提醒,使用记录与检测任务关联可查。

报告编制与发布管理适用角色:报告编制员 / 审核人 / 授权签字人
用户痛点

报告编制依赖手工整理数据,审核签发流程纸质流转,效率低且易出错。

系统方案

系统支持报告模板化编制、数据自动引用、在线三级审核与电子签发,报告发放与归档全程记录,支持更正与作废流程。

落地结果

报告编制效率提升50%,审核周期缩短40%,报告差错率降低至1%以下。

验证细节

报告版本、审核记录、签发人、发放记录全程可追溯,电子签名符合规范。

数据统计与决策分析适用角色:实验室负责人 / 质量负责人 / 财务人员
用户痛点

业务量、报告时效、设备利用率、质量指标等数据分散,难以快速获取统计报表。

系统方案

系统提供多维度统计看板,包括业务量与进度、报告时效、设备利用率、质量指标等,支持自定义报表导出。

落地结果

管理层可实时查看运营数据,报表制作时间从数小时缩短至分钟级,数据驱动决策更高效。

验证细节

看板数据实时更新,支持按时间、部门、检测类型等多维度筛选,导出报表格式规范。

AI Intelligence
智能化能力

AI 如何参与业务

不是贴一个「智能」标签,而是把 AI 放进业务数据、流程和客户经营的具体环节。

L1 · 辅助建议

实验室运营助手

在实验室管理系统的委托、样品、检测、设备、质量与结算流程中,提供到期提醒、单据校验、异常提示、数据汇总解读和简单预测,帮助人员更早发现问题、更快完成核对,所有建议均需人工确认。

对话示例

今天有哪些需要优先处理的异常和到期事项?
有3类需要关注:1)2台设备校准将在15天内到期,其中1台本周有排程任务;2)5批次试剂耗材临近有效期,涉及2个在检项目;3)3张委托单缺少技术评审签字,尚未进入样品接收。建议先确认设备排程调整,再处理委托单补签。

AI 能力清单

  • 汇总当日委托受理、样品流转、检测任务与报告进度,提示超期和待办事项
  • 对委托单、合同评审、检测项目报价进行字段完整性与前后一致性校验
  • 根据设备校准检定、试剂耗材有效期和维护保养计划生成到期提醒
  • 对原始记录、复核校核和报告审核环节的缺失项与异常值给出提示
  • 按周期汇总业务量、进度、成本与费用数据,生成可读的运营摘要
委托单与合同评审校验

触发:委托单登记或合同与技术评审提交时

AI 动作:检查客户信息、检测项目、报价、样品数量、时限要求等字段是否完整,提示与历史委托或标准库不一致的项目

人工角色:受理人员逐条确认提示内容,修改或补充后提交评审

收益:减少因信息缺失或前后不一致导致的返工和评审退回

数据:客户与委托方档案、委托单登记、合同与技术评审、检测项目与报价、检测方法与标准库
设备与试剂到期提醒

触发:每日定时扫描设备台账、校准检定记录、试剂耗材台账和出入库记录

AI 动作:汇总临近校准检定、维护保养到期和试剂耗材有效期预警清单,关联近期检测任务

人工角色:设备管理员和试剂管理员确认提醒,安排校准、维护或领用处置

收益:降低设备超期使用和试剂过期使用的风险,提前安排资源

数据:仪器设备台账、校准与检定管理、维护保养与维修、试剂耗材台账、试剂耗材出入库、任务分派与排程
检测记录与报告审核提示

触发:原始记录填写完成、数据复核校核或报告审核提交时

AI 动作:检查必填项、计算项、环境条件记录和异常偏离处理是否齐全,标出与标准方法要求不一致或数值明显偏离历史范围的项目

人工角色:检测人员和复核人员逐项核对提示,确认或修正后再流转

收益:提高记录完整性和审核效率,减少报告签发后的更正

数据:检测任务执行、原始记录填写、数据复核与校核、环境条件记录、异常与偏离处理、报告编制、报告审核与签发
运营数据周期摘要

触发:按周或按月生成统计时,或用户在看板主动请求汇总

AI 动作:汇总业务量、任务进度、报告交付、费用核算与成本费用统计数据,生成简要解读并指出波动较大的指标

人工角色:管理人员核对摘要中的关键数据,决定是否进一步分析或调整排程

收益:减少人工汇总时间,快速掌握实验室运行情况

数据:业务量与进度看板、费用核算、成本与费用统计、结算单与对账、报告发放与交付

自动化能力

  • 到期事项提醒单生成(半自动):系统按设备校准检定、维护保养、试剂耗材有效期和留样到期规则,自动生成待确认提醒单并推送给对应岗位;人工确认:设备管理员或试剂管理员确认提醒内容后,才安排校准、维护或处置动作
  • 检测任务草稿分派(半自动):根据任务分派与排程中的项目类型、人员岗位和当前负荷,生成任务分派建议草稿;人工确认:实验室负责人审核人员资质、设备可用性和排程冲突后确认分派
所有提醒、校验和分派建议均标注为系统建议,需由对应岗位人员确认后才执行后续流程 助手读取的数据按人员岗位和实验室范围控制权限,不展示无权限的客户、财务和记录信息 汇总解读和预测类结论注明数据来源与统计周期,不作为质量判定或报告签发的依据
How It Works

操作流程

从委托受理到报告发放的全流程数字化管理,覆盖样品流转、检测执行、设备与质量体系协同,帮助实验室规范操作、追溯过程、提升效率。

1
业务受理与合同评审

登记委托信息、检测项目与标准,完成合同评审并生成检测任务。

负责人:业务受理员
产出:检测委托单、任务通知单
周期:0.5–1 小时
2
样品接收与流转

样品登记、编号、状态跟踪,按检测任务分配至对应实验室。

负责人:样品管理员
产出:样品流转记录、交接单
周期:0.5–2 小时
3
检测任务执行

检测人员领取任务,记录原始数据与仪器条件,关联设备与标准物质。

负责人:检测工程师
产出:原始记录、检测数据
周期:按项目周期
4
数据审核与复核

对检测数据与原始记录进行校核、审核,确保符合标准与质量要求。

负责人:校核/审核人
产出:审核记录、数据锁定
周期:0.5–1 天
5
报告编制与签发

依据模板生成检测报告,完成批准与电子签章,支持多格式输出。

负责人:报告编制员/授权签字人
产出:检测报告、电子签章文件
周期:0.5–1 天
6
报告发放与归档

发放报告至委托方,登记发放记录,按质量体系要求归档留存。

负责人:报告管理员
产出:发放记录、归档台账
周期:0.5 小时
Scenarios

适用场景

不同规模、不同业务结构的企业,都能找到贴合业务的用法。

委托检测业务全流程管理

把「委托检测业务全流程管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

样品接收、流转与留样管理

把「样品接收、流转与留样管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

检测原始记录与报告三级审核

把「检测原始记录与报告三级审核」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

设备校准检定与使用登记

把「设备校准检定与使用登记」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

质量体系文件与内审管理

把「质量体系文件与内审管理」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

检测费用核算与结算对账

把「检测费用核算与结算对账」相关的客户、票据、任务和数据放到同一套流程里,减少跨表核对与重复沟通。

Advantages
AI 原生差异

差异化优势

同样一类系统,我们把 AI 与业务真正融合,而不是贴一个「智能」标签。

全流程覆盖

从委托受理到报告归档,覆盖检测业务全部环节,避免多系统拼接。

质量体系内嵌

将内审、不符合项、纠正预防措施等质量管理流程融入日常业务操作。

设备与资源联动

设备使用、校准、维护与检测任务关联,确保资源状态实时可见。

多端协同

支持PC网页、APP、PAD、小程序等多终端,满足实验室现场与移动办公需求。

数据统计与看板

提供业务量、报告时效、设备利用率、质量指标等多维度统计分析。

Functions

功能清单

按一级业务域分组,共 49 个二级功能;可按需启用、自由组合。

基础资料管理维护实验室运行所需的人员、设备、物料、方法等主数据,为业务办理提供统一数据底座6 个功能
实验室档案核心

登记实验室名称、位置、资质与负责人信息,解决多实验室基础信息分散的问题

角色:实验室管理员
人员与岗位管理核心

维护实验人员档案、岗位与授权范围,解决人员资质与操作权限不匹配的问题

角色:实验室管理员、人事专员
仪器设备台账核心

记录设备型号、状态、校准与归属信息,解决设备资产底数不清的问题

角色:设备管理员
试剂耗材台账

维护试剂耗材的规格、批次与库存信息,解决物料来源与库存不透明的问题

角色:库管员、实验人员
检测方法与标准库核心

集中管理检测方法、标准规范与版本,解决方法引用混乱与版本失效的问题

角色:技术负责人、实验人员
客户与委托方档案

登记委托单位与联系人信息及合作记录,解决委托来源与结算主体不清的问题

角色:业务受理员
检测业务受理覆盖委托登记、样品接收、任务分派与合同评审,打通业务入口环节5 个功能
委托单登记核心

录入委托需求、检测项目与交付要求,解决委托信息传递不完整的问题

角色:业务受理员
合同与技术评审核心

评审检测能力、周期与费用可行性,解决接单前能力与资源不匹配的问题

角色:技术负责人、业务受理员
样品接收与登记核心

登记样品状态、数量与保存条件,解决样品流转无据可查的问题

角色:样品管理员
任务分派与排程核心

按人员能力与设备负荷分派检测任务,解决任务积压与资源冲突的问题

角色:实验室主管
检测项目与报价

维护检测项目清单与价格规则并生成报价,解决报价口径不统一的问题

角色:业务受理员、财务人员
样品流转管理管理样品从接收到留样处置的全过程状态与交接记录4 个功能
样品编号与标签核心

生成唯一编号与标签并打印,解决样品标识重复与混淆的问题

角色:样品管理员
样品交接与流转核心

记录样品在各环节的交接人与时间,解决流转责任无法追溯的问题

角色:样品管理员、实验人员
样品存储与条件监控

登记存储位置与保存条件要求,解决样品保存环境失控的问题

角色:样品管理员
留样与处置管理

管理留样期限、复检调用与到期处置,解决留样超期与去向不明的问题

角色:样品管理员
检测执行管理支撑检测任务执行、原始记录填写与数据复核,保障检测过程可追溯5 个功能
检测任务执行核心

跟踪任务进度与执行状态,解决检测过程进度不透明的问题

角色:实验人员、实验室主管
原始记录填写核心

在线填写检测原始数据与过程记录,解决纸质记录易丢失难追溯的问题

角色:实验人员
数据复核与校核核心

对原始记录进行复核与校核签署,解决检测数据准确性无人把关的问题

角色:复核人员、技术负责人
环境条件记录

记录温湿度等实验环境参数,解决环境条件无法佐证的问题

角色:实验人员
异常与偏离处理

登记检测过程中的异常与偏离并跟踪处理,解决异常处置无闭环的问题

角色:实验人员、质量管理员
报告与结果发布完成检测报告编制、审核签发、发放与归档,形成结果交付闭环5 个功能
报告编制核心

按模板生成检测报告并关联原始数据,解决报告编制重复录入的问题

角色:报告编制员
报告审核与签发核心

执行多级审核与授权签发,解决报告未经审批即对外的问题

角色:审核人员、授权签字人
报告发放与交付

登记报告发放方式与签收记录,解决报告交付无凭证的问题

角色:业务受理员
报告归档与查询

归档已发布报告并支持检索调阅,解决历史报告查找困难的问题

角色:档案管理员、业务受理员
报告更正与作废

管理报告更正、换版与作废流程,解决错误报告流出无法管控的问题

角色:技术负责人、报告编制员
设备与资源管理管理仪器设备使用、校准维保与实验室资源占用,保障检测能力持续可用5 个功能
设备使用登记核心

登记设备使用人与时段并关联任务,解决设备使用冲突与责任不清的问题

角色:实验人员、设备管理员
校准与检定管理核心

管理设备校准计划、证书与有效期,解决设备超期使用的问题

角色:设备管理员
维护保养与维修

登记保养计划与维修记录,解决设备故障与保养无记录的问题

角色:设备管理员
试剂耗材出入库

管理试剂耗材领用、消耗与库存预警,解决库存短缺与过期浪费的问题

角色:库管员、实验人员
实验室场地预约

预约实验室与工位使用时段,解决场地占用冲突的问题

角色:实验人员、实验室管理员
质量管理体系支撑质量体系文件、内审、不符合项与纠正措施管理,满足资质合规要求5 个功能
体系文件管理核心

管理质量手册与程序文件的版本与发放,解决文件版本失控的问题

角色:质量管理员
内审与管理评审

编排内审计划与评审记录,解决体系运行缺乏定期检查的问题

角色:质量管理员、实验室主管
不符合项管理核心

登记不符合项并跟踪整改闭环,解决质量问题反复出现的问题

角色:质量管理员
纠正与预防措施

制定并验证纠正预防措施,解决问题根因未消除的问题

角色:质量管理员、责任部门
投诉与申诉处理

受理客户投诉与申诉并跟踪处理结果,解决客户反馈无响应的问题

角色:质量管理员、业务受理员
财务与结算覆盖费用核算、开票收款与成本统计,实现检测业务收入闭环4 个功能
费用核算核心

按委托与检测项目核算应收费用,解决费用计算口径不一致的问题

角色:财务人员
开票与收款登记核心

登记发票开具与收款到账情况,解决应收账款对账困难的问题

角色:财务人员
结算单与对账

生成结算单并与委托方对账,解决多方账目核对耗时的问题

角色:财务人员、业务受理员
成本与费用统计

统计项目成本与部门费用支出,解决成本构成不清晰的问题

角色:财务人员、管理层
数据统计与分析提供业务量、时效、质量与资源利用等统计视图,支撑管理决策5 个功能
业务量与进度看板核心

展示委托量、任务进度与完成情况,解决业务全局状况不掌握的问题

角色:管理层、实验室主管
报告时效统计

统计报告出具周期与超期情况,解决交付时效缺乏量化的问题

角色:实验室主管
设备利用率分析

统计设备使用时长与闲置情况,解决设备投入产出不清晰的问题

角色:设备管理员、管理层
质量指标统计

汇总不符合项与整改完成率等指标,解决质量趋势无法量化的问题

角色:质量管理员
自定义报表导出

按条件组合生成并导出统计报表,解决固定报表不满足分析需求的问题

角色:管理层、业务受理员
系统与权限管理提供组织、账号、权限、流程与日志等平台级支撑能力5 个功能
组织与用户管理核心

维护组织架构与用户账号,解决人员变动后账号失管的问题

角色:系统管理员
角色与权限配置核心

按角色分配功能与数据权限,解决越权访问与职责不分的问题

角色:系统管理员
审批流程配置核心

配置各业务环节的审批节点与规则,解决审批路径固化难调整的问题

角色:系统管理员
字典与编码规则

维护基础字典与单据编码规则,解决数据口径与编号不统一的问题

角色:系统管理员
操作日志与审计

记录关键操作与数据变更痕迹,解决操作行为无法追溯的问题

角色:系统管理员、质量管理员
Hardware

智能硬件

硬件为选配,不包含在软件套餐内,按需单独报价
条码/二维码打印机

用于样品标签、流转单与报告封面的条码打印,支持批量生成与扫码追溯。

按需报价 咨询配套
扫码枪/扫码器

样品接收、流转交接与报告发放环节快速扫码,减少手工录入错误。

按需报价 咨询配套
仪器数据采集终端

通过串口或网络接口采集检测设备原始数据,减少人工转录。

按需报价 咨询配套
Technology & Trust

技术与信任背书

用结构化、纯文本的方式讲清技术规格与合规资质,方便搜索引擎抓取。

技术规格参数

部署方式支持公有云 SaaS、私有化部署、本地服务器部署,满足不同规模实验室需求。
支持终端PC 浏览器(Chrome/Edge/Firefox)、移动端 H5、平板设备,适配实验室现场操作。
数据库适配MySQL 8.0+、PostgreSQL 12+、SQL Server 2019+,支持国产数据库达梦、人大金仓。
第三方对接提供标准 API 与 Webhook,支持与 LIMS 设备、财务系统、OA、电子签章平台对接。
安全合规支持 HTTPS 传输加密、RBAC 权限控制、操作日志审计、数据备份与恢复。
性能指标支持 500+ 并发用户,常规查询响应时间小于 2 秒,报告生成小于 5 秒。
交付与试用提供 15 天免费试用,标准版 3–5 个工作日上线,私有化部署 2–4 周交付。
行业适配

覆盖检测业务受理、样品流转、检测执行、报告发布与质量管理全流程,贴合实验室实际业务。

过程可追溯

样品、数据、设备与人员操作全程留痕,满足质量体系对记录追溯的要求。

灵活部署

支持 SaaS、私有化与本地部署,适应不同规模与保密要求的实验室。

持续服务

提供上线培训、日常运维与版本升级服务,保障系统稳定运行。

对接能力

仪器设备接口

支持 RS232/RS485、TCP/IP 等方式采集检测设备数据,减少人工录入。

电子签章平台

对接第三方电子签章服务,实现报告在线签署与防伪验证。

财务/ERP 系统

通过 API 同步客户、合同与结算数据,减少重复录入。

典型用户

检测服务

某企业

实现样品流转与报告全流程线上化,报告编制时间缩短约 40%,样品追溯效率明显提升。
制造业

某企业

统一检测任务与设备管理,原始记录电子化,数据查询与审计效率提升约 50%。
环境监测

某企业

通过系统管理采样、检测与报告发布,质量体系文件与记录关联更清晰,迎审准备时间减少。
Deployment & Pricing

部署与价格 · 按需选择

价格根据用户数、模块范围与部署方式调整,以下为参考价,最终以报价单为准。

SaaS 标准版

¥3,980/年起
  • 基础资料、检测受理、样品流转、报告管理
  • 10 个用户账号
  • 云端部署,自动升级
  • 在线培训与工单支持
免费试用

私有化部署版

¥29,800 起
  • 全模块功能(含质量管理、设备管理、财务结算)
  • 50 个用户账号
  • 私有化部署,数据本地存储
  • 上线实施与培训服务
获取报价

买断授权版

¥59,800 起
  • 全模块永久授权
  • 不限用户数(按服务器授权)
  • 一次买断,首年免费升级
  • 提供部署文档与远程支持
咨询买断

源码交付版

¥128,000 起
  • 提供完整源代码
  • 支持二次开发与深度定制
  • 授权范围内自主部署与修改
  • 提供开发文档与技术培训
联系定制

报价包含

  • 软件授权与标准模块
  • 标准实施与上线培训
  • 首年升级维护(按版本)
  • 7 天全功能免费试用

不包含

  • 服务器、域名、短信等第三方费用
  • 定制开发与特殊接口对接
  • 智能硬件(选配,单独报价)
  • 自动获客模块(独立付费)

影响报价的因素

  • 用户数 / 门店数 / 设备数
  • 启用模块与功能范围
  • 部署方式与实施地点
  • 对接系统与数据迁移量

以上为参考起价,最终以需求评估后的报价单为准;自动获客为独立付费模块,不计入系统报价。

四种部署方式对比 以需求评估为准
对比项SaaS 标准版私有化部署版买断授权版
部署方式私有化/本地私有化/本地—
用户数50 个不限(按服务器)—
功能范围全模块全模块—
升级服务按版本升级首年免费升级—
实施培训上门/远程实施远程实施—
数据存储客户本地客户本地—
FAQ
常见问题解答

常见问题

系统包含哪些模块?
覆盖基础资料管理、检测业务受理、样品流转管理、检测执行管理、报告与结果发布、设备与资源管理、质量管理体系、财务与结算、数据统计与分析、系统与权限管理,共 10 个一级业务域、49 个二级模块。
适合哪些类型的实验室使用?
适用于第三方检测机构、制造企业实验室、环境监测、食品农产品检测、建材建工检测等需要规范样品流转、检测记录与报告管理的实验室。
支持哪些部署方式?价格如何?
支持 SaaS、私有化部署、本地服务器部署与源码交付。SaaS 版约 ¥3,980/年起,私有化部署约 ¥29,800 起,买断授权约 ¥59,800 起,源码交付约 ¥128,000 起,具体按用户数与模块范围报价。
能否与现有仪器设备或财务系统对接?
提供标准 API 与 Webhook,支持通过串口、网络接口采集仪器数据,并可对接电子签章、财务/ERP、OA 等第三方系统,具体对接方案按项目评估。
上线周期一般多久?
SaaS 版开通后 3–5 个工作日可完成基础配置上线;私有化部署通常 2–4 周,包含环境准备、数据初始化与培训。
售后支持包含哪些内容?
提供在线工单、电话与远程支持,SaaS 版含自动升级;私有化与买断版提供上线实施、操作培训与版本升级服务,具体服务级别以合同为准。
数据安全如何保障?
系统支持 HTTPS 传输加密、基于角色的权限控制、操作日志审计与定期备份;私有化部署数据存储在客户本地,满足实验室对数据保密与追溯的要求。
是否支持试用?
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